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WSK-IM02 in Advanced Solid Tumors With Malignant Effusions (Phase I)

22 de maio de 2026 atualizado por: WestVac Biopharma Co., Ltd.

A Single-Arm, Open-Label, Prospective Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety and Preliminary Efficacy of WSK-IM02 in Patients With Advanced Solid Tumors Complicated by Malignant Pleural or Peritoneal Effusions

This is a prospective, single-center, interventional, phase I, dose-escalation, single-arm study designed to evaluate the safety, tolerability, and preliminary efficacy of intrapleural/intraperitoneal infusion of WSK-IM02 in patients with advanced solid tumors complicated by malignant pleural or peritoneal effusions who have failed standard of care.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

9

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610041
        • West China Hospital of Sichuan University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥18 years and ≤75 years.
  2. Voluntarily sign informed consent form.
  3. Patients with histologically or cytologically confirmed advanced solid tumors.
  4. Histologically or cytologically confirmed malignant pleural/peritoneal effusion requiring drainage; or, in the absence of histologic/cytologic evidence, pleural effusion with clear imaging evidence of malignant pleural/peritoneal lesions on chest/abdominal CT and diagnosed as malignant pleural/peritoneal tumor in clinical practice.
  5. Have received standard systemic therapy and developed clinical symptoms of serous cavity metastasis.
  6. ECOG performance status: 0-2 points. Patients with ECOG 3 may be included if, in the investigator's judgment, removal of the effusion could improve the score to 2 or above.
  7. Life expectancy ≥3 months.
  8. Adequate major organ function.
  9. Able to tolerate thoracentesis/abdominocentesis and catheter placement, or already have a functional thoracic/abdominal drainage catheter in place, and agree to receive study drug treatment via this route.

Exclusion Criteria:

  1. Participation in any other interventional clinical trial within 4 weeks prior to the first dose of study drug.
  2. Received local intracavitary therapy for pleural/peritoneal effusion (excluding diagnostic or symptom-relieving puncture/drainage) within 2 weeks prior to the first dose of study drug.
  3. Received extra-thoracic/extra-abdominal radiotherapy within 2 weeks prior to the first dose of study drug, or received radical radiotherapy to pleural/peritoneal or pulmonary/abdominal lesions within 8 weeks prior to enrollment (palliative radiotherapy to chest/abdomen is permitted).
  4. Underwent major thoracic or abdominal surgery within 4 weeks prior to the first dose of study drug and not fully recovered, or planned to undergo elective major surgery during the study period.
  5. Any toxicity from prior anti-tumor therapy has not recovered to ≤ Grade 1 at the start of study treatment.
  6. Symptomatic, uncontrolled central nervous system (CNS) metastases or leptomeningeal metastases that, in the investigator's judgment, make the patient unsuitable for enrollment.
  7. Known human immunodeficiency virus (HIV) infection, active hepatitis B, active hepatitis C, or active syphilis infection.
  8. Active, uncontrolled infection requiring systemic antibiotics, antivirals, or antifungal therapy.
  9. Pregnant or breastfeeding women.
  10. Definite history of severe mental or cognitive disorders that, in the investigator's opinion, may affect study compliance or safety assessment.
  11. Presence of any active autoimmune disease, or history of autoimmune disease requiring systemic immunosuppressive therapy (topical glucocorticoids or inhaled/intra-articular steroids are permitted).
  12. Require systemic corticosteroids or other immunosuppressants within 2 weeks prior to the first dose of study drug, and expected to require long-term use during the study.
  13. Have poorly controlled or severe cardiovascular disease.
  14. Have poorly controlled metabolic disease or complete/severe gastrointestinal obstruction requiring intervention.
  15. Hypersensitivity to the investigational drug, any of its excipients, liposomal formulations, or kanamycin.
  16. Have had a major thromboembolic event within 6 months prior to the first dose, or have a clear bleeding tendency.
  17. Active local infection at the administration site.
  18. Uncorrectable coagulation dysfunction that would pose a high risk for thoracentesis/abdominocentesis or catheter placement.
  19. Have any other concurrent, serious, and/or uncontrolled medical condition.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: intrapleural/intraperitoneal infusion of WSK-IM02
WSK-IM02 is an injectable pMVA-1 lipid complex

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
adverse events (AE)
Prazo: up to 28 days
Adverse events defined as the number of participants with adverse events according to CTCAE v5.0.
up to 28 days

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Objective response rate (ORR)
Prazo: up to 12 months
ORR is defined as the percentage of patients who achieve a response, which can either be complete response (complete disappearance of lesions) or partial response (reduction in the sum of maximal tumor diameters by at least 30% or more)
up to 12 months
Progression-free survival (PFS)
Prazo: up to 12 months
PFS is defined as the time from the administration of the first dose to first disease.
up to 12 months
Overall survival (OS)
Prazo: up to 12 months
OS is defined as the time from the administration of the first dose to death.
up to 12 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de janeiro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

29 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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