- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07662941
Effects of Neural Gliding Addes to ESWT and Standard Exercise in Plantar Fasciitis (NG-PF)
Investigation of the Effects of Neural Gliding Exercises Added to Extracorporeal Shock Wave Therapy and Standard Exercise Treatment in Individuals With Plantar Fasciitis
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
This randomized controlled trial was conducted to investigate the effects of neural gliding exercises added to extracorporeal shock wave therapy and standard exercise treatment in individuals with plantar fasciitis. A total of 56 participants diagnosed with plantar fasciitis were included in the study and randomly assigned into two groups.
The first group received extracorporeal shock wave therapy combined with a standard exercise program. The second group received extracorporeal shock wave therapy, the same standard exercise program, and additional neural gliding exercises.
Extracorporeal shock wave therapy was applied once weekly for five weeks, with 2000 impulses per session. Participants were instructed to perform their home exercise program twice daily for five weeks.
Outcome measures included pain intensity, foot function, muscle flexibility, balance performance, walking-related functional performance, muscle strength, heel raise performance, and physical activity level. Assessments were performed before and after the intervention period.
The aim of this study was to determine whether adding neural gliding exercises to conventional treatment provides additional clinical benefit in individuals with plantar fasciitis.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Ankara
-
Ankara, Ankara, Törökország (Türkiye), 06010
- University of Health Sciences Gulhane Training and Research Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with plantar fasciitis
- Aged between 18 and 60 years
- Male or female participants
- Willing to participate voluntarily in the study
- Able to comply with treatment and evaluation procedures
Exclusion Criteria:
- Lack of cooperation or inability to follow instructions
- Presence of systemic or metabolic disease
- Malignancy, osteoporosis, fracture, coagulation disorders, active infection, or pacemaker implantation
- Pregnancy
- Receiving any other treatment for plantar fasciitis during the study period
- Having received treatment for plantar fasciitis within the last 6 months
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: ESWT + Standart Exercise
Participants received extracorporeal shock wave therapy once weekly for 5 weeks (2000 pulses/session) in addition to a standard home exercise performed twice daily for 5 weeks.
|
Extracorporeal Shock Wave Therapy was applied once weekly for 5 weeks, with 2000 pulses per session.
Participants performed a standardized home exercise program twice daily for 5 weeks, 10 repetitions for each exercise session.
|
|
Kísérleti: ESWT + Standard Exercise + Neural Gliding
Participants received extracorporeal shock wave therapy once weekly for 5 weeks (2000 pulse/sessions), a standard home exercise program twice daily and additional neural gliding exercise for 5 weeks.
|
Extracorporeal Shock Wave Therapy was applied once weekly for 5 weeks, with 2000 pulses per session.
Participants performed a standardized home exercise program twice daily for 5 weeks, 10 repetitions for each exercise session.
Participants performed neural gliding exercises as an adjunct to the standard exercise program for 5 weeks.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Pain Intensity (Visual Analog Scale, VAS)
Időkeret: Baseline and Week 5
|
Pain intensity will be assessed using the Visual Analog Scale (VAS) before treatment and after 5 weeks of invertion.
|
Baseline and Week 5
|
|
Foot Function Index (FFI)
Időkeret: Baseline and Week 5
|
Foot related pain, disabilitya and activity limitation will be evaluated using the Foot Function Index before treatment and after 5 weeks.
|
Baseline and Week 5
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Muscle Shortness Assessment
Időkeret: Baseline and Week 5
|
Baseline and Week 5
|
|
Single Leg Stance Test
Időkeret: Baseline and Week 5
|
Baseline and Week 5
|
|
Heel Raise Test
Időkeret: Baseline and Week 5
|
Baseline and Week 5
|
|
One Step Walking Test
Időkeret: Baseline and Week 5
|
Baseline and Week 5
|
|
Muscle Strength Assessment
Időkeret: Baseline and Week 5
|
Baseline and Week 5
|
|
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Időkeret: Baseline and Week 5
|
Baseline and Week 5
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Publikációk és hasznos linkek
Általános kiadványok
- Yıldız B., Akınoğlu B. Effectiveness of neural gliding exercises combined with extracorporeal shock wave therapy and standad exercise program in individuals with plantar fasciitis: randomized controlled trial protocol. Ankara, Turkiye, 2026.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- AYBU-PF-2026-01
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .