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Hand Function Outcome After the Application of Transfer Energy Capacitive and Resistive on Post-burn Patients Presented With Carpal Tunnel Syndrome

16 de junho de 2026 atualizado por: Ahmed Abdelnaser Mohamed Mohamed Youness, Cairo University

EFFECT OF TRANSFER ENERGY CAPACITIVE AND RESISTIVE ON CARPAL TUNNEL SYNDROME POST BURN

Carpal Tunnel Syndrome (CTS) is a common entrapment neuropathy that can develop as a secondary complication following deep burns involving the hand or wrist. Post-burn CTS arises due to factors such as fibrosis, edema, and scar contracture, which may increase pressure on the median nerve within the carpal tunnel, leading to significant pain, sensory disturbances, and impaired hand function Recent studies support the effectiveness of Transfer Energy Capacitive and Resistive (TECAR ) therapy in idiopathic CTS, showing improvements in pain, symptom severity, and function, as measured by validated tools such as the Boston Carpal Tunnel Questionnaire (BCTQ) and Visual Analogue Scale (VAS).

A study reported that both TECAR and ultrasound groups showed significant symptom improvement after treatment, although ultrasound had more sustained effects on median nerve cross-sectional area at 3 months

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

This study will involve 52 patients diagnosed with CTS post-burn; they will receive TECAR as an intervention. The outcome measures include ( VAS, Arabic version of Boston Carpal Tunnel Questionnaire, and Camry Digital Handgrip Dynamometer

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

52

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Ahmed abdelnasr Mohamed Youness, Demonstrator (TA)
  • Número de telefone: +2001553712231
  • E-mail: pt.ahmed.mido@gmail.com

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Mansoura
      • Al Mansurah, Mansoura, Egito, 35511
        • QWAM physio clinic
        • Contato:
          • Mohamed Mohamed Abdelwahab, Supervisor
          • Número de telefone: +2001557393444
          • E-mail: outlast829@gmail.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Participant is between 20 and 40 years of age.
  • Diagnosed with mild to moderate carpal tunnel syndrome (CTS).
  • History of an upper limb burn, with the percentage of the Total Body Surface Area (TBSA) ranging from 20% to 25%.
  • Upper limb burn is diagnosed as a 2nd or 3rd-degree burn complicated with carpal tunnel syndrome.
  • Carpal tunnel syndrome diagnosis is clinically confirmed using physical examination, including a positive Tinel's sign and positive Phalen's test.
  • Participant provides written informed consent before enrollment.

Exclusion Criteria:

  • History of double crush syndrome, cervical radiculopathy, or fibromyalgia.
  • History of wrist fracture or distal radius fracture.
  • Diagnosis of systemic or local diseases that contribute to peripheral neuropathy, including Diabetes Mellitus or rheumatoid arthritis (RA).
  • Diagnosis of hypothyroidism, skin diseases, or peripheral vascular diseases.
  • Current or past history of cancer.
  • Use of a hand or wrist splint within the past three months.
  • Presence of an implanted pacemaker or electrical prosthesis.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: The Treatment Group
Participants in this group will receive TECAR therapy at a frequency of 0.5 MHz and intensity of 30 to 50% and medium Capacitive Energy Transfer electrode (60 mm), 5 min capacitive (CAP) and 10 min resistive (RES), three sessions per week for two weeks plus standard post-burn hand rehabilitation
TECAR therapy at a frequency of 0.5 MHz and intensity of 30 to 50% and medium Capacitive Energy Transfer electrode (60 mm), 5 min capacitive (CAP) and 10 min resistive (RES), The passive electrode was fixed to the dorsum of the hand while the active electrode was moved in a circular manner from the proximal carpal tunnel to the median nerve pathway of the palm in three sessions per week for two weeks
US using a 3 MHz probe at a dose of 1.5 watts/cm2 for 5 min intermittently for 2 weeks, 5 times a week, plus mobility and strengthening exercises
Comparador Ativo: The Control Group
Participants in this arm will receive standard post-burn hand rehabilitation (e.g., Exercise, stretch, and US)
US using a 3 MHz probe at a dose of 1.5 watts/cm2 for 5 min intermittently for 2 weeks, 5 times a week, plus mobility and strengthening exercises

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Symptom Severity
Prazo: Baseline and 2 weeks
The Arabic version of the BCTQ-SSS will be used to self-report symptom severity. It consists of 11 items assessing pain, numbness, paresthesia, weakness, and nocturnal symptoms. Each item is scored from 1 (never/none) to 5 (most severe). The overall score is calculated as the mean of the items, ranging from 1 to 5, where higher scores indicate worse symptom severity.
Baseline and 2 weeks
Functional Status
Prazo: Baseline and 2 weeks.
The Arabic version of the BCTQ-FSS will be used to evaluate hand function across 8 common activities. Each activity is scored from 1 (no difficulty) to 5 (cannot perform the activity at all). The total score is the mean of the items, ranging from 1 to 5, where higher scores represent greater functional impairment.
Baseline and 2 weeks.
Grip Strength
Prazo: Baseline and 2 weeks.
Objective hand function and force production of the median nerve-innervated muscles will be measured using a Camry Digital Handgrip Dynamometer. Measurements are recorded in kilograms (kg), up to a maximum strength of 90 kg. Higher scores indicate greater hand grip strength.
Baseline and 2 weeks.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pain Intensity
Prazo: Baseline and 2 weeks.
Pain intensity will be measured using the Arabic version of the VAS, where patients mark their current pain level on a 10-cm line. The scale ranges from 0 cm ("no pain") to 10 cm ("worst pain"). Higher scores represent greater pain severity.
Baseline and 2 weeks.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Wafaa Hussien Borhan, Professor, Cairo University
  • Diretor de estudo: Ashraf Alsibai Mohamed, Professor, Cairo University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

16 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

22 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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