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Hand Function Outcome After the Application of Transfer Energy Capacitive and Resistive on Post-burn Patients Presented With Carpal Tunnel Syndrome

16 giugno 2026 aggiornato da: Ahmed Abdelnaser Mohamed Mohamed Youness, Cairo University

EFFECT OF TRANSFER ENERGY CAPACITIVE AND RESISTIVE ON CARPAL TUNNEL SYNDROME POST BURN

Carpal Tunnel Syndrome (CTS) is a common entrapment neuropathy that can develop as a secondary complication following deep burns involving the hand or wrist. Post-burn CTS arises due to factors such as fibrosis, edema, and scar contracture, which may increase pressure on the median nerve within the carpal tunnel, leading to significant pain, sensory disturbances, and impaired hand function Recent studies support the effectiveness of Transfer Energy Capacitive and Resistive (TECAR ) therapy in idiopathic CTS, showing improvements in pain, symptom severity, and function, as measured by validated tools such as the Boston Carpal Tunnel Questionnaire (BCTQ) and Visual Analogue Scale (VAS).

A study reported that both TECAR and ultrasound groups showed significant symptom improvement after treatment, although ultrasound had more sustained effects on median nerve cross-sectional area at 3 months

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This study will involve 52 patients diagnosed with CTS post-burn; they will receive TECAR as an intervention. The outcome measures include ( VAS, Arabic version of Boston Carpal Tunnel Questionnaire, and Camry Digital Handgrip Dynamometer

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

52

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Ahmed abdelnasr Mohamed Youness, Demonstrator (TA)
  • Numero di telefono: +2001553712231
  • Email: pt.ahmed.mido@gmail.com

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Mansoura
      • Al Mansurah, Mansoura, Egitto, 35511
        • QWAM physio clinic
        • Contatto:
          • Mohamed Mohamed Abdelwahab, Supervisor
          • Numero di telefono: +2001557393444
          • Email: outlast829@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Participant is between 20 and 40 years of age.
  • Diagnosed with mild to moderate carpal tunnel syndrome (CTS).
  • History of an upper limb burn, with the percentage of the Total Body Surface Area (TBSA) ranging from 20% to 25%.
  • Upper limb burn is diagnosed as a 2nd or 3rd-degree burn complicated with carpal tunnel syndrome.
  • Carpal tunnel syndrome diagnosis is clinically confirmed using physical examination, including a positive Tinel's sign and positive Phalen's test.
  • Participant provides written informed consent before enrollment.

Exclusion Criteria:

  • History of double crush syndrome, cervical radiculopathy, or fibromyalgia.
  • History of wrist fracture or distal radius fracture.
  • Diagnosis of systemic or local diseases that contribute to peripheral neuropathy, including Diabetes Mellitus or rheumatoid arthritis (RA).
  • Diagnosis of hypothyroidism, skin diseases, or peripheral vascular diseases.
  • Current or past history of cancer.
  • Use of a hand or wrist splint within the past three months.
  • Presence of an implanted pacemaker or electrical prosthesis.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: The Treatment Group
Participants in this group will receive TECAR therapy at a frequency of 0.5 MHz and intensity of 30 to 50% and medium Capacitive Energy Transfer electrode (60 mm), 5 min capacitive (CAP) and 10 min resistive (RES), three sessions per week for two weeks plus standard post-burn hand rehabilitation
Dispositivo: Transfer Energy Capacitive and Resistive (TECAR) [ SMART TECAR }
TECAR therapy at a frequency of 0.5 MHz and intensity of 30 to 50% and medium Capacitive Energy Transfer electrode (60 mm), 5 min capacitive (CAP) and 10 min resistive (RES), The passive electrode was fixed to the dorsum of the hand while the active electrode was moved in a circular manner from the proximal carpal tunnel to the median nerve pathway of the palm in three sessions per week for two weeks
Altro: Standard Hand Rehabilitation [ US }
US using a 3 MHz probe at a dose of 1.5 watts/cm2 for 5 min intermittently for 2 weeks, 5 times a week, plus mobility and strengthening exercises
Comparatore attivo: The Control Group
Participants in this arm will receive standard post-burn hand rehabilitation (e.g., Exercise, stretch, and US)
Altro: Standard Hand Rehabilitation [ US }
US using a 3 MHz probe at a dose of 1.5 watts/cm2 for 5 min intermittently for 2 weeks, 5 times a week, plus mobility and strengthening exercises

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Symptom Severity
Lasso di tempo: Baseline and 2 weeks
The Arabic version of the BCTQ-SSS will be used to self-report symptom severity. It consists of 11 items assessing pain, numbness, paresthesia, weakness, and nocturnal symptoms. Each item is scored from 1 (never/none) to 5 (most severe). The overall score is calculated as the mean of the items, ranging from 1 to 5, where higher scores indicate worse symptom severity.
Baseline and 2 weeks
Functional Status
Lasso di tempo: Baseline and 2 weeks.
The Arabic version of the BCTQ-FSS will be used to evaluate hand function across 8 common activities. Each activity is scored from 1 (no difficulty) to 5 (cannot perform the activity at all). The total score is the mean of the items, ranging from 1 to 5, where higher scores represent greater functional impairment.
Baseline and 2 weeks.
Grip Strength
Lasso di tempo: Baseline and 2 weeks.
Objective hand function and force production of the median nerve-innervated muscles will be measured using a Camry Digital Handgrip Dynamometer. Measurements are recorded in kilograms (kg), up to a maximum strength of 90 kg. Higher scores indicate greater hand grip strength.
Baseline and 2 weeks.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pain Intensity
Lasso di tempo: Baseline and 2 weeks.
Pain intensity will be measured using the Arabic version of the VAS, where patients mark their current pain level on a 10-cm line. The scale ranges from 0 cm ("no pain") to 10 cm ("worst pain"). Higher scores represent greater pain severity.
Baseline and 2 weeks.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Wafaa Hussien Borhan, Professor, Cairo University
  • Direttore dello studio: Ashraf Alsibai Mohamed, Professor, Cairo University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

16 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

30 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TECAR on post burn CTS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Transfer Energy Capacitive and Resistive (TECAR) [ SMART TECAR }

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