Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Hand Function Outcome After the Application of Transfer Energy Capacitive and Resistive on Post-burn Patients Presented With Carpal Tunnel Syndrome

16 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Ahmed Abdelnaser Mohamed Mohamed Youness, Cairo University

EFFECT OF TRANSFER ENERGY CAPACITIVE AND RESISTIVE ON CARPAL TUNNEL SYNDROME POST BURN

Carpal Tunnel Syndrome (CTS) is a common entrapment neuropathy that can develop as a secondary complication following deep burns involving the hand or wrist. Post-burn CTS arises due to factors such as fibrosis, edema, and scar contracture, which may increase pressure on the median nerve within the carpal tunnel, leading to significant pain, sensory disturbances, and impaired hand function Recent studies support the effectiveness of Transfer Energy Capacitive and Resistive (TECAR ) therapy in idiopathic CTS, showing improvements in pain, symptom severity, and function, as measured by validated tools such as the Boston Carpal Tunnel Questionnaire (BCTQ) and Visual Analogue Scale (VAS).

A study reported that both TECAR and ultrasound groups showed significant symptom improvement after treatment, although ultrasound had more sustained effects on median nerve cross-sectional area at 3 months

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This study will involve 52 patients diagnosed with CTS post-burn; they will receive TECAR as an intervention. The outcome measures include ( VAS, Arabic version of Boston Carpal Tunnel Questionnaire, and Camry Digital Handgrip Dynamometer

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

52

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Ahmed abdelnasr Mohamed Youness, Demonstrator (TA)
  • Numer telefonu: +2001553712231
  • E-mail: pt.ahmed.mido@gmail.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Mansoura
      • Al Mansurah, Mansoura, Egipt, 35511
        • QWAM physio clinic
        • Kontakt:
          • Mohamed Mohamed Abdelwahab, Supervisor
          • Numer telefonu: +2001557393444
          • E-mail: outlast829@gmail.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Participant is between 20 and 40 years of age.
  • Diagnosed with mild to moderate carpal tunnel syndrome (CTS).
  • History of an upper limb burn, with the percentage of the Total Body Surface Area (TBSA) ranging from 20% to 25%.
  • Upper limb burn is diagnosed as a 2nd or 3rd-degree burn complicated with carpal tunnel syndrome.
  • Carpal tunnel syndrome diagnosis is clinically confirmed using physical examination, including a positive Tinel's sign and positive Phalen's test.
  • Participant provides written informed consent before enrollment.

Exclusion Criteria:

  • History of double crush syndrome, cervical radiculopathy, or fibromyalgia.
  • History of wrist fracture or distal radius fracture.
  • Diagnosis of systemic or local diseases that contribute to peripheral neuropathy, including Diabetes Mellitus or rheumatoid arthritis (RA).
  • Diagnosis of hypothyroidism, skin diseases, or peripheral vascular diseases.
  • Current or past history of cancer.
  • Use of a hand or wrist splint within the past three months.
  • Presence of an implanted pacemaker or electrical prosthesis.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: The Treatment Group
Participants in this group will receive TECAR therapy at a frequency of 0.5 MHz and intensity of 30 to 50% and medium Capacitive Energy Transfer electrode (60 mm), 5 min capacitive (CAP) and 10 min resistive (RES), three sessions per week for two weeks plus standard post-burn hand rehabilitation
Urządzenie: Transfer Energy Capacitive and Resistive (TECAR) [ SMART TECAR }
TECAR therapy at a frequency of 0.5 MHz and intensity of 30 to 50% and medium Capacitive Energy Transfer electrode (60 mm), 5 min capacitive (CAP) and 10 min resistive (RES), The passive electrode was fixed to the dorsum of the hand while the active electrode was moved in a circular manner from the proximal carpal tunnel to the median nerve pathway of the palm in three sessions per week for two weeks
Inny: Standard Hand Rehabilitation [ US }
US using a 3 MHz probe at a dose of 1.5 watts/cm2 for 5 min intermittently for 2 weeks, 5 times a week, plus mobility and strengthening exercises
Aktywny komparator: The Control Group
Participants in this arm will receive standard post-burn hand rehabilitation (e.g., Exercise, stretch, and US)
Inny: Standard Hand Rehabilitation [ US }
US using a 3 MHz probe at a dose of 1.5 watts/cm2 for 5 min intermittently for 2 weeks, 5 times a week, plus mobility and strengthening exercises

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Symptom Severity
Ramy czasowe: Baseline and 2 weeks
The Arabic version of the BCTQ-SSS will be used to self-report symptom severity. It consists of 11 items assessing pain, numbness, paresthesia, weakness, and nocturnal symptoms. Each item is scored from 1 (never/none) to 5 (most severe). The overall score is calculated as the mean of the items, ranging from 1 to 5, where higher scores indicate worse symptom severity.
Baseline and 2 weeks
Functional Status
Ramy czasowe: Baseline and 2 weeks.
The Arabic version of the BCTQ-FSS will be used to evaluate hand function across 8 common activities. Each activity is scored from 1 (no difficulty) to 5 (cannot perform the activity at all). The total score is the mean of the items, ranging from 1 to 5, where higher scores represent greater functional impairment.
Baseline and 2 weeks.
Grip Strength
Ramy czasowe: Baseline and 2 weeks.
Objective hand function and force production of the median nerve-innervated muscles will be measured using a Camry Digital Handgrip Dynamometer. Measurements are recorded in kilograms (kg), up to a maximum strength of 90 kg. Higher scores indicate greater hand grip strength.
Baseline and 2 weeks.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pain Intensity
Ramy czasowe: Baseline and 2 weeks.
Pain intensity will be measured using the Arabic version of the VAS, where patients mark their current pain level on a 10-cm line. The scale ranges from 0 cm ("no pain") to 10 cm ("worst pain"). Higher scores represent greater pain severity.
Baseline and 2 weeks.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Wafaa Hussien Borhan, Professor, Cairo University
  • Dyrektor Studium: Ashraf Alsibai Mohamed, Professor, Cairo University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

16 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 października 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TECAR on post burn CTS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Transfer Energy Capacitive and Resistive (TECAR) [ SMART TECAR }

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj