Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hand Function Outcome After the Application of Transfer Energy Capacitive and Resistive on Post-burn Patients Presented With Carpal Tunnel Syndrome

21 juni 2026 bijgewerkt door: Ahmed Abdelnaser Mohamed Mohamed Youness, Cairo University

Effect of Transfer Energy Capacitive and Resistive on Carpal Tunnel Syndrome Post Burn

Carpal Tunnel Syndrome (CTS) is a common entrapment neuropathy that can develop as a secondary complication following deep burns involving the hand or wrist. Post-burn CTS arises due to factors such as fibrosis, edema, and scar contracture, which may increase pressure on the median nerve within the carpal tunnel, leading to significant pain, sensory disturbances, and impaired hand function Recent studies support the effectiveness of Transfer Energy Capacitive and Resistive (TECAR ) therapy in idiopathic CTS, showing improvements in pain, symptom severity, and function, as measured by validated tools such as the Boston Carpal Tunnel Questionnaire (BCTQ) and Visual Analogue Scale (VAS).

A study reported that both TECAR and ultrasound groups showed significant symptom improvement after treatment, although ultrasound had more sustained effects on median nerve cross-sectional area at 3 months

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

This study will involve 52 patients diagnosed with CTS post-burn; they will receive TECAR as an intervention. The outcome measures include ( VAS, Arabic version of Boston Carpal Tunnel Questionnaire, and Camry Digital Handgrip Dynamometer

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

52

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Ahmed abdelnasr Mohamed Youness, Demonstrator (TA)
  • Telefoonnummer: +2001553712231
  • E-mail: pt.ahmed.mido@gmail.com

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Mansoura
      • Al Mansurah, Mansoura, Egypte, 35511
        • QWAM physio clinic
        • Contact:
          • Mohamed Mohamed Abdelwahab, Supervisor
          • Telefoonnummer: +2001557393444
          • E-mail: outlast829@gmail.com

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Participant is between 20 and 40 years of age.
  • Diagnosed with mild to moderate carpal tunnel syndrome (CTS).
  • History of an upper limb burn, with the percentage of the Total Body Surface Area (TBSA) ranging from 20% to 25%.
  • Upper limb burn is diagnosed as a 2nd or 3rd-degree burn complicated with carpal tunnel syndrome.
  • Carpal tunnel syndrome diagnosis is clinically confirmed using physical examination, including a positive Tinel's sign and positive Phalen's test.
  • Participant provides written informed consent before enrollment.

Exclusion Criteria:

  • History of double crush syndrome, cervical radiculopathy, or fibromyalgia.
  • History of wrist fracture or distal radius fracture.
  • Diagnosis of systemic or local diseases that contribute to peripheral neuropathy, including Diabetes Mellitus or rheumatoid arthritis (RA).
  • Diagnosis of hypothyroidism, skin diseases, or peripheral vascular diseases.
  • Current or past history of cancer.
  • Use of a hand or wrist splint within the past three months.
  • Presence of an implanted pacemaker or electrical prosthesis.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: The Control Group
Participants in this arm will receive standard post-burn hand rehabilitation (e.g., Exercise, stretch, and US)
US using a 3 MHz probe at a dose of 1.5 watts/cm2 for 5 min intermittently for 2 weeks, 5 times a week, plus mobility and strengthening exercises
Experimenteel: The TECAR Group
Participants in this group will receive TECAR therapy at a frequency of 0.5 MHz and intensity of 30 to 50% and medium Capacitive Energy Transfer electrode (60 mm), 5 min capacitive (CAP) and 10 min resistive (RES), three sessions per week for two weeks plus standard post-burn hand rehabilitation
TECAR therapy at a frequency of 0.5 MHz and intensity of 30 to 50% and medium Capacitive Energy Transfer electrode (60 mm), 5 min capacitive (CAP) and 10 min resistive (RES), The passive electrode was fixed to the dorsum of the hand while the active electrode was moved in a circular manner from the proximal carpal tunnel to the median nerve pathway of the palm in three sessions per week for two weeks
US using a 3 MHz probe at a dose of 1.5 watts/cm2 for 5 min intermittently for 2 weeks, 5 times a week, plus mobility and strengthening exercises

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Symptom Severity
Tijdsspanne: Baseline and 2 weeks
The Arabic version of the BCTQ-SSS will be used to self-report symptom severity. It consists of 11 items assessing pain, numbness, paresthesia, weakness, and nocturnal symptoms. Each item is scored from 1 (never/none) to 5 (most severe). The overall score is calculated as the mean of the items, ranging from 1 to 5, where higher scores indicate worse symptom severity.
Baseline and 2 weeks
Functional Status
Tijdsspanne: Baseline and 2 weeks.
The Arabic version of the BCTQ-FSS will be used to evaluate hand function across 8 common activities. Each activity is scored from 1 (no difficulty) to 5 (cannot perform the activity at all). The total score is the mean of the items, ranging from 1 to 5, where higher scores represent greater functional impairment.
Baseline and 2 weeks.
Grip Strength
Tijdsspanne: Baseline and 2 weeks.
Objective hand function and force production of the median nerve-innervated muscles will be measured using a Camry Digital Handgrip Dynamometer. Measurements are recorded in kilograms (kg), up to a maximum strength of 90 kg. Higher scores indicate greater hand grip strength.
Baseline and 2 weeks.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pain Intensity
Tijdsspanne: Baseline and 2 weeks.
Pain intensity will be measured using the Arabic version of the VAS, where patients mark their current pain level on a 10-cm line. The scale ranges from 0 cm ("no pain") to 10 cm ("worst pain"). Higher scores represent greater pain severity.
Baseline and 2 weeks.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Wafaa Hussien Borhan, Professor, Cairo University
  • Studie directeur: Ashraf Alsibai Mohamed, Professor, Cairo University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

16 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 oktober 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren