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The Effects of Single Baduanjin and Elastic Band Exercises on VSWM in Elderly Individuals With MCI

14 giugno 2026 aggiornato da: qiu chen

The Effects of Single Baduanjin and Elastic Band Exercises on Visuospatial Working Memory in Elderly Individuals With Mild Cognitive Impairment

Previous studies have confirmed that both acute (single) and long-term various exercise interventions can significantly improve the cognitive function of individuals with MCI. The positive effects of long-term Qigong and elastic band exercises have also been verified. There are relatively few studies on the impact of Qigong and elastic band exercises on working memory. Most studies focusing on working memory mainly target children and college students. The effect of these exercises on the elderly has not been proven, and the improvement mechanism has not been clarified either. This article mainly starts from a single exercise perspective to explore whether a single exercise can improve the VSWM of elderly individuals with MCI. From the perspective of neurophysiology, it also discusses the brain mechanism of single Qigong and elastic band exercises on the working memory of cognitively impaired elderly people, providing reference for future long-term exercise prescriptions for the treatment and prevention of Alzheimer's disease in China.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

- Include the elderly population aged between 60 and 74 years old.

- Includes individuals with cognitive impairments. The patients or informants report experiencing memory decline and having certain cognitive dysfunction (MoCA score = 18-25 points).

- Including individuals who have controlled diabetes and/or cardiovascular diseases to a stable state.

- Irregular exercise with the ability to complete a certain amount of physical activities.

- Normal vision and hearing.

Exclusion Criteria:

- Patients with moderate to severe cognitive impairment, mental illness or other neurodegenerative diseases (such as Parkinson's dementia, stroke, frontotemporal degeneration, vascular dementia, Lewy body dementia, etc.).

- Long-term or recent use of psychotropic drugs, drugs that affect physical activity ability, cholinergic inhibitors, etc.

- Regular exercise habit .

- There are serious muscle disorders, or there has been an injury to the lower limbs within the previous six months, making it impossible to stand for a long time or to stand at all.

- Severe cardiovascular disease.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: controllo
Sperimentale: baduanjin
Perform the 30-minute Baduanjin exercise
Sperimentale: Resistance band
Perform 30 minutes of elastic band exercises

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
visuo-spatial working memory
Lasso di tempo: From July 1, 2026, to September 1, 2026, the duration is two months.
The primary research outcome pertains to visuospatial working memory, which is measured through a visuospatial working memory task paradigm. The specific paradigm is as follows: First, a "+" appears in the middle of a gray computer screen for 300 ms. Second, a 4x4 grid matrix appears at the center of the screen for 2000 ms, with 5 small black squares randomly placed within the matrix. Immediately afterwards, a blank screen is presented for 3000 ms. During this period, the participants are required to mentally visualize the probe stimulus after rotating it 90° to the left (or right). Subsequently, a 4x4 grid target stimulus is presented again for 4000 ms, and the participants need to make a judgment on the target stimulus, specifically whether it is the result of rotating the probe stimulus 90° to the left (or right), as shown in Figure 3. The entire experiment lasts approximately 8 minutes.
From July 1, 2026, to September 1, 2026, the duration is two months.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
EEG power value
Lasso di tempo: The total duration was two months.
The testers adjusted the impedance to below 5kΩ and followed the 26-system electrode placement method specified by the International Federation of Electroencephalography. They set Fp1, Fp2, F3, F4, F7, F8, Fc3, Fc4, C3, C4, Cp3, Cp4, P3, P4, Pz, O1, O2, Oz, Po3, Po4, T3, T4, T5, and T6 leads. The ground electrode was set as GND, and the reference electrode was at the bilateral earlobe positions of A1 and A2. After stabilization, they began to record the EEG signals for 5 minutes. Using the toolbox, they filtered out data segments with obvious artifact interference. They analyzed the EEG indicators, including frontal cortex δ-β2 (Fp1, Fp2, F3, F4, F7, F8, AF3, AF4, Fc3, Fc4), central cortex δ-β2 (C3, C4, Cp3, Cp4), parietal cortex δ-β2 (P3, P4, Pz), occipital cortex δ-β2 (O1, O2, Oz, Po3, Po4), and temporal cortex δ-β2 (T3, T4, T5, T6).
The total duration was two months.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

14 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

18 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 183551747

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su baduanjin exercise

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