Mat-Pilates Exercises on Balance in Adolescents With Scoliosis
5 de junio de 2026 actualizado por: Eman Wagdy, Beni-Suef University
Efficacy of Mat-Pilates Exercises on Balance and Functional Capacity in Adolescents With Scoliosis. A Randomized Controlled Trial.
The aim of this study is to examine the effects of mat-Pilates exercises on balance and functional capacity in adolescents with scoliosis.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Adolescent scoliosis is one of the common spinal deformities observed during adolescence period aged between 10-16 years.
It can introduce wide-ranging dysfunction in different bodily systems and organs.
Numerous researchers present that standing balance assessments show greater postural instability in adolescent with scoliosis compared with age-matched controls.
Pilates exercises emphasizes the development of a neutral spine as it consists of stretching, strengthening, and coordination activities.
Consequently, it could improve the stability of the spine, muscle strength, and flexibility of the pelvis, and hip joints that in turn, could improve balance, lower limbs strength, and functional capacity.
Several studies support the use of mat-Pilates exercises among different areas in adults while, there is no research conducted on balance and functional capacity in children and adolescents with scoliosis.
Hence, there is need to study the efficacy of mat-Pilates exercises on balance and functional capacity in adolescents with scoliosis.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Eman Wagdy, PH.D
- Número de teléfono: 01008079576
- Correo electrónico: Eman.wagdy@pt.bsu.edu.eg
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adolescents ages will be ranged from 12 to 15 years old.
- Cobb's angles ranging from 10° to 25°.
- Functional Hearing and vision.
- Independent standing and walking.
Exclusion Criteria:
- Either spine, upper, or lower limbs fractures.
- Leg length discrepancy or foot deformities.
- Rheumatic and congenital heart disease.
- History of previous surgical operation.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Conventional Physical Therapy
Adolescents with scoliosis will receive the conventional physical therapy for 45 min./session
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It includes stretching exercises of the concave side muscles, strengthening exercises of the convex side muscles, postural control exercises from sitting and standing, and breathing exercises.
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Experimental: Mat-Pilates
Adolescents with scoliosis will receive the conventional physical therapy for 45 minutes/session in addition to mat-pilates exercises for 45 min./session
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It includes stretching exercises of the concave side muscles, strengthening exercises of the convex side muscles, postural control exercises from sitting and standing, and breathing exercises.
It includes a selected pilates exercises in the form of bridge, hundred, alternate toe taps, single leg circles, side to side, side kick lying, quadruped, spine twist, side leg raise, and tandem walking
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Balance
Periodo de tiempo: Up to 12 weeks
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Biodex Stability System will be used to measure overall stability index, anteroposterior stability index and mediolateral stability index.
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Up to 12 weeks
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Functional Capacity
Periodo de tiempo: Up to 12 weeks
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Six-minute walk test will be used for measuring functional capacity.
It is a sub-maximal test of aerobic capacity, in which the subjects walk as far as possible in 6 minutes (min.)
around a premeasured distance.
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Up to 12 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de junio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
15 de septiembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
15 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de junio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
10 de junio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/006462
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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