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Investigating the Efficacy and Mechanisms of Individualized tACS Targeting Anhedonia in Late-Life Depression

9 juin 2026 mis à jour par: Jie Li

Efficacy and Mechanisms of Personalized tACS Targeting Anhedonia in Late-Life Depression

This project focuses on clinical translational research into personalized transcranial alternating current stimulation (tACS) for treating anhedonia in late-life depression (LLD). Key components include: (1) Optimizing individualized tACS treatment parameters through randomized, double-blind, controlled trials and establishing precise treatment protocols using deep learning algorithms; (2) Assessing the short-term (2 weeks) and long-term (3 months) efficacy of tACS on depressive symptoms and anhedonia using scales such as the HAMD, SHAPS, and DARS, while monitoring safety; (3) Integrating multimodal detection technologies (64-channel EEG, inflammatory factors/neurotransmitters, etc.) to elucidate the mechanisms by which tACS alleviates anhedonia through modulating prefrontal neural oscillations (y-band), improving synaptic plasticity (increased BDNF), and regulating neurotransmitters (5-HT, DA). This study will establish, for the first time, an individualized parameter system for tACS treatment of LLD, providing a novel non-pharmacological intervention strategy for clinical practice.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

This project aims to explore effective treatment strategies and mechanisms of action for personalized transcranial alternating current stimulation (tACS) targeting anhedonia in late-life depression (LLD). Late-life depression has a high prevalence, with 70% of patients exhibiting symptoms of anhedonia, which is

. Current pharmacological treatments face challenges such as poor response rates and significant side effects, creating an urgent need for novel intervention strategies. As a non-invasive neurostimulation technique, tACS can improve depressive symptoms by modulating brain oscillatory activity; however, personalized treatment protocols and mechanisms specifically targeting anhedonia in LLD remain unclear. By optimizing tACS parameters, validating clinical efficacy, and elucidating the underlying neural mechanisms, this project will fill a research gap in this field. The findings will not only provide safe and effective non-pharmacological treatment options for patients with geriatric depression, thereby reducing suicide risk, but will also advance the application of tACS technology in precision medicine for mental disorders, holding significant clinical value and social implications.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Daliang Sun Da liang Sun, Doctor
  • Numéro de téléphone: +86 88188876
  • E-mail: 474929588@qq.com

Lieux d'étude

  • Chine
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Chine, 300222
        • Recrutement
        • Tianjin Anding Hospital
        • Contact:
          • Daliang Sun, Doctor
          • Numéro de téléphone: +86 88188876
          • E-mail: 474929588@qq.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • (1) Patients were interviewed using the Structured Clinical Interview for the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5) - Clinical Version (SCID-5-CV) to confirm that they met the DSM-5 diagnostic criteria for "major depressive disorder"; (2) Age ≥ 60 years; gender not restricted; (3) Hamilton Depression Scale (HAMD)-17 score > 24

Exclusion Criteria:

- (1) History of severe head trauma or serious neurological conditions such as epilepsy; (2) Any brain devices or implants, including cochlear implants and aneurysm clips; treatments such as transcranial direct current stimulation (tDCS).

(3) Individuals who have undergone other physical modulation therapies within the past 8 weeks, including but not limited to non-convulsive electroconvulsive therapy, repetitive transcranial magnetic stimulation, and transcranial direct current stimulation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: active
The peak-to-peak amplitude was 1 mA at 40 Hz (tACS), with a frequency and a sinusoidal stimulation waveform. The stimulation sites were located in the prefrontal cortex (F3 and F4) based on the 10-20 international EEG electrode placement system, with CZ serving as the return electrode.
Dispositif: Transcranial Alternating Current Stimulation (tACS)
divided into a real-stimulus group and a sham-stimulus group
Comparateur factice: shame
The peak-to-peak amplitude was 1 mA at 40 Hz (tACS), with a frequency and a sinusoidal stimulation waveform. The stimulation sites were located in the prefrontal cortex (F3 and F4) based on the 10-20 international EEG electrode placement system, with CZ serving as the return electrode, shame arm is not biologically active.
Dispositif: shame tACS
The sham tACS group received 40 Hz tACS with a peak-to-peak amplitude of 1 mA, a frequency of y, and a sinusoidal waveform. The stimulation sites were located in the prefrontal cortex (F3 and F4) based on the 10-20 system of international EEG electrode placement, with CZ serving as the return electrode, which did not generate stimulation pulses.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dimensional Anhedonia Rating Scale (DARS)
Délai: 12 week
The Dimensional Anhedonia Rating Scale (DARS) assesses the degree of anhedonia in patients.
12 week

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hamilton Depression Scale，HAMD -17
Délai: 12 week
The severity of a patient's depressive symptoms is assessed using the Hamilton Depression Scale (HAMD)-17. This scale consists of 17 items that comprehensively evaluate a patient's depressive symptoms; the higher the score, the more severe the depressive symptoms.
12 week

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Jie Li

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2026

Première publication (Réel)

10 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • tACS-MDD

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Recruitment for this study is currently underway, and we are unable to disclose specific experimental data at this time.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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