The Effects of Single Baduanjin and Elastic Band Exercises on VSWM in Elderly Individuals With MCI
14 de junio de 2026 actualizado por: qiu chen
The Effects of Single Baduanjin and Elastic Band Exercises on Visuospatial Working Memory in Elderly Individuals With Mild Cognitive Impairment
Previous studies have confirmed that both acute (single) and long-term various exercise interventions can significantly improve the cognitive function of individuals with MCI.
The positive effects of long-term Qigong and elastic band exercises have also been verified.
There are relatively few studies on the impact of Qigong and elastic band exercises on working memory.
Most studies focusing on working memory mainly target children and college students.
The effect of these exercises on the elderly has not been proven, and the improvement mechanism has not been clarified either.
This article mainly starts from a single exercise perspective to explore whether a single exercise can improve the VSWM of elderly individuals with MCI.
From the perspective of neurophysiology, it also discusses the brain mechanism of single Qigong and elastic band exercises on the working memory of cognitively impaired elderly people, providing reference for future long-term exercise prescriptions for the treatment and prevention of Alzheimer's disease in China.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: chen qiu
- Número de teléfono: 86+13964805297
- Correo electrónico: q13964805297@163.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Include the elderly population aged between 60 and 74 years old.
- Includes individuals with cognitive impairments. The patients or informants report experiencing memory decline and having certain cognitive dysfunction (MoCA score = 18-25 points).
- Including individuals who have controlled diabetes and/or cardiovascular diseases to a stable state.
- Irregular exercise with the ability to complete a certain amount of physical activities.
- Normal vision and hearing.
Exclusion Criteria:
- Patients with moderate to severe cognitive impairment, mental illness or other neurodegenerative diseases (such as Parkinson's dementia, stroke, frontotemporal degeneration, vascular dementia, Lewy body dementia, etc.).
- Long-term or recent use of psychotropic drugs, drugs that affect physical activity ability, cholinergic inhibitors, etc.
- Regular exercise habit .
- There are serious muscle disorders, or there has been an injury to the lower limbs within the previous six months, making it impossible to stand for a long time or to stand at all.
- Severe cardiovascular disease.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: control
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Experimental: baduanjin
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Perform the 30-minute Baduanjin exercise
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Experimental: Resistance band
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Perform 30 minutes of elastic band exercises
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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visuo-spatial working memory
Periodo de tiempo: From July 1, 2026, to September 1, 2026, the duration is two months.
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The primary research outcome pertains to visuospatial working memory, which is measured through a visuospatial working memory task paradigm.
The specific paradigm is as follows: First, a "+" appears in the middle of a gray computer screen for 300 ms.
Second, a 4x4 grid matrix appears at the center of the screen for 2000 ms, with 5 small black squares randomly placed within the matrix.
Immediately afterwards, a blank screen is presented for 3000 ms.
During this period, the participants are required to mentally visualize the probe stimulus after rotating it 90° to the left (or right).
Subsequently, a 4x4 grid target stimulus is presented again for 4000 ms, and the participants need to make a judgment on the target stimulus, specifically whether it is the result of rotating the probe stimulus 90° to the left (or right), as shown in Figure 3.
The entire experiment lasts approximately 8 minutes.
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From July 1, 2026, to September 1, 2026, the duration is two months.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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EEG power value
Periodo de tiempo: The total duration was two months.
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The testers adjusted the impedance to below 5kΩ and followed the 26-system electrode placement method specified by the International Federation of Electroencephalography.
They set Fp1, Fp2, F3, F4, F7, F8, Fc3, Fc4, C3, C4, Cp3, Cp4, P3, P4, Pz, O1, O2, Oz, Po3, Po4, T3, T4, T5, and T6 leads.
The ground electrode was set as GND, and the reference electrode was at the bilateral earlobe positions of A1 and A2.
After stabilization, they began to record the EEG signals for 5 minutes.
Using the toolbox, they filtered out data segments with obvious artifact interference.
They analyzed the EEG indicators, including frontal cortex δ-β2 (Fp1, Fp2, F3, F4, F7, F8, AF3, AF4, Fc3, Fc4), central cortex δ-β2 (C3, C4, Cp3, Cp4), parietal cortex δ-β2 (P3, P4, Pz), occipital cortex δ-β2 (O1, O2, Oz, Po3, Po4), and temporal cortex δ-β2 (T3, T4, T5, T6).
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The total duration was two months.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de julio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
14 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
18 de junio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 183551747
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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