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Remodelling of the Lower Airways in Chronic Cough

15 juin 2026 mis à jour par: Medical University of Warsaw

Does Chronic Cough Lead to Injury and Remodelling of the Lower Airways?

The aim of the study is to assess if chronic cough leads to injury and remodelling of the airways. We plan to analyse bronchial injury and remodelling in patients with refractory chronic cough lasting longer than 12 month . Assessment of injury mediators will be performed in blood and bronchoalveolar lavage fluid. Remodelling features will be analysed based on chest CT scan and pathologic specimens. Injury of epithelium will be assessed in bronchial biopsy specimens. The relationship between the duration, severity of chronic cough, and bronchial inflammation, damage, remodelling will be analysed.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cough is a physiological defensive reflex which decreases the risk of aspiration to the lower airways and allows to remove sputum and excessive mucus from the airways. However, in some cases, persisting intensive cough may result in many complications and decrease in patients' quality of life. Damage of the airway epithelium due to infection, chemical or mechanical injury leads to an increase in the frequency or intensity of cough.

The aim of the study is to assess if chronic cough leads to damage and remodelling of the airways. We plan to analyse bronchial injury and remodelling in patients with refractory chronic cough lasting longer than 12 months. Assessment of injury mediators will be performed in blood and BALF. Remodelling will be analysed based on chest CT scan and pathologic specimens. Injury of epithelium will be assessed in pathologic specimens of bronchial biopsy. The relationship between the duration, severity of chronic cough and bronchial inflammation, damage, remodelling will be analysed.

Patients with refractory chronic cough and clinical indications for bronchoscopy (such as: productive cough, mucus plugs or bronchiectasis in chest CT, suspected extensive dynamic airway collapse (EDAC), assessment of eosinophilic airway inflammation when induced sputum could not be obtained, or any suspicion or high risk of malignancy) will be invited to take part in the study.

We plan to enroll 40 non-smoking patients with chronic cough lasting longer than 12 months, who had already been unsuccessfully treated because of cough. Thorough diagnostics of cough reason will be performed. Besides parameters of bronchial inflammation, remodelling and injury will be analysed in serum and BALF. Injury and remodelling will also be assessed in bronchial biopsy and in chest CT.

The results of the study will assess if refractory chronic cough is associated with any type of airway inflammation, bronchial injury or remodeling.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Marta Dąbrowska, MD, PhD
  • Numéro de téléphone: +48 501157765
  • E-mail: mdabrowska@mp.pl

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Karolina Klimowicz, MD
  • Numéro de téléphone: +48 507045417
  • E-mail: mdabrowska@mp.pl

Lieux d'étude

  • Pologne
      • Warsaw, Pologne, 02-091
        • Recrutement
        • Medical University of Warsaw
        • Contact:
      • Warsaw, Pologne, 02-097
        • Recrutement
        • Department of Internal Medicine, Pulmonary Diseases and Allergy, Medical University of Warsaw
        • Contact:
    • Masovian Voivodeship
      • Warsaw, Masovian Voivodeship, Pologne, 02-097
        • Recrutement
        • Department of Internal Medicine, Pulmonary Diseases and Allergy, Medical University of Warsaw
        • Contact:
          • Marta Dąbrowska, MD, PhD
          • Numéro de téléphone: +48 501157765
          • E-mail: mdabrowska@mp.pl
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Marta Dąbrowska, MD, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Karolina Klimowicz, MD
    • Warsaw
      • Warsaw, Warsaw, Pologne, 02-097
        • Recrutement
        • Department of Internal Medicine, Pulmonary Diseases and Allergy, Medical University of Warsaw
        • Contact:
          • Karolina Klimowicz, MD
          • Numéro de téléphone: +48 507045417
          • E-mail: mdabrowska@mp.pl
        • Chercheur principal:
          • Marta Dąbrowska, MD, PhD
        • Contact:
          • Marta Dąbrowska
          • Numéro de téléphone: +48 501157765
          • E-mail: mdabrowska@mp.pl

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

In 30 patients referred to the cough clinic for refractory chronic cough lasting more than 6 months

La description

Inclusion criteria for the study group:

  1. age between 18 and 75 years,
  2. chronic cough of at least one year duration, with no previous treatment (at least 2 previous unsuccessful attempts at pharmacological treatment of cough)
  3. negative history of smoking (at least 6 months of abstinence),
  4. negative history of treatment with angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEI),
  5. normal chest radiograph or with changes not relevant to cough formation,
  6. no respiratory tract infections in the past 6 weeks,
  7. written consent from the patient to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  1. patients less than 18 and more than 75 years of age,
  2. cough lasting less than 12 months,
  3. active smoking or abstinence period of less than 6 months,
  4. respiratory tract infection 6 weeks prior to inclusion or at the time of study conduct - retry inclusion after 6 weeks,
  5. cancer or interstitial lung disease,
  6. contraindications to functional testing, sputum induction or bronchoscopy

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
40 patients with refractory chronic cough lasting more than 6 months.

Patients were eligible for inclusion if they:

were 18-75 years old; had chronic cough lasting more than 12 months unresponsive to previous treatment presented with a normal or near normal chest radiograph or only abnormalities irrelevant to cough; and had clinical indications for bronchoscopy
Test diagnostique: chest computed tomography and bronchoscopy

Assessment of airway remodeling features on chest CT in patients with chronic cough.

Evaluation of airway injury and remodeling based on biological specimens obtained from the lower airways during bronchoscopy.Bronchoscopy is performed if clinically indicated.

Autres noms:
  • Assessment of airway remodeling features on chest computed tomography
  • Assessment of remodelling in bronchial biopsy or bronchoalveolar lavage fluid

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
assessment of the severity of epithelial damage and inflammation in the bronchial biopsy
Délai: baseline
Bronchial biopsy will be analysed for airway inflammation and remodeling features such as proportion of epithelial shedding basement membrane thickening, infiltration of inflammatory cells and subbasement membrane (SBM) thickening.
baseline
assessment of airway inflammation and remodeling in the airways in chest CT
Délai: baseline
The CT scans will be evaluated for the presence, extent, and severity of bronchial wall thickening, bronchiectasis, mucus plugs, centrilobular abnormalities, air trapping or mosaic attenuation.
baseline
Assessment of biomarkers of inflammation in serum and BALF
Délai: baseline
Assessment of cellular composition and inflammatory biomarkers in serum and BALF ( IL-2, IL4, IL-5, IL-8, PGE2, periostin, TSLP),
baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Medical University of Warsaw

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Rafał Krenke, MD, PhD, Prof, Department of Internal Medicine, Pulmonary Diseases and Allergy, Warsaw Medical University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2022

Achèvement primaire (Estimé)

30 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2026

Première publication (Réel)

22 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Remodelling in CC

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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