The Impact of Classical Music on Performance in Robotic Surgery Simulation
6 juin 2026 mis à jour par: René Wenzl, Medical University of Vienna
In this experimental crossover study using the da Vinci simulator, the aim is to investigate how classical music influences the surgical performance of medical students.
Following a brief training phase, participants complete standardized tasks under two conditions (no music vs. classical music).
Performance is assessed using an objective trainer score.
The study is conducted in a risk-free simulation environment, the stimuli are standardized, participation is voluntary, and data are collected in a pseudonymized manner.
The goal is to obtain evidence-based insights into the effects of music and distraction on training and the working environment in robotic surgery.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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State of Vienna
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Vienna, State of Vienna, L'Autriche, 1090
- Medical University of Vienna
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Inclusion Criteria:
The study includes adult (≥ 18 years) medical students between the first completed and the twelfth completed semester. Prior experience in robotic surgery or with training simulators is not required; however, basic familiarity with the use of technical devices is necessary. Furthermore, participants must have sufficient knowledge of German or English to provide informed consent and fully understand the instructions.
Exclusion Criteria:
- Lack of capacity to provide informed consent
- Insufficient language proficiency (German/English)
- Known hypersensitivity to noise
- Hearing or balance disorders
- Conditions that significantly affect attention or motor skills (e.g., tremor, myopathies)
- Acute illnesses that may impair participation, substance influence, or severe fatigue
- Direct dependency or evaluative relationship with members of the study team
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: No music exposure while performing standardize exercises
After a short training phase, participants perform the standardized exercises on the da Vinci simulator without any background music.
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Comparateur actif: Classical Music exposure while performing standardize exercises
After a short training phase, participants perform the standardized exercises on the da Vinci simulator while listening to classical music.
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Exposure to Classical Music through headphones while performing standardized exercises on the da Vinci robotic surgery simulator.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Da Vinci Surgical Performance Score
Délai: Once after each cycle (estimated: 15 minutes per cycle) of performing the standardized simulated surgical tasks (once with and once without exposure to Classical Music), the Performance Score will be measured by the simulation system.
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The primary outcome measure reflects the objective performance in the robotic da Vinci simulator and is automatically calculated by the simulation system based on parameters including total task completion time, error rate, and task precision.
A higher score indicates a better performance during the task.
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Once after each cycle (estimated: 15 minutes per cycle) of performing the standardized simulated surgical tasks (once with and once without exposure to Classical Music), the Performance Score will be measured by the simulation system.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Subjective Performance Score 1
Délai: After each cycle (estimated: 15 minutes per cycle)of performing the standardized simulated surgical tasks (once with and once without exposure to Classical Music), the Subjective Performance Score will be measured by the SURG-TLX.
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Subjective measures of workload and perception are collected by using the SURG-TLX questionnaire (including subscales for mental and physical workload, time pressure, task complexity, stress, and distraction) including 6 questions (0-21 points per question) with a minimum of 0 and a maximum of 126 points.
A lower score indicates better subjective performance.
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After each cycle (estimated: 15 minutes per cycle)of performing the standardized simulated surgical tasks (once with and once without exposure to Classical Music), the Subjective Performance Score will be measured by the SURG-TLX.
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Subjective Performance Score 2
Délai: After each cycle (estimated: 15 minutes per cycle) of performing the standardized simulated surgical tasks (once with and once without exposure to Classical Music), the Subjective Performance Score will be measured by the additional questionnaire.
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Subjective measures of workload and perception are collected by using an additional questionnaire for a brief self-assessment of concentration and perceived distraction including 3 questions (0-10 points per question) with a minimum of 0 and a maximum of 30 points.
A higher score indicates better subjective performance.
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After each cycle (estimated: 15 minutes per cycle) of performing the standardized simulated surgical tasks (once with and once without exposure to Classical Music), the Subjective Performance Score will be measured by the additional questionnaire.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
20 mai 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 juin 2026
Première publication (Réel)
10 juin 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 juin 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 1041/2026
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .