Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Remodelling of the Lower Airways in Chronic Cough

15 juni 2026 bijgewerkt door: Medical University of Warsaw

Does Chronic Cough Lead to Injury and Remodelling of the Lower Airways?

The aim of the study is to assess if chronic cough leads to injury and remodelling of the airways. We plan to analyse bronchial injury and remodelling in patients with refractory chronic cough lasting longer than 12 month . Assessment of injury mediators will be performed in blood and bronchoalveolar lavage fluid. Remodelling features will be analysed based on chest CT scan and pathologic specimens. Injury of epithelium will be assessed in bronchial biopsy specimens. The relationship between the duration, severity of chronic cough, and bronchial inflammation, damage, remodelling will be analysed.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Cough is a physiological defensive reflex which decreases the risk of aspiration to the lower airways and allows to remove sputum and excessive mucus from the airways. However, in some cases, persisting intensive cough may result in many complications and decrease in patients' quality of life. Damage of the airway epithelium due to infection, chemical or mechanical injury leads to an increase in the frequency or intensity of cough.

The aim of the study is to assess if chronic cough leads to damage and remodelling of the airways. We plan to analyse bronchial injury and remodelling in patients with refractory chronic cough lasting longer than 12 months. Assessment of injury mediators will be performed in blood and BALF. Remodelling will be analysed based on chest CT scan and pathologic specimens. Injury of epithelium will be assessed in pathologic specimens of bronchial biopsy. The relationship between the duration, severity of chronic cough and bronchial inflammation, damage, remodelling will be analysed.

Patients with refractory chronic cough and clinical indications for bronchoscopy (such as: productive cough, mucus plugs or bronchiectasis in chest CT, suspected extensive dynamic airway collapse (EDAC), assessment of eosinophilic airway inflammation when induced sputum could not be obtained, or any suspicion or high risk of malignancy) will be invited to take part in the study.

We plan to enroll 40 non-smoking patients with chronic cough lasting longer than 12 months, who had already been unsuccessfully treated because of cough. Thorough diagnostics of cough reason will be performed. Besides parameters of bronchial inflammation, remodelling and injury will be analysed in serum and BALF. Injury and remodelling will also be assessed in bronchial biopsy and in chest CT.

The results of the study will assess if refractory chronic cough is associated with any type of airway inflammation, bronchial injury or remodeling.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Marta Dąbrowska, MD, PhD
  • Telefoonnummer: +48 501157765
  • E-mail: mdabrowska@mp.pl

Studie Contact Back-up

  • Naam: Karolina Klimowicz, MD
  • Telefoonnummer: +48 507045417
  • E-mail: mdabrowska@mp.pl

Studie Locaties

  • Polen
      • Warsaw, Polen, 02-091
        • Werving
        • Medical University of Warsaw
        • Contact:
      • Warsaw, Polen, 02-097
        • Werving
        • Department of Internal Medicine, Pulmonary Diseases and Allergy, Medical University of Warsaw
        • Contact:
    • Masovian Voivodeship
      • Warsaw, Masovian Voivodeship, Polen, 02-097
        • Werving
        • Department of Internal Medicine, Pulmonary Diseases and Allergy, Medical University of Warsaw
        • Contact:
          • Marta Dąbrowska, MD, PhD
          • Telefoonnummer: +48 501157765
          • E-mail: mdabrowska@mp.pl
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Marta Dąbrowska, MD, PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Karolina Klimowicz, MD
    • Warsaw
      • Warsaw, Warsaw, Polen, 02-097
        • Werving
        • Department of Internal Medicine, Pulmonary Diseases and Allergy, Medical University of Warsaw
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Marta Dąbrowska, MD, PhD
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

In 30 patients referred to the cough clinic for refractory chronic cough lasting more than 6 months

Beschrijving

Inclusion criteria for the study group:

  1. age between 18 and 75 years,
  2. chronic cough of at least one year duration, with no previous treatment (at least 2 previous unsuccessful attempts at pharmacological treatment of cough)
  3. negative history of smoking (at least 6 months of abstinence),
  4. negative history of treatment with angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEI),
  5. normal chest radiograph or with changes not relevant to cough formation,
  6. no respiratory tract infections in the past 6 weeks,
  7. written consent from the patient to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  1. patients less than 18 and more than 75 years of age,
  2. cough lasting less than 12 months,
  3. active smoking or abstinence period of less than 6 months,
  4. respiratory tract infection 6 weeks prior to inclusion or at the time of study conduct - retry inclusion after 6 weeks,
  5. cancer or interstitial lung disease,
  6. contraindications to functional testing, sputum induction or bronchoscopy

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
40 patients with refractory chronic cough lasting more than 6 months.

Patients were eligible for inclusion if they:

were 18-75 years old; had chronic cough lasting more than 12 months unresponsive to previous treatment presented with a normal or near normal chest radiograph or only abnormalities irrelevant to cough; and had clinical indications for bronchoscopy
Diagnostische toets: chest computed tomography and bronchoscopy

Assessment of airway remodeling features on chest CT in patients with chronic cough.

Evaluation of airway injury and remodeling based on biological specimens obtained from the lower airways during bronchoscopy.Bronchoscopy is performed if clinically indicated.

Andere namen:
  • Assessment of airway remodeling features on chest computed tomography
  • Assessment of remodelling in bronchial biopsy or bronchoalveolar lavage fluid

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
assessment of the severity of epithelial damage and inflammation in the bronchial biopsy
Tijdsspanne: baseline
Bronchial biopsy will be analysed for airway inflammation and remodeling features such as proportion of epithelial shedding basement membrane thickening, infiltration of inflammatory cells and subbasement membrane (SBM) thickening.
baseline
assessment of airway inflammation and remodeling in the airways in chest CT
Tijdsspanne: baseline
The CT scans will be evaluated for the presence, extent, and severity of bronchial wall thickening, bronchiectasis, mucus plugs, centrilobular abnormalities, air trapping or mosaic attenuation.
baseline
Assessment of biomarkers of inflammation in serum and BALF
Tijdsspanne: baseline
Assessment of cellular composition and inflammatory biomarkers in serum and BALF ( IL-2, IL4, IL-5, IL-8, PGE2, periostin, TSLP),
baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medical University of Warsaw

Onderzoekers

  • Studie directeur: Rafał Krenke, MD, PhD, Prof, Department of Internal Medicine, Pulmonary Diseases and Allergy, Warsaw Medical University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juli 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Remodelling in CC

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren