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Mat-Pilates Exercises on Balance in Adolescents With Scoliosis

5 juin 2026 mis à jour par: Eman Wagdy, Beni-Suef University

Efficacy of Mat-Pilates Exercises on Balance and Functional Capacity in Adolescents With Scoliosis. A Randomized Controlled Trial.

The aim of this study is to examine the effects of mat-Pilates exercises on balance and functional capacity in adolescents with scoliosis.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Adolescent scoliosis is one of the common spinal deformities observed during adolescence period aged between 10-16 years. It can introduce wide-ranging dysfunction in different bodily systems and organs. Numerous researchers present that standing balance assessments show greater postural instability in adolescent with scoliosis compared with age-matched controls. Pilates exercises emphasizes the development of a neutral spine as it consists of stretching, strengthening, and coordination activities. Consequently, it could improve the stability of the spine, muscle strength, and flexibility of the pelvis, and hip joints that in turn, could improve balance, lower limbs strength, and functional capacity. Several studies support the use of mat-Pilates exercises among different areas in adults while, there is no research conducted on balance and functional capacity in children and adolescents with scoliosis. Hence, there is need to study the efficacy of mat-Pilates exercises on balance and functional capacity in adolescents with scoliosis.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Adolescents ages will be ranged from 12 to 15 years old.
  • Cobb's angles ranging from 10° to 25°.
  • Functional Hearing and vision.
  • Independent standing and walking.

Exclusion Criteria:

  • Either spine, upper, or lower limbs fractures.
  • Leg length discrepancy or foot deformities.
  • Rheumatic and congenital heart disease.
  • History of previous surgical operation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Conventional Physical Therapy
Adolescents with scoliosis will receive the conventional physical therapy for 45 min./session
It includes stretching exercises of the concave side muscles, strengthening exercises of the convex side muscles, postural control exercises from sitting and standing, and breathing exercises.
Expérimental: Mat-Pilates
Adolescents with scoliosis will receive the conventional physical therapy for 45 minutes/session in addition to mat-pilates exercises for 45 min./session
It includes stretching exercises of the concave side muscles, strengthening exercises of the convex side muscles, postural control exercises from sitting and standing, and breathing exercises.
It includes a selected pilates exercises in the form of bridge, hundred, alternate toe taps, single leg circles, side to side, side kick lying, quadruped, spine twist, side leg raise, and tandem walking

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Balance
Délai: Up to 12 weeks
Biodex Stability System will be used to measure overall stability index, anteroposterior stability index and mediolateral stability index.
Up to 12 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Functional Capacity
Délai: Up to 12 weeks
Six-minute walk test will be used for measuring functional capacity. It is a sub-maximal test of aerobic capacity, in which the subjects walk as far as possible in 6 minutes (min.) around a premeasured distance.
Up to 12 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

15 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 juin 2026

Première publication (Réel)

10 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/006462

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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