Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Physiotherapy Effects on Function, Ambulation, and Independence in Palliative Cancer Care

2026. június 12. frissítette: Nujud Halawi, University of Jazan

Short-Term Effects of Physiotherapy on Functional Status, Ambulation, and Independence in Palliative Care Cancer Patients at Jazan Specialist Hospital: A Prospective Quasi Experimental Study

This study examines the short-term effects of physiotherapy on functional status, ambulation, and independence among patients admitted to the palliative care unit at Jazan Specialist Hospital. The study hypothesizes that a short-term individualized physiotherapy program will lead to measurable improvements in functional outcomes as assessed by the Barthel Index (BI), Functional Ambulation Category (FAC), and Palliative Performance Scale (PPS).

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A prospective single-group pre-post quasi-experimental study was conducted in the Palliative Care Unit at Jazan Specialist Hospital, Jazan, Saudi Arabia, between August 2025 and April 2026. Sixty patients were managed during the study period; of these, 32 patients with complete paired pre- and post-intervention assessments were included in the final statistical analysis. Patients received an individualized physiotherapy program once daily for one week (7 sessions), with each session lasting approximately 45-60 minutes. The intervention included range-of-motion exercises, manual therapy, strengthening exercises, stretching, mobility training, transfer training, ambulation exercises, positioning, and chest physiotherapy. Outcome measures included the Barthel Index (BI), Functional Ambulation Category (FAC), and Palliative Performance Scale (PPS). Pre- and post-intervention data were analyzed using the Wilcoxon signed-rank test.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

32

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Adult patients aged 18 years or older admitted to the palliative care unit with a confirmed diagnosis of advanced cancer.
  2. Palliative Performance Scale (PPS) score of 40 or above.
  3. Clinically stable and conscious at the time of recruitment.
  4. Capable of providing informed consent, either personally or through a legal guardian.

Exclusion Criteria:

1. Pre-terminal or unstable clinical condition that precluded safe physiotherapy participation. 2. PPS score below 40 indicating severely reduced functional status.

3. Unconsciousness or inability to engage meaningfully in physiotherapy sessions.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Experimental: Physiotherapy Intervention Group
Individualized Physiotherapy Program Participants received an individualized physiotherapy program delivered once daily for one week (7 sessions), each lasting approximately 45-60 minutes. The program included: range-of-motion exercises, manual therapy, strengthening exercises, stretching, mobility training, transfer training, ambulation exercises, positioning, and chest physiotherapy, as clinically appropriate. The program was tailored to each patient's functional status, clinical condition, and tolerance, with modifications made according to daily clinical assessment. Outcome measures: Barthel Index (BI), Functional Ambulation Category (FAC), and Palliative Performance Scale (PPS) assessed at baseline (within 24-48 hours of recruitment) and after completion of the one-week intervention (day 7).
Egyéb: Experimental: Physiotherapy Intervention Group
Individualized Physiotherapy Program Participants received an individualized physiotherapy program delivered once daily for one week (7 sessions), each lasting approximately 45-60 minutes. The program included: range-of-motion exercises, manual therapy, strengthening exercises, stretching, mobility training, transfer training, ambulation exercises, positioning, and chest physiotherapy, as clinically appropriate. The program was tailored to each patient's functional status, clinical condition, and tolerance, with modifications made according to daily clinical assessment. Outcome measures: Barthel Index (BI), Functional Ambulation Category (FAC), and Palliative Performance Scale (PPS) assessed at baseline (within 24-48 hours of recruitment) and after completion of the one-week intervention (day 7).

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Improvement in Barthel Index (BI)
Időkeret: [Time Frame: Timepoint 1 = Baseline (within 24-48 hours of recruitment). Timepoint 2 = Post-intervention (day 7 or at discharge).]
The BI assesses independence in activities of daily living, with higher scores indicating greater independence. Scores range from 0 to 100.
[Time Frame: Timepoint 1 = Baseline (within 24-48 hours of recruitment). Timepoint 2 = Post-intervention (day 7 or at discharge).]
Improvement in Functional Ambulation Category (FAC)
Időkeret: [Time Frame: Timepoint 1 = Baseline. Timepoint 2 = Post-intervention (day 7 or at discharge).]
The FAC assesses walking ability and level of assistance required for ambulation. Scores range from 0 (non-ambulatory) to 5 (independent ambulation on all surfaces).
[Time Frame: Timepoint 1 = Baseline. Timepoint 2 = Post-intervention (day 7 or at discharge).]
Improvement in Palliative Performance Scale (PPS)
Időkeret: [Time Frame: Timepoint 1 = Baseline. Timepoint 2 = Post-intervention (day 7 or at discharge).]
The PPS assesses overall functional status in palliative care, with higher scores indicating better functional performance. Scores range from 0 to 100 in increments of 10.
[Time Frame: Timepoint 1 = Baseline. Timepoint 2 = Post-intervention (day 7 or at discharge).]

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Jazan

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Nujud Halawi, University of Jazan

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2026. április 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2026. június 13.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. június 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 12.

Első közzététel (Tényleges)

2026. június 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. június 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 12.

Utolsó ellenőrzés

2026. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • UJazan_NHalawi

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel