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WSK-IM02 in Advanced Solid Tumors With Malignant Effusions (Phase I)

22 de mayo de 2026 actualizado por: WestVac Biopharma Co., Ltd.

A Single-Arm, Open-Label, Prospective Phase I Clinical Study to Evaluate the Safety and Preliminary Efficacy of WSK-IM02 in Patients With Advanced Solid Tumors Complicated by Malignant Pleural or Peritoneal Effusions

This is a prospective, single-center, interventional, phase I, dose-escalation, single-arm study designed to evaluate the safety, tolerability, and preliminary efficacy of intrapleural/intraperitoneal infusion of WSK-IM02 in patients with advanced solid tumors complicated by malignant pleural or peritoneal effusions who have failed standard of care.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

9

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Porcelana, 610041
        • West China Hospital of Sichuan University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥18 years and ≤75 years.
  2. Voluntarily sign informed consent form.
  3. Patients with histologically or cytologically confirmed advanced solid tumors.
  4. Histologically or cytologically confirmed malignant pleural/peritoneal effusion requiring drainage; or, in the absence of histologic/cytologic evidence, pleural effusion with clear imaging evidence of malignant pleural/peritoneal lesions on chest/abdominal CT and diagnosed as malignant pleural/peritoneal tumor in clinical practice.
  5. Have received standard systemic therapy and developed clinical symptoms of serous cavity metastasis.
  6. ECOG performance status: 0-2 points. Patients with ECOG 3 may be included if, in the investigator's judgment, removal of the effusion could improve the score to 2 or above.
  7. Life expectancy ≥3 months.
  8. Adequate major organ function.
  9. Able to tolerate thoracentesis/abdominocentesis and catheter placement, or already have a functional thoracic/abdominal drainage catheter in place, and agree to receive study drug treatment via this route.

Exclusion Criteria:

  1. Participation in any other interventional clinical trial within 4 weeks prior to the first dose of study drug.
  2. Received local intracavitary therapy for pleural/peritoneal effusion (excluding diagnostic or symptom-relieving puncture/drainage) within 2 weeks prior to the first dose of study drug.
  3. Received extra-thoracic/extra-abdominal radiotherapy within 2 weeks prior to the first dose of study drug, or received radical radiotherapy to pleural/peritoneal or pulmonary/abdominal lesions within 8 weeks prior to enrollment (palliative radiotherapy to chest/abdomen is permitted).
  4. Underwent major thoracic or abdominal surgery within 4 weeks prior to the first dose of study drug and not fully recovered, or planned to undergo elective major surgery during the study period.
  5. Any toxicity from prior anti-tumor therapy has not recovered to ≤ Grade 1 at the start of study treatment.
  6. Symptomatic, uncontrolled central nervous system (CNS) metastases or leptomeningeal metastases that, in the investigator's judgment, make the patient unsuitable for enrollment.
  7. Known human immunodeficiency virus (HIV) infection, active hepatitis B, active hepatitis C, or active syphilis infection.
  8. Active, uncontrolled infection requiring systemic antibiotics, antivirals, or antifungal therapy.
  9. Pregnant or breastfeeding women.
  10. Definite history of severe mental or cognitive disorders that, in the investigator's opinion, may affect study compliance or safety assessment.
  11. Presence of any active autoimmune disease, or history of autoimmune disease requiring systemic immunosuppressive therapy (topical glucocorticoids or inhaled/intra-articular steroids are permitted).
  12. Require systemic corticosteroids or other immunosuppressants within 2 weeks prior to the first dose of study drug, and expected to require long-term use during the study.
  13. Have poorly controlled or severe cardiovascular disease.
  14. Have poorly controlled metabolic disease or complete/severe gastrointestinal obstruction requiring intervention.
  15. Hypersensitivity to the investigational drug, any of its excipients, liposomal formulations, or kanamycin.
  16. Have had a major thromboembolic event within 6 months prior to the first dose, or have a clear bleeding tendency.
  17. Active local infection at the administration site.
  18. Uncorrectable coagulation dysfunction that would pose a high risk for thoracentesis/abdominocentesis or catheter placement.
  19. Have any other concurrent, serious, and/or uncontrolled medical condition.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: intrapleural/intraperitoneal infusion of WSK-IM02
WSK-IM02 is an injectable pMVA-1 lipid complex

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
adverse events (AE)
Periodo de tiempo: up to 28 days
Adverse events defined as the number of participants with adverse events according to CTCAE v5.0.
up to 28 days

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Objective response rate (ORR)
Periodo de tiempo: up to 12 months
ORR is defined as the percentage of patients who achieve a response, which can either be complete response (complete disappearance of lesions) or partial response (reduction in the sum of maximal tumor diameters by at least 30% or more)
up to 12 months
Progression-free survival (PFS)
Periodo de tiempo: up to 12 months
PFS is defined as the time from the administration of the first dose to first disease.
up to 12 months
Overall survival (OS)
Periodo de tiempo: up to 12 months
OS is defined as the time from the administration of the first dose to death.
up to 12 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de enero de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de mayo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

29 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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