- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07638826
Mat-Pilates Exercises on Balance in Adolescents With Scoliosis
5. Juni 2026 aktualisiert von: Eman Wagdy, Beni-Suef University
Efficacy of Mat-Pilates Exercises on Balance and Functional Capacity in Adolescents With Scoliosis. A Randomized Controlled Trial.
The aim of this study is to examine the effects of mat-Pilates exercises on balance and functional capacity in adolescents with scoliosis.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Adolescent scoliosis is one of the common spinal deformities observed during adolescence period aged between 10-16 years.
It can introduce wide-ranging dysfunction in different bodily systems and organs.
Numerous researchers present that standing balance assessments show greater postural instability in adolescent with scoliosis compared with age-matched controls.
Pilates exercises emphasizes the development of a neutral spine as it consists of stretching, strengthening, and coordination activities.
Consequently, it could improve the stability of the spine, muscle strength, and flexibility of the pelvis, and hip joints that in turn, could improve balance, lower limbs strength, and functional capacity.
Several studies support the use of mat-Pilates exercises among different areas in adults while, there is no research conducted on balance and functional capacity in children and adolescents with scoliosis.
Hence, there is need to study the efficacy of mat-Pilates exercises on balance and functional capacity in adolescents with scoliosis.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Eman Wagdy, PH.D
- Telefonnummer: 01008079576
- E-Mail: Eman.wagdy@pt.bsu.edu.eg
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Adolescents ages will be ranged from 12 to 15 years old.
- Cobb's angles ranging from 10° to 25°.
- Functional Hearing and vision.
- Independent standing and walking.
Exclusion Criteria:
- Either spine, upper, or lower limbs fractures.
- Leg length discrepancy or foot deformities.
- Rheumatic and congenital heart disease.
- History of previous surgical operation.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Conventional Physical Therapy
Adolescents with scoliosis will receive the conventional physical therapy for 45 min./session
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It includes stretching exercises of the concave side muscles, strengthening exercises of the convex side muscles, postural control exercises from sitting and standing, and breathing exercises.
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Experimental: Mat-Pilates
Adolescents with scoliosis will receive the conventional physical therapy for 45 minutes/session in addition to mat-pilates exercises for 45 min./session
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It includes stretching exercises of the concave side muscles, strengthening exercises of the convex side muscles, postural control exercises from sitting and standing, and breathing exercises.
It includes a selected pilates exercises in the form of bridge, hundred, alternate toe taps, single leg circles, side to side, side kick lying, quadruped, spine twist, side leg raise, and tandem walking
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Balance
Zeitfenster: Up to 12 weeks
|
Biodex Stability System will be used to measure overall stability index, anteroposterior stability index and mediolateral stability index.
|
Up to 12 weeks
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Functional Capacity
Zeitfenster: Up to 12 weeks
|
Six-minute walk test will be used for measuring functional capacity.
It is a sub-maximal test of aerobic capacity, in which the subjects walk as far as possible in 6 minutes (min.)
around a premeasured distance.
|
Up to 12 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
15. Juni 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. September 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
15. September 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Juni 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Juni 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. Juni 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T.REC/012/006462
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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