The Effects of Single Baduanjin and Elastic Band Exercises on VSWM in Elderly Individuals With MCI
14 juin 2026 mis à jour par: qiu chen
The Effects of Single Baduanjin and Elastic Band Exercises on Visuospatial Working Memory in Elderly Individuals With Mild Cognitive Impairment
Previous studies have confirmed that both acute (single) and long-term various exercise interventions can significantly improve the cognitive function of individuals with MCI.
The positive effects of long-term Qigong and elastic band exercises have also been verified.
There are relatively few studies on the impact of Qigong and elastic band exercises on working memory.
Most studies focusing on working memory mainly target children and college students.
The effect of these exercises on the elderly has not been proven, and the improvement mechanism has not been clarified either.
This article mainly starts from a single exercise perspective to explore whether a single exercise can improve the VSWM of elderly individuals with MCI.
From the perspective of neurophysiology, it also discusses the brain mechanism of single Qigong and elastic band exercises on the working memory of cognitively impaired elderly people, providing reference for future long-term exercise prescriptions for the treatment and prevention of Alzheimer's disease in China.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: chen qiu
- Numéro de téléphone: 86+13964805297
- E-mail: q13964805297@163.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Include the elderly population aged between 60 and 74 years old.
- Includes individuals with cognitive impairments. The patients or informants report experiencing memory decline and having certain cognitive dysfunction (MoCA score = 18-25 points).
- Including individuals who have controlled diabetes and/or cardiovascular diseases to a stable state.
- Irregular exercise with the ability to complete a certain amount of physical activities.
- Normal vision and hearing.
Exclusion Criteria:
- Patients with moderate to severe cognitive impairment, mental illness or other neurodegenerative diseases (such as Parkinson's dementia, stroke, frontotemporal degeneration, vascular dementia, Lewy body dementia, etc.).
- Long-term or recent use of psychotropic drugs, drugs that affect physical activity ability, cholinergic inhibitors, etc.
- Regular exercise habit .
- There are serious muscle disorders, or there has been an injury to the lower limbs within the previous six months, making it impossible to stand for a long time or to stand at all.
- Severe cardiovascular disease.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: contrôler
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Expérimental: baduanjin
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Perform the 30-minute Baduanjin exercise
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Expérimental: Resistance band
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Perform 30 minutes of elastic band exercises
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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visuo-spatial working memory
Délai: From July 1, 2026, to September 1, 2026, the duration is two months.
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The primary research outcome pertains to visuospatial working memory, which is measured through a visuospatial working memory task paradigm.
The specific paradigm is as follows: First, a "+" appears in the middle of a gray computer screen for 300 ms.
Second, a 4x4 grid matrix appears at the center of the screen for 2000 ms, with 5 small black squares randomly placed within the matrix.
Immediately afterwards, a blank screen is presented for 3000 ms.
During this period, the participants are required to mentally visualize the probe stimulus after rotating it 90° to the left (or right).
Subsequently, a 4x4 grid target stimulus is presented again for 4000 ms, and the participants need to make a judgment on the target stimulus, specifically whether it is the result of rotating the probe stimulus 90° to the left (or right), as shown in Figure 3.
The entire experiment lasts approximately 8 minutes.
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From July 1, 2026, to September 1, 2026, the duration is two months.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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EEG power value
Délai: The total duration was two months.
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The testers adjusted the impedance to below 5kΩ and followed the 26-system electrode placement method specified by the International Federation of Electroencephalography.
They set Fp1, Fp2, F3, F4, F7, F8, Fc3, Fc4, C3, C4, Cp3, Cp4, P3, P4, Pz, O1, O2, Oz, Po3, Po4, T3, T4, T5, and T6 leads.
The ground electrode was set as GND, and the reference electrode was at the bilateral earlobe positions of A1 and A2.
After stabilization, they began to record the EEG signals for 5 minutes.
Using the toolbox, they filtered out data segments with obvious artifact interference.
They analyzed the EEG indicators, including frontal cortex δ-β2 (Fp1, Fp2, F3, F4, F7, F8, AF3, AF4, Fc3, Fc4), central cortex δ-β2 (C3, C4, Cp3, Cp4), parietal cortex δ-β2 (P3, P4, Pz), occipital cortex δ-β2 (O1, O2, Oz, Po3, Po4), and temporal cortex δ-β2 (T3, T4, T5, T6).
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The total duration was two months.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 juillet 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
14 septembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 juin 2026
Première publication (Réel)
18 juin 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 183551747
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .