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Nurse-led Integrated Home Service to Support Parents in Symptom Management for Children Requiring Respiratory Support

16 juin 2026 mis à jour par: Dr Winsome Lam

Nurse-led Integrated Home Health Service to Support Parents in Symptom Management for Children With Respiratory Support: an Effectiveness-implementation Hybrid 2 Study

The aims of this study are to test the effectiveness of a nurse-led integrated home health service to enhance parental self-efficacy in symptom management for children requiring respiratory support, and alongside identify factors facilitating or deterring the program implementation.

A single group pre-post quasi-experimental study on parents of CMC requiring respiratory support.

Parents will be recruited from non-government organizations, with an estimated sample size of 80 parents. Self-administrated questionnaire, and semi-structured interview guide will be used for data collection.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Parents of children required respiratory support are at risk of high stress levels because these children have multisystem diseases, including severe neurologic conditions, resulting in potential premature death. Literature suggested that increasing parental self-efficacy in managing their child's symptoms could improve the child's health.

Nurse-led integrated home health service in symptom management is an alternative method considered more comprehensive and health-parent interactivity to continue home-based support for these parents and their children.

Self-administrated questionnaire, and semi-structured interview guide will be used for data collection. Descriptive statistics, including proportions for categorical variables, mean, and SD for normally distributed continuous variables, and median and inter-quartile range for non-normally distributed variables, will be reported. Generalized estimating equation will be used to address the objectives with appropriate link function. Qualitative data will be analyzed using thematic analysis to identify the facilitator, and barriers of program implementation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Chine, 852
        • School of Nursing The Hong Kong Polytechnic University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  1. parent of a child with respiratory support aged 6-month to 22 years old
  2. having a Smartphone
  3. able to communicate in Chinese or in English
  4. living with his/her child at home.

Exclusion Criteria:

  1. a reported mental health disorder
  2. engaging in other structured programs related to symptom management
  3. living in an area with no internet coverage

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Nurse-led integrated home service
Nurse-led integrated home service to support parents in Symptom Management for Children With Respiratory Support for a 3-month period.
Nurse-led integrated home service to support parents in Symptom Management for Children With Respiratory Support for a 3-month period.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Caregiving Self-efficacy
Délai: Time Frame: Day 0, Month 3, Month 6
The scale consists of 18 items to measure the self-efficacy of Chinese caregivers. It is rated on a 9-point scale, with 1= no confidence, to 9 =full confidence.
Time Frame: Day 0, Month 3, Month 6
Implementation evaluation
Délai: Time Frame: month 6

Semi-structured interviews will be conducted to the related community stakeholders to evaluate the quality of service provided. Semi-structured interview guide will be used to collect qualitative data in four perspectives including:

  1. reach: document the number of participants, and retention in the intervention
  2. adoption: seek to find out if the intervention is appropriate and in action
  3. implementation: understand stakeholders' perception if the intervention is acceptable and implemented as planned
  4. maintenance: explore the facilitators and barriers in the sustainability of the nurse-led integrated home service
Time Frame: month 6

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Depression Anxiety Stress Scale (DASS) (Chinese version)
Délai: Time Frame: Day 0, Month 3, Month 6
DASS is a self-report instrument consisting of 21 items used to assess the states of depression, anxiety and stress in parents. It is rated on a 4-point scale from 0 (does not apply to me at all) to 3 (applies to me very much, or most of the time). A higher score on each subscale indicates more severe symptoms of depression, anxiety and stress.
Time Frame: Day 0, Month 3, Month 6
Modified Memorial Symptom Assessment Scale
Délai: Time Frame: Day 0, Month 3, Month 6
This is a modified 40-item Memorial Symptom Assessment Scale (MSAS in Chinese version). The items for measuring the frequency and severity of symptoms are rated on a 4-point Likert scale from one (almost never) to four (always). The items for measuring distress are rated on a 5-point Likert scale from one (not at all) to five (very). A higher score on each subscale indicates the child is experiencing more symptom burden.
Time Frame: Day 0, Month 3, Month 6
Children health service utilization
Délai: Time Frame: Day 0, Month 3, Month 6
This is a record used to summarize a child's visits to outpatient clinic and emergency room, and the child's admission history. Higher non-scheduled health visit rates mean the child's health condition worsen
Time Frame: Day 0, Month 3, Month 6

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • 1. Cohen, E., et al., Children with medical complexity: an emerging population for clinical and research initiatives. Pediatrics, 2011. 127(3): p. 529-538. 2. Chan, K.S., Palliative care: the need of the modern era. Hong Kong Med J, 2018. 24(4): p. 391-399. 3. Chung, W.W., et al., Improving Children's cancer pain management in the home setting: Development and formative evaluation of a web-based program for parents. Comput Biol Med, 2018. 101: p. 146-152. 4. Kun SS, Davidson-Ward SL, Hulse LM, Keens TG. How much do primary care givers know about tracheostomy and home ventilator emergency care? Pediatr Pulmonol. 2010 Mar;45(3):270-4. doi: 10.1002/ppul.21169. PMID: 20146395. 5. Truitt BA, Ghosh RN, Price EW, Du C, Bai S, Greene D, Simon DM, Reeder W, Kasi AS. Family Caregiver Knowledge in the Outpatient Management of Pediatric Tracheostomy-Related Emergencies. Clin Pediatr (Phila). 2025 Jul;64(7):936-943. doi: 10.1177/00099228241304480. Epub 2024 Dec 20. PMID: 39707594. 6. Wang, J., et al., Supporting Caregivers of Children With Acute Lymphoblastic Leukemia via a Smartphone App: A Pilot Study of Usability and Effectiveness. Comput Inform Nurs, 2016. 34(11): p. 520-527. 7. Bandura, A., Self-efficacy: toward a unifying theory of behavioral change. Psychol Rev, 1977. 84(2): p. 191-215. 8. Kwok and Wong, Mental health of parents with young children in Hong Kong: The roles of parenting stress and parenting self-efficacy. Child & Family Social Work, 2000. 5(1): p. 57-65. 9. Streisand, R., et al., Pediatric parenting stress among parents of children with type 1 diabetes: the role of self-efficacy, responsibility, and fear. J Pediatr Psychol, 2005. 30(6): p. 513-21. 10. World Health Organization mHealth: new horizons for health through mobile technologies 2011. 11. Crable, E.L., et al., Standardizing an approach to the evaluation of implementation science proposals. Implement Sci, 2018. 13(1): p. 71. 12. Curran, G.M., et al., Effectiveness-implementation hybrid designs: combi

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

27 juillet 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2026

Première publication (Réel)

17 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • DonationHongKongPolyU

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Privacy

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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