The Impact of Classical Music on Performance in Robotic Surgery Simulation
6 de junho de 2026 atualizado por: René Wenzl, Medical University of Vienna
In this experimental crossover study using the da Vinci simulator, the aim is to investigate how classical music influences the surgical performance of medical students.
Following a brief training phase, participants complete standardized tasks under two conditions (no music vs. classical music).
Performance is assessed using an objective trainer score.
The study is conducted in a risk-free simulation environment, the stimuli are standardized, participation is voluntary, and data are collected in a pseudonymized manner.
The goal is to obtain evidence-based insights into the effects of music and distraction on training and the working environment in robotic surgery.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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State of Vienna
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Vienna, State of Vienna, Áustria, 1090
- Medical University of Vienna
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
The study includes adult (≥ 18 years) medical students between the first completed and the twelfth completed semester. Prior experience in robotic surgery or with training simulators is not required; however, basic familiarity with the use of technical devices is necessary. Furthermore, participants must have sufficient knowledge of German or English to provide informed consent and fully understand the instructions.
Exclusion Criteria:
- Lack of capacity to provide informed consent
- Insufficient language proficiency (German/English)
- Known hypersensitivity to noise
- Hearing or balance disorders
- Conditions that significantly affect attention or motor skills (e.g., tremor, myopathies)
- Acute illnesses that may impair participation, substance influence, or severe fatigue
- Direct dependency or evaluative relationship with members of the study team
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: No music exposure while performing standardize exercises
After a short training phase, participants perform the standardized exercises on the da Vinci simulator without any background music.
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Comparador Ativo: Classical Music exposure while performing standardize exercises
After a short training phase, participants perform the standardized exercises on the da Vinci simulator while listening to classical music.
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Exposure to Classical Music through headphones while performing standardized exercises on the da Vinci robotic surgery simulator.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Da Vinci Surgical Performance Score
Prazo: Once after each cycle (estimated: 15 minutes per cycle) of performing the standardized simulated surgical tasks (once with and once without exposure to Classical Music), the Performance Score will be measured by the simulation system.
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The primary outcome measure reflects the objective performance in the robotic da Vinci simulator and is automatically calculated by the simulation system based on parameters including total task completion time, error rate, and task precision.
A higher score indicates a better performance during the task.
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Once after each cycle (estimated: 15 minutes per cycle) of performing the standardized simulated surgical tasks (once with and once without exposure to Classical Music), the Performance Score will be measured by the simulation system.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Subjective Performance Score 1
Prazo: After each cycle (estimated: 15 minutes per cycle)of performing the standardized simulated surgical tasks (once with and once without exposure to Classical Music), the Subjective Performance Score will be measured by the SURG-TLX.
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Subjective measures of workload and perception are collected by using the SURG-TLX questionnaire (including subscales for mental and physical workload, time pressure, task complexity, stress, and distraction) including 6 questions (0-21 points per question) with a minimum of 0 and a maximum of 126 points.
A lower score indicates better subjective performance.
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After each cycle (estimated: 15 minutes per cycle)of performing the standardized simulated surgical tasks (once with and once without exposure to Classical Music), the Subjective Performance Score will be measured by the SURG-TLX.
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Subjective Performance Score 2
Prazo: After each cycle (estimated: 15 minutes per cycle) of performing the standardized simulated surgical tasks (once with and once without exposure to Classical Music), the Subjective Performance Score will be measured by the additional questionnaire.
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Subjective measures of workload and perception are collected by using an additional questionnaire for a brief self-assessment of concentration and perceived distraction including 3 questions (0-10 points per question) with a minimum of 0 and a maximum of 30 points.
A higher score indicates better subjective performance.
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After each cycle (estimated: 15 minutes per cycle) of performing the standardized simulated surgical tasks (once with and once without exposure to Classical Music), the Subjective Performance Score will be measured by the additional questionnaire.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
20 de maio de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
10 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de junho de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 1041/2026
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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