The Effects of Single Baduanjin and Elastic Band Exercises on VSWM in Elderly Individuals With MCI
14 juni 2026 bijgewerkt door: qiu chen
The Effects of Single Baduanjin and Elastic Band Exercises on Visuospatial Working Memory in Elderly Individuals With Mild Cognitive Impairment
Previous studies have confirmed that both acute (single) and long-term various exercise interventions can significantly improve the cognitive function of individuals with MCI.
The positive effects of long-term Qigong and elastic band exercises have also been verified.
There are relatively few studies on the impact of Qigong and elastic band exercises on working memory.
Most studies focusing on working memory mainly target children and college students.
The effect of these exercises on the elderly has not been proven, and the improvement mechanism has not been clarified either.
This article mainly starts from a single exercise perspective to explore whether a single exercise can improve the VSWM of elderly individuals with MCI.
From the perspective of neurophysiology, it also discusses the brain mechanism of single Qigong and elastic band exercises on the working memory of cognitively impaired elderly people, providing reference for future long-term exercise prescriptions for the treatment and prevention of Alzheimer's disease in China.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: chen qiu
- Telefoonnummer: 86+13964805297
- E-mail: q13964805297@163.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Include the elderly population aged between 60 and 74 years old.
- Includes individuals with cognitive impairments. The patients or informants report experiencing memory decline and having certain cognitive dysfunction (MoCA score = 18-25 points).
- Including individuals who have controlled diabetes and/or cardiovascular diseases to a stable state.
- Irregular exercise with the ability to complete a certain amount of physical activities.
- Normal vision and hearing.
Exclusion Criteria:
- Patients with moderate to severe cognitive impairment, mental illness or other neurodegenerative diseases (such as Parkinson's dementia, stroke, frontotemporal degeneration, vascular dementia, Lewy body dementia, etc.).
- Long-term or recent use of psychotropic drugs, drugs that affect physical activity ability, cholinergic inhibitors, etc.
- Regular exercise habit .
- There are serious muscle disorders, or there has been an injury to the lower limbs within the previous six months, making it impossible to stand for a long time or to stand at all.
- Severe cardiovascular disease.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: controle
|
|
|
Experimenteel: baduanjin
|
Perform the 30-minute Baduanjin exercise
|
|
Experimenteel: Resistance band
|
Perform 30 minutes of elastic band exercises
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
visuo-spatial working memory
Tijdsspanne: From July 1, 2026, to September 1, 2026, the duration is two months.
|
The primary research outcome pertains to visuospatial working memory, which is measured through a visuospatial working memory task paradigm.
The specific paradigm is as follows: First, a "+" appears in the middle of a gray computer screen for 300 ms.
Second, a 4x4 grid matrix appears at the center of the screen for 2000 ms, with 5 small black squares randomly placed within the matrix.
Immediately afterwards, a blank screen is presented for 3000 ms.
During this period, the participants are required to mentally visualize the probe stimulus after rotating it 90° to the left (or right).
Subsequently, a 4x4 grid target stimulus is presented again for 4000 ms, and the participants need to make a judgment on the target stimulus, specifically whether it is the result of rotating the probe stimulus 90° to the left (or right), as shown in Figure 3.
The entire experiment lasts approximately 8 minutes.
|
From July 1, 2026, to September 1, 2026, the duration is two months.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
EEG power value
Tijdsspanne: The total duration was two months.
|
The testers adjusted the impedance to below 5kΩ and followed the 26-system electrode placement method specified by the International Federation of Electroencephalography.
They set Fp1, Fp2, F3, F4, F7, F8, Fc3, Fc4, C3, C4, Cp3, Cp4, P3, P4, Pz, O1, O2, Oz, Po3, Po4, T3, T4, T5, and T6 leads.
The ground electrode was set as GND, and the reference electrode was at the bilateral earlobe positions of A1 and A2.
After stabilization, they began to record the EEG signals for 5 minutes.
Using the toolbox, they filtered out data segments with obvious artifact interference.
They analyzed the EEG indicators, including frontal cortex δ-β2 (Fp1, Fp2, F3, F4, F7, F8, AF3, AF4, Fc3, Fc4), central cortex δ-β2 (C3, C4, Cp3, Cp4), parietal cortex δ-β2 (P3, P4, Pz), occipital cortex δ-β2 (O1, O2, Oz, Po3, Po4), and temporal cortex δ-β2 (T3, T4, T5, T6).
|
The total duration was two months.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 juli 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 september 2026
Studie voltooiing (Geschat)
14 september 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 mei 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 juni 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 juni 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 183551747
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .