TheraTogs Effects on Balance and Mobility in Cerebral Palsy
30 mai 2026 mis à jour par: Marina Karachanidi, University of West Attica
The Effect of the Dynamic Orthotic Garment TheraTogs on Balance and Functional Mobility of Children and Adolescent With Cerebral Palsy: A Cross-Sectional Clinical Study
Cerebral Palsy (CP) is the most common cause of childhood disability, with an estimated prevalence of 17 million individuals worldwide. Children and adolescents with CP present impaired postural control and balance, negatively affecting their mobility and functional performance. The use of dynamic orthotic garments may contribute to the improvement of postural control, balance, and functional mobility in children and adolescents with CP.
The aim of the present study is to investigate the immediate effect of the dynamic orthotic garment TheraTogs on balance and functional mobility in children and adolescents with CP.
In this cross-sectional pilot study, children and adolescents with CP classified as levels I and II according to the Gross Motor Function Classification System (GMFCS), and with spasticity levels lower than +1 according to the Modified Ashworth Scale, will participate. Balance will be assessed using the Pediatric Balance Scale (PBS), while functional mobility will be evaluated with the Timed Up and Go (TUG) test and the 10 Meter Walk Test (10MWT). Each assessment will be performed twice by each participant, with and without the TheraTogs dynamic orthotic garment, in random order. Statistical analysis will be conducted using SPSS Statistics V29 software, with the level of significance set at p < 0.05.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
12
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Marina Karachanidi
- Numéro de téléphone: +30 6971906736
- E-mail: mscphys24003@uniwa.gr
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria
- Diagnosis of unilateral or bilateral spastic Cerebral Palsy
- GMFCS level I or II
- MAS level lower than +1
- Ability to understand and follow instructions
- Ability to walk without assistive devices
Exclusion Criteria
- Use of medications affecting balance
- Hearing or visual impairments
- Intellectual disability
- Botulinum toxin (Botox) injection in the lower limbs within the previous 6 months
- Severe musculoskeletal deformities
- Surgery within the previous 6 months
- Uncontrolled seizures during the previous 6 months
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: NO GARMENT FIRST, THEN GARMENT
Participants will perform three balance and functional mobility assessments, including the Pediatric Balance Scale, Timed Up and Go Test, and 10-Second Sit-to-Stand Test.
Following the initial assessment, participants will wear the orthotic garment and repeat the same assessments.
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Theratogs is a dynamic orthotic garment, made of a "breathable", lightweight, self-adhesive Velcro fabric.
It provides a gentle passive force for correcting imbalances or alignments through a combined system of the trunk and lower limbs, along with a system of customized external straps.
It is worn over the skin under clothing or over a diaper.
The patented soft foam material gently grips the user's soft tissues to create biomechanical changes that are essential for positive outcomes.
A variety of lengths, back sizes, stiffness diameters, and placement options optimize the therapeutic and orthotic effects.
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Expérimental: GARMENT FIRST, THEN NO GARMENT
Participants will initially perform the balance and functional mobility assessments while wearing the orthotic garment.
After removal of the garment, the Pediatric Balance Scale, Timed Up and Go Test, and 10-Second Sit-to-Stand Test will be repeated under the same conditions.
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Theratogs is a dynamic orthotic garment, made of a "breathable", lightweight, self-adhesive Velcro fabric.
It provides a gentle passive force for correcting imbalances or alignments through a combined system of the trunk and lower limbs, along with a system of customized external straps.
It is worn over the skin under clothing or over a diaper.
The patented soft foam material gently grips the user's soft tissues to create biomechanical changes that are essential for positive outcomes.
A variety of lengths, back sizes, stiffness diameters, and placement options optimize the therapeutic and orthotic effects.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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TIMED UP AND GO TEST
Délai: 1 HOUR
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The Timed Up and Go (TUG) test evaluates functional mobility.
The test requires a chair with armrests and back support, a measuring tape, adhesive tape, and a stopwatch.
The time required for the participant to stand up from the chair, walk a distance of three meters (with or without assistive devices), turn around, return, and sit down again is recorded.
The TUG test is considered a valid and highly reliable tool (ICC = 0.99) for evaluating functional mobility in children with CP.
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1 HOUR
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10 Meter Walk Test (10MWT)
Délai: 1 HOUR
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The 10 Meter Walk Test (10MWT) evaluates functional mobility by measuring walking speed.
Participants walk at their normal pace along a 14-meter walkway with or without assistive devices.
A stopwatch is used to record the time required to complete a 10-meter distance, excluding the first and last two meters to allow for acceleration and deceleration.
The test demonstrates high test-retest reliability and high correlation with gross motor function in children with CP.
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1 HOUR
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Pediatric Balance Scale (PBS)
Délai: 1 HOUR
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The Pediatric Balance Scale (PBS) is a modified version of the Berg Balance Scale designed to assess functional balance skills in children with mild to moderate motor impairments.
The scale consists of 14 balance-related items scored from 0 (lowest function) to 4 (highest function), with a maximum score of 56 and a minimum score of 0 .
The PBS has been translated into Greek and is considered a reliable and valid tool for assessing functional balance in children with CP.
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1 HOUR
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 juin 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 mai 2026
Première publication (Réel)
1 juin 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 30253-12/03/2026 (Autre identifiant: IRB PROTOCOL NUMBER)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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