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Physiotherapy Effects on Function, Ambulation, and Independence in Palliative Cancer Care

12 juin 2026 mis à jour par: Nujud Halawi, University of Jazan

Short-Term Effects of Physiotherapy on Functional Status, Ambulation, and Independence in Palliative Care Cancer Patients at Jazan Specialist Hospital: A Prospective Quasi Experimental Study

This study examines the short-term effects of physiotherapy on functional status, ambulation, and independence among patients admitted to the palliative care unit at Jazan Specialist Hospital. The study hypothesizes that a short-term individualized physiotherapy program will lead to measurable improvements in functional outcomes as assessed by the Barthel Index (BI), Functional Ambulation Category (FAC), and Palliative Performance Scale (PPS).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

A prospective single-group pre-post quasi-experimental study was conducted in the Palliative Care Unit at Jazan Specialist Hospital, Jazan, Saudi Arabia, between August 2025 and April 2026. Sixty patients were managed during the study period; of these, 32 patients with complete paired pre- and post-intervention assessments were included in the final statistical analysis. Patients received an individualized physiotherapy program once daily for one week (7 sessions), with each session lasting approximately 45-60 minutes. The intervention included range-of-motion exercises, manual therapy, strengthening exercises, stretching, mobility training, transfer training, ambulation exercises, positioning, and chest physiotherapy. Outcome measures included the Barthel Index (BI), Functional Ambulation Category (FAC), and Palliative Performance Scale (PPS). Pre- and post-intervention data were analyzed using the Wilcoxon signed-rank test.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  1. Adult patients aged 18 years or older admitted to the palliative care unit with a confirmed diagnosis of advanced cancer.
  2. Palliative Performance Scale (PPS) score of 40 or above.
  3. Clinically stable and conscious at the time of recruitment.
  4. Capable of providing informed consent, either personally or through a legal guardian.

Exclusion Criteria:

1. Pre-terminal or unstable clinical condition that precluded safe physiotherapy participation. 2. PPS score below 40 indicating severely reduced functional status.

3. Unconsciousness or inability to engage meaningfully in physiotherapy sessions.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Experimental: Physiotherapy Intervention Group
Individualized Physiotherapy Program Participants received an individualized physiotherapy program delivered once daily for one week (7 sessions), each lasting approximately 45-60 minutes. The program included: range-of-motion exercises, manual therapy, strengthening exercises, stretching, mobility training, transfer training, ambulation exercises, positioning, and chest physiotherapy, as clinically appropriate. The program was tailored to each patient's functional status, clinical condition, and tolerance, with modifications made according to daily clinical assessment. Outcome measures: Barthel Index (BI), Functional Ambulation Category (FAC), and Palliative Performance Scale (PPS) assessed at baseline (within 24-48 hours of recruitment) and after completion of the one-week intervention (day 7).
Autre: Experimental: Physiotherapy Intervention Group
Individualized Physiotherapy Program Participants received an individualized physiotherapy program delivered once daily for one week (7 sessions), each lasting approximately 45-60 minutes. The program included: range-of-motion exercises, manual therapy, strengthening exercises, stretching, mobility training, transfer training, ambulation exercises, positioning, and chest physiotherapy, as clinically appropriate. The program was tailored to each patient's functional status, clinical condition, and tolerance, with modifications made according to daily clinical assessment. Outcome measures: Barthel Index (BI), Functional Ambulation Category (FAC), and Palliative Performance Scale (PPS) assessed at baseline (within 24-48 hours of recruitment) and after completion of the one-week intervention (day 7).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Improvement in Barthel Index (BI)
Délai: [Time Frame: Timepoint 1 = Baseline (within 24-48 hours of recruitment). Timepoint 2 = Post-intervention (day 7 or at discharge).]
The BI assesses independence in activities of daily living, with higher scores indicating greater independence. Scores range from 0 to 100.
[Time Frame: Timepoint 1 = Baseline (within 24-48 hours of recruitment). Timepoint 2 = Post-intervention (day 7 or at discharge).]
Improvement in Functional Ambulation Category (FAC)
Délai: [Time Frame: Timepoint 1 = Baseline. Timepoint 2 = Post-intervention (day 7 or at discharge).]
The FAC assesses walking ability and level of assistance required for ambulation. Scores range from 0 (non-ambulatory) to 5 (independent ambulation on all surfaces).
[Time Frame: Timepoint 1 = Baseline. Timepoint 2 = Post-intervention (day 7 or at discharge).]
Improvement in Palliative Performance Scale (PPS)
Délai: [Time Frame: Timepoint 1 = Baseline. Timepoint 2 = Post-intervention (day 7 or at discharge).]
The PPS assesses overall functional status in palliative care, with higher scores indicating better functional performance. Scores range from 0 to 100 in increments of 10.
[Time Frame: Timepoint 1 = Baseline. Timepoint 2 = Post-intervention (day 7 or at discharge).]

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Jazan

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nujud Halawi, University of Jazan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2025

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

13 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juin 2026

Première publication (Réel)

17 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • UJazan_NHalawi

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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