- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07638826
Mat-Pilates Exercises on Balance in Adolescents With Scoliosis
5 juni 2026 bijgewerkt door: Eman Wagdy, Beni-Suef University
Efficacy of Mat-Pilates Exercises on Balance and Functional Capacity in Adolescents With Scoliosis. A Randomized Controlled Trial.
The aim of this study is to examine the effects of mat-Pilates exercises on balance and functional capacity in adolescents with scoliosis.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Adolescent scoliosis is one of the common spinal deformities observed during adolescence period aged between 10-16 years.
It can introduce wide-ranging dysfunction in different bodily systems and organs.
Numerous researchers present that standing balance assessments show greater postural instability in adolescent with scoliosis compared with age-matched controls.
Pilates exercises emphasizes the development of a neutral spine as it consists of stretching, strengthening, and coordination activities.
Consequently, it could improve the stability of the spine, muscle strength, and flexibility of the pelvis, and hip joints that in turn, could improve balance, lower limbs strength, and functional capacity.
Several studies support the use of mat-Pilates exercises among different areas in adults while, there is no research conducted on balance and functional capacity in children and adolescents with scoliosis.
Hence, there is need to study the efficacy of mat-Pilates exercises on balance and functional capacity in adolescents with scoliosis.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Eman Wagdy, PH.D
- Telefoonnummer: 01008079576
- E-mail: Eman.wagdy@pt.bsu.edu.eg
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Adolescents ages will be ranged from 12 to 15 years old.
- Cobb's angles ranging from 10° to 25°.
- Functional Hearing and vision.
- Independent standing and walking.
Exclusion Criteria:
- Either spine, upper, or lower limbs fractures.
- Leg length discrepancy or foot deformities.
- Rheumatic and congenital heart disease.
- History of previous surgical operation.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Conventional Physical Therapy
Adolescents with scoliosis will receive the conventional physical therapy for 45 min./session
|
It includes stretching exercises of the concave side muscles, strengthening exercises of the convex side muscles, postural control exercises from sitting and standing, and breathing exercises.
|
|
Experimenteel: Mat-Pilates
Adolescents with scoliosis will receive the conventional physical therapy for 45 minutes/session in addition to mat-pilates exercises for 45 min./session
|
It includes stretching exercises of the concave side muscles, strengthening exercises of the convex side muscles, postural control exercises from sitting and standing, and breathing exercises.
It includes a selected pilates exercises in the form of bridge, hundred, alternate toe taps, single leg circles, side to side, side kick lying, quadruped, spine twist, side leg raise, and tandem walking
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Balance
Tijdsspanne: Up to 12 weeks
|
Biodex Stability System will be used to measure overall stability index, anteroposterior stability index and mediolateral stability index.
|
Up to 12 weeks
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Functional Capacity
Tijdsspanne: Up to 12 weeks
|
Six-minute walk test will be used for measuring functional capacity.
It is a sub-maximal test of aerobic capacity, in which the subjects walk as far as possible in 6 minutes (min.)
around a premeasured distance.
|
Up to 12 weeks
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
15 juni 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
15 september 2026
Studie voltooiing (Geschat)
15 september 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 juni 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 juni 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 juni 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/006462
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .