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Effects of Neural Gliding Addes to ESWT and Standard Exercise in Plantar Fasciitis (NG-PF)

17 juin 2026 mis à jour par: Bihter Aslanyurek, Ankara Yildirim Beyazıt University

Investigation of the Effects of Neural Gliding Exercises Added to Extracorporeal Shock Wave Therapy and Standard Exercise Treatment in Individuals With Plantar Fasciitis

Plantar fasciitis is one of the most common causes of heel pain and may lead to pain, decreased foot function, impaired balance, and reduced quality of life. Extracorporeal shock wave therapy and exercise therapy are commonly used conservative treatment approaches. This randomized controlled study aims to investigate the additional effects of neural gliding exercises when combined with extracorporeal shock wave therapy and standard exercise treatment in individuals with plantar fasciitis.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

This randomized controlled trial was conducted to investigate the effects of neural gliding exercises added to extracorporeal shock wave therapy and standard exercise treatment in individuals with plantar fasciitis. A total of 56 participants diagnosed with plantar fasciitis were included in the study and randomly assigned into two groups.

The first group received extracorporeal shock wave therapy combined with a standard exercise program. The second group received extracorporeal shock wave therapy, the same standard exercise program, and additional neural gliding exercises.

Extracorporeal shock wave therapy was applied once weekly for five weeks, with 2000 impulses per session. Participants were instructed to perform their home exercise program twice daily for five weeks.

Outcome measures included pain intensity, foot function, muscle flexibility, balance performance, walking-related functional performance, muscle strength, heel raise performance, and physical activity level. Assessments were performed before and after the intervention period.

The aim of this study was to determine whether adding neural gliding exercises to conventional treatment provides additional clinical benefit in individuals with plantar fasciitis.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

56

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turquie (Türkiye), 06010
        • University of Health Sciences Gulhane Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with plantar fasciitis
  • Aged between 18 and 60 years
  • Male or female participants
  • Willing to participate voluntarily in the study
  • Able to comply with treatment and evaluation procedures

Exclusion Criteria:

  • Lack of cooperation or inability to follow instructions
  • Presence of systemic or metabolic disease
  • Malignancy, osteoporosis, fracture, coagulation disorders, active infection, or pacemaker implantation
  • Pregnancy
  • Receiving any other treatment for plantar fasciitis during the study period
  • Having received treatment for plantar fasciitis within the last 6 months

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: ESWT + Standart Exercise
Participants received extracorporeal shock wave therapy once weekly for 5 weeks (2000 pulses/session) in addition to a standard home exercise performed twice daily for 5 weeks.
Extracorporeal Shock Wave Therapy was applied once weekly for 5 weeks, with 2000 pulses per session.
Participants performed a standardized home exercise program twice daily for 5 weeks, 10 repetitions for each exercise session.
Expérimental: ESWT + Standard Exercise + Neural Gliding
Participants received extracorporeal shock wave therapy once weekly for 5 weeks (2000 pulse/sessions), a standard home exercise program twice daily and additional neural gliding exercise for 5 weeks.
Extracorporeal Shock Wave Therapy was applied once weekly for 5 weeks, with 2000 pulses per session.
Participants performed a standardized home exercise program twice daily for 5 weeks, 10 repetitions for each exercise session.
Participants performed neural gliding exercises as an adjunct to the standard exercise program for 5 weeks.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pain Intensity (Visual Analog Scale, VAS)
Délai: Baseline and Week 5
Pain intensity will be assessed using the Visual Analog Scale (VAS) before treatment and after 5 weeks of invertion.
Baseline and Week 5
Foot Function Index (FFI)
Délai: Baseline and Week 5
Foot related pain, disabilitya and activity limitation will be evaluated using the Foot Function Index before treatment and after 5 weeks.
Baseline and Week 5

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Muscle Shortness Assessment
Délai: Baseline and Week 5
Baseline and Week 5
Single Leg Stance Test
Délai: Baseline and Week 5
Baseline and Week 5
Heel Raise Test
Délai: Baseline and Week 5
Baseline and Week 5
One Step Walking Test
Délai: Baseline and Week 5
Baseline and Week 5
Muscle Strength Assessment
Délai: Baseline and Week 5
Baseline and Week 5
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Délai: Baseline and Week 5
Baseline and Week 5

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Yıldız B., Akınoğlu B. Effectiveness of neural gliding exercises combined with extracorporeal shock wave therapy and standad exercise program in individuals with plantar fasciitis: randomized controlled trial protocol. Ankara, Turkiye, 2026.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 décembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

26 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

26 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2026

Première publication (Réel)

23 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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