- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07638826
Mat-Pilates Exercises on Balance in Adolescents With Scoliosis
5 giugno 2026 aggiornato da: Eman Wagdy, Beni-Suef University
Efficacy of Mat-Pilates Exercises on Balance and Functional Capacity in Adolescents With Scoliosis. A Randomized Controlled Trial.
The aim of this study is to examine the effects of mat-Pilates exercises on balance and functional capacity in adolescents with scoliosis.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Adolescent scoliosis is one of the common spinal deformities observed during adolescence period aged between 10-16 years.
It can introduce wide-ranging dysfunction in different bodily systems and organs.
Numerous researchers present that standing balance assessments show greater postural instability in adolescent with scoliosis compared with age-matched controls.
Pilates exercises emphasizes the development of a neutral spine as it consists of stretching, strengthening, and coordination activities.
Consequently, it could improve the stability of the spine, muscle strength, and flexibility of the pelvis, and hip joints that in turn, could improve balance, lower limbs strength, and functional capacity.
Several studies support the use of mat-Pilates exercises among different areas in adults while, there is no research conducted on balance and functional capacity in children and adolescents with scoliosis.
Hence, there is need to study the efficacy of mat-Pilates exercises on balance and functional capacity in adolescents with scoliosis.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Eman Wagdy, PH.D
- Numero di telefono: 01008079576
- Email: Eman.wagdy@pt.bsu.edu.eg
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Adolescents ages will be ranged from 12 to 15 years old.
- Cobb's angles ranging from 10° to 25°.
- Functional Hearing and vision.
- Independent standing and walking.
Exclusion Criteria:
- Either spine, upper, or lower limbs fractures.
- Leg length discrepancy or foot deformities.
- Rheumatic and congenital heart disease.
- History of previous surgical operation.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Conventional Physical Therapy
Adolescents with scoliosis will receive the conventional physical therapy for 45 min./session
|
It includes stretching exercises of the concave side muscles, strengthening exercises of the convex side muscles, postural control exercises from sitting and standing, and breathing exercises.
|
|
Sperimentale: Mat-Pilates
Adolescents with scoliosis will receive the conventional physical therapy for 45 minutes/session in addition to mat-pilates exercises for 45 min./session
|
It includes stretching exercises of the concave side muscles, strengthening exercises of the convex side muscles, postural control exercises from sitting and standing, and breathing exercises.
It includes a selected pilates exercises in the form of bridge, hundred, alternate toe taps, single leg circles, side to side, side kick lying, quadruped, spine twist, side leg raise, and tandem walking
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Balance
Lasso di tempo: Up to 12 weeks
|
Biodex Stability System will be used to measure overall stability index, anteroposterior stability index and mediolateral stability index.
|
Up to 12 weeks
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Functional Capacity
Lasso di tempo: Up to 12 weeks
|
Six-minute walk test will be used for measuring functional capacity.
It is a sub-maximal test of aerobic capacity, in which the subjects walk as far as possible in 6 minutes (min.)
around a premeasured distance.
|
Up to 12 weeks
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
15 giugno 2026
Completamento primario (Stimato)
15 settembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
15 settembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 giugno 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 giugno 2026
Primo Inserito (Effettivo)
10 giugno 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- P.T.REC/012/006462
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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