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Hand Function Outcome After the Application of Transfer Energy Capacitive and Resistive on Post-burn Patients Presented With Carpal Tunnel Syndrome

21 juin 2026 mis à jour par: Ahmed Abdelnaser Mohamed Mohamed Youness, Cairo University

Effect of Transfer Energy Capacitive and Resistive on Carpal Tunnel Syndrome Post Burn

Carpal Tunnel Syndrome (CTS) is a common entrapment neuropathy that can develop as a secondary complication following deep burns involving the hand or wrist. Post-burn CTS arises due to factors such as fibrosis, edema, and scar contracture, which may increase pressure on the median nerve within the carpal tunnel, leading to significant pain, sensory disturbances, and impaired hand function Recent studies support the effectiveness of Transfer Energy Capacitive and Resistive (TECAR ) therapy in idiopathic CTS, showing improvements in pain, symptom severity, and function, as measured by validated tools such as the Boston Carpal Tunnel Questionnaire (BCTQ) and Visual Analogue Scale (VAS).

A study reported that both TECAR and ultrasound groups showed significant symptom improvement after treatment, although ultrasound had more sustained effects on median nerve cross-sectional area at 3 months

Aperçu de l'étude

Description détaillée

This study will involve 52 patients diagnosed with CTS post-burn; they will receive TECAR as an intervention. The outcome measures include ( VAS, Arabic version of Boston Carpal Tunnel Questionnaire, and Camry Digital Handgrip Dynamometer

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Ahmed abdelnasr Mohamed Youness, Demonstrator (TA)
  • Numéro de téléphone: +2001553712231
  • E-mail: pt.ahmed.mido@gmail.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Mansoura
      • Al Mansurah, Mansoura, Egypte, 35511
        • QWAM physio clinic
        • Contact:
          • Mohamed Mohamed Abdelwahab, Supervisor
          • Numéro de téléphone: +2001557393444
          • E-mail: outlast829@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Participant is between 20 and 40 years of age.
  • Diagnosed with mild to moderate carpal tunnel syndrome (CTS).
  • History of an upper limb burn, with the percentage of the Total Body Surface Area (TBSA) ranging from 20% to 25%.
  • Upper limb burn is diagnosed as a 2nd or 3rd-degree burn complicated with carpal tunnel syndrome.
  • Carpal tunnel syndrome diagnosis is clinically confirmed using physical examination, including a positive Tinel's sign and positive Phalen's test.
  • Participant provides written informed consent before enrollment.

Exclusion Criteria:

  • History of double crush syndrome, cervical radiculopathy, or fibromyalgia.
  • History of wrist fracture or distal radius fracture.
  • Diagnosis of systemic or local diseases that contribute to peripheral neuropathy, including Diabetes Mellitus or rheumatoid arthritis (RA).
  • Diagnosis of hypothyroidism, skin diseases, or peripheral vascular diseases.
  • Current or past history of cancer.
  • Use of a hand or wrist splint within the past three months.
  • Presence of an implanted pacemaker or electrical prosthesis.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: The Control Group
Participants in this arm will receive standard post-burn hand rehabilitation (e.g., Exercise, stretch, and US)
US using a 3 MHz probe at a dose of 1.5 watts/cm2 for 5 min intermittently for 2 weeks, 5 times a week, plus mobility and strengthening exercises
Expérimental: The TECAR Group
Participants in this group will receive TECAR therapy at a frequency of 0.5 MHz and intensity of 30 to 50% and medium Capacitive Energy Transfer electrode (60 mm), 5 min capacitive (CAP) and 10 min resistive (RES), three sessions per week for two weeks plus standard post-burn hand rehabilitation
TECAR therapy at a frequency of 0.5 MHz and intensity of 30 to 50% and medium Capacitive Energy Transfer electrode (60 mm), 5 min capacitive (CAP) and 10 min resistive (RES), The passive electrode was fixed to the dorsum of the hand while the active electrode was moved in a circular manner from the proximal carpal tunnel to the median nerve pathway of the palm in three sessions per week for two weeks
US using a 3 MHz probe at a dose of 1.5 watts/cm2 for 5 min intermittently for 2 weeks, 5 times a week, plus mobility and strengthening exercises

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symptom Severity
Délai: Baseline and 2 weeks
The Arabic version of the BCTQ-SSS will be used to self-report symptom severity. It consists of 11 items assessing pain, numbness, paresthesia, weakness, and nocturnal symptoms. Each item is scored from 1 (never/none) to 5 (most severe). The overall score is calculated as the mean of the items, ranging from 1 to 5, where higher scores indicate worse symptom severity.
Baseline and 2 weeks
Functional Status
Délai: Baseline and 2 weeks.
The Arabic version of the BCTQ-FSS will be used to evaluate hand function across 8 common activities. Each activity is scored from 1 (no difficulty) to 5 (cannot perform the activity at all). The total score is the mean of the items, ranging from 1 to 5, where higher scores represent greater functional impairment.
Baseline and 2 weeks.
Grip Strength
Délai: Baseline and 2 weeks.
Objective hand function and force production of the median nerve-innervated muscles will be measured using a Camry Digital Handgrip Dynamometer. Measurements are recorded in kilograms (kg), up to a maximum strength of 90 kg. Higher scores indicate greater hand grip strength.
Baseline and 2 weeks.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pain Intensity
Délai: Baseline and 2 weeks.
Pain intensity will be measured using the Arabic version of the VAS, where patients mark their current pain level on a 10-cm line. The scale ranges from 0 cm ("no pain") to 10 cm ("worst pain"). Higher scores represent greater pain severity.
Baseline and 2 weeks.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Wafaa Hussien Borhan, Professor, Cairo University
  • Directeur d'études: Ashraf Alsibai Mohamed, Professor, Cairo University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

16 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 octobre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 juin 2026

Première publication (Réel)

22 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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