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Effects of Neural Gliding Addes to ESWT and Standard Exercise in Plantar Fasciitis (NG-PF)

17 de junio de 2026 actualizado por: Bihter Aslanyurek, Ankara Yildirim Beyazıt University

Investigation of the Effects of Neural Gliding Exercises Added to Extracorporeal Shock Wave Therapy and Standard Exercise Treatment in Individuals With Plantar Fasciitis

Plantar fasciitis is one of the most common causes of heel pain and may lead to pain, decreased foot function, impaired balance, and reduced quality of life. Extracorporeal shock wave therapy and exercise therapy are commonly used conservative treatment approaches. This randomized controlled study aims to investigate the additional effects of neural gliding exercises when combined with extracorporeal shock wave therapy and standard exercise treatment in individuals with plantar fasciitis.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

This randomized controlled trial was conducted to investigate the effects of neural gliding exercises added to extracorporeal shock wave therapy and standard exercise treatment in individuals with plantar fasciitis. A total of 56 participants diagnosed with plantar fasciitis were included in the study and randomly assigned into two groups.

The first group received extracorporeal shock wave therapy combined with a standard exercise program. The second group received extracorporeal shock wave therapy, the same standard exercise program, and additional neural gliding exercises.

Extracorporeal shock wave therapy was applied once weekly for five weeks, with 2000 impulses per session. Participants were instructed to perform their home exercise program twice daily for five weeks.

Outcome measures included pain intensity, foot function, muscle flexibility, balance performance, walking-related functional performance, muscle strength, heel raise performance, and physical activity level. Assessments were performed before and after the intervention period.

The aim of this study was to determine whether adding neural gliding exercises to conventional treatment provides additional clinical benefit in individuals with plantar fasciitis.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

56

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Turquía (Türkiye)
    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turquía (Türkiye), 06010
        • University of Health Sciences Gulhane Training and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with plantar fasciitis
  • Aged between 18 and 60 years
  • Male or female participants
  • Willing to participate voluntarily in the study
  • Able to comply with treatment and evaluation procedures

Exclusion Criteria:

  • Lack of cooperation or inability to follow instructions
  • Presence of systemic or metabolic disease
  • Malignancy, osteoporosis, fracture, coagulation disorders, active infection, or pacemaker implantation
  • Pregnancy
  • Receiving any other treatment for plantar fasciitis during the study period
  • Having received treatment for plantar fasciitis within the last 6 months

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: ESWT + Standart Exercise
Participants received extracorporeal shock wave therapy once weekly for 5 weeks (2000 pulses/session) in addition to a standard home exercise performed twice daily for 5 weeks.
Dispositivo: Extracorporeal Shock Wave Therapy
Extracorporeal Shock Wave Therapy was applied once weekly for 5 weeks, with 2000 pulses per session.
Conductual: Standard Exercise Program
Participants performed a standardized home exercise program twice daily for 5 weeks, 10 repetitions for each exercise session.
Experimental: ESWT + Standard Exercise + Neural Gliding
Participants received extracorporeal shock wave therapy once weekly for 5 weeks (2000 pulse/sessions), a standard home exercise program twice daily and additional neural gliding exercise for 5 weeks.
Dispositivo: Extracorporeal Shock Wave Therapy
Extracorporeal Shock Wave Therapy was applied once weekly for 5 weeks, with 2000 pulses per session.
Conductual: Standard Exercise Program
Participants performed a standardized home exercise program twice daily for 5 weeks, 10 repetitions for each exercise session.
Conductual: Neural Gliding Exercises
Participants performed neural gliding exercises as an adjunct to the standard exercise program for 5 weeks.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pain Intensity (Visual Analog Scale, VAS)
Periodo de tiempo: Baseline and Week 5
Pain intensity will be assessed using the Visual Analog Scale (VAS) before treatment and after 5 weeks of invertion.
Baseline and Week 5
Foot Function Index (FFI)
Periodo de tiempo: Baseline and Week 5
Foot related pain, disabilitya and activity limitation will be evaluated using the Foot Function Index before treatment and after 5 weeks.
Baseline and Week 5

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Muscle Shortness Assessment
Periodo de tiempo: Baseline and Week 5
Baseline and Week 5
Single Leg Stance Test
Periodo de tiempo: Baseline and Week 5
Baseline and Week 5
Heel Raise Test
Periodo de tiempo: Baseline and Week 5
Baseline and Week 5
One Step Walking Test
Periodo de tiempo: Baseline and Week 5
Baseline and Week 5
Muscle Strength Assessment
Periodo de tiempo: Baseline and Week 5
Baseline and Week 5
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Periodo de tiempo: Baseline and Week 5
Baseline and Week 5

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Ankara Yildirim Beyazıt University

Colaboradores

Gulhane Training and Research Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Yıldız B., Akınoğlu B. Effectiveness of neural gliding exercises combined with extracorporeal shock wave therapy and standad exercise program in individuals with plantar fasciitis: randomized controlled trial protocol. Ankara, Turkiye, 2026.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

26 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

26 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

23 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • AYBU-PF-2026-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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