Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

WSK-IM02 in Advanced Solid Tumors With Malignant Effusions (Phase I)

22 mei 2026 bijgewerkt door: WestVac Biopharma Co., Ltd.

A Single-Arm, Open-Label, Prospective Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety and Preliminary Efficacy of WSK-IM02 in Patients With Advanced Solid Tumors Complicated by Malignant Pleural or Peritoneal Effusions

This is a prospective, single-center, interventional, phase I, dose-escalation, single-arm study designed to evaluate the safety, tolerability, and preliminary efficacy of intrapleural/intraperitoneal infusion of WSK-IM02 in patients with advanced solid tumors complicated by malignant pleural or peritoneal effusions who have failed standard of care.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

9

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610041
        • West China Hospital of Sichuan University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥18 years and ≤75 years.
  2. Voluntarily sign informed consent form.
  3. Patients with histologically or cytologically confirmed advanced solid tumors.
  4. Histologically or cytologically confirmed malignant pleural/peritoneal effusion requiring drainage; or, in the absence of histologic/cytologic evidence, pleural effusion with clear imaging evidence of malignant pleural/peritoneal lesions on chest/abdominal CT and diagnosed as malignant pleural/peritoneal tumor in clinical practice.
  5. Have received standard systemic therapy and developed clinical symptoms of serous cavity metastasis.
  6. ECOG performance status: 0-2 points. Patients with ECOG 3 may be included if, in the investigator's judgment, removal of the effusion could improve the score to 2 or above.
  7. Life expectancy ≥3 months.
  8. Adequate major organ function.
  9. Able to tolerate thoracentesis/abdominocentesis and catheter placement, or already have a functional thoracic/abdominal drainage catheter in place, and agree to receive study drug treatment via this route.

Exclusion Criteria:

  1. Participation in any other interventional clinical trial within 4 weeks prior to the first dose of study drug.
  2. Received local intracavitary therapy for pleural/peritoneal effusion (excluding diagnostic or symptom-relieving puncture/drainage) within 2 weeks prior to the first dose of study drug.
  3. Received extra-thoracic/extra-abdominal radiotherapy within 2 weeks prior to the first dose of study drug, or received radical radiotherapy to pleural/peritoneal or pulmonary/abdominal lesions within 8 weeks prior to enrollment (palliative radiotherapy to chest/abdomen is permitted).
  4. Underwent major thoracic or abdominal surgery within 4 weeks prior to the first dose of study drug and not fully recovered, or planned to undergo elective major surgery during the study period.
  5. Any toxicity from prior anti-tumor therapy has not recovered to ≤ Grade 1 at the start of study treatment.
  6. Symptomatic, uncontrolled central nervous system (CNS) metastases or leptomeningeal metastases that, in the investigator's judgment, make the patient unsuitable for enrollment.
  7. Known human immunodeficiency virus (HIV) infection, active hepatitis B, active hepatitis C, or active syphilis infection.
  8. Active, uncontrolled infection requiring systemic antibiotics, antivirals, or antifungal therapy.
  9. Pregnant or breastfeeding women.
  10. Definite history of severe mental or cognitive disorders that, in the investigator's opinion, may affect study compliance or safety assessment.
  11. Presence of any active autoimmune disease, or history of autoimmune disease requiring systemic immunosuppressive therapy (topical glucocorticoids or inhaled/intra-articular steroids are permitted).
  12. Require systemic corticosteroids or other immunosuppressants within 2 weeks prior to the first dose of study drug, and expected to require long-term use during the study.
  13. Have poorly controlled or severe cardiovascular disease.
  14. Have poorly controlled metabolic disease or complete/severe gastrointestinal obstruction requiring intervention.
  15. Hypersensitivity to the investigational drug, any of its excipients, liposomal formulations, or kanamycin.
  16. Have had a major thromboembolic event within 6 months prior to the first dose, or have a clear bleeding tendency.
  17. Active local infection at the administration site.
  18. Uncorrectable coagulation dysfunction that would pose a high risk for thoracentesis/abdominocentesis or catheter placement.
  19. Have any other concurrent, serious, and/or uncontrolled medical condition.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: intrapleural/intraperitoneal infusion of WSK-IM02
WSK-IM02 is an injectable pMVA-1 lipid complex

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
adverse events (AE)
Tijdsspanne: up to 28 days
Adverse events defined as the number of participants with adverse events according to CTCAE v5.0.
up to 28 days

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Objective response rate (ORR)
Tijdsspanne: up to 12 months
ORR is defined as the percentage of patients who achieve a response, which can either be complete response (complete disappearance of lesions) or partial response (reduction in the sum of maximal tumor diameters by at least 30% or more)
up to 12 months
Progression-free survival (PFS)
Tijdsspanne: up to 12 months
PFS is defined as the time from the administration of the first dose to first disease.
up to 12 months
Overall survival (OS)
Tijdsspanne: up to 12 months
OS is defined as the time from the administration of the first dose to death.
up to 12 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 januari 2028

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geavanceerde solide tumoren

Klinische onderzoeken op WSK-IM02

Abonneren