- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07662941
Effects of Neural Gliding Addes to ESWT and Standard Exercise in Plantar Fasciitis (NG-PF)
Investigation of the Effects of Neural Gliding Exercises Added to Extracorporeal Shock Wave Therapy and Standard Exercise Treatment in Individuals With Plantar Fasciitis
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
This randomized controlled trial was conducted to investigate the effects of neural gliding exercises added to extracorporeal shock wave therapy and standard exercise treatment in individuals with plantar fasciitis. A total of 56 participants diagnosed with plantar fasciitis were included in the study and randomly assigned into two groups.
The first group received extracorporeal shock wave therapy combined with a standard exercise program. The second group received extracorporeal shock wave therapy, the same standard exercise program, and additional neural gliding exercises.
Extracorporeal shock wave therapy was applied once weekly for five weeks, with 2000 impulses per session. Participants were instructed to perform their home exercise program twice daily for five weeks.
Outcome measures included pain intensity, foot function, muscle flexibility, balance performance, walking-related functional performance, muscle strength, heel raise performance, and physical activity level. Assessments were performed before and after the intervention period.
The aim of this study was to determine whether adding neural gliding exercises to conventional treatment provides additional clinical benefit in individuals with plantar fasciitis.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ankara
-
Ankara, Ankara, Турция (Туркие), 06010
- University of Health Sciences Gulhane Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with plantar fasciitis
- Aged between 18 and 60 years
- Male or female participants
- Willing to participate voluntarily in the study
- Able to comply with treatment and evaluation procedures
Exclusion Criteria:
- Lack of cooperation or inability to follow instructions
- Presence of systemic or metabolic disease
- Malignancy, osteoporosis, fracture, coagulation disorders, active infection, or pacemaker implantation
- Pregnancy
- Receiving any other treatment for plantar fasciitis during the study period
- Having received treatment for plantar fasciitis within the last 6 months
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ESWT + Standart Exercise
Participants received extracorporeal shock wave therapy once weekly for 5 weeks (2000 pulses/session) in addition to a standard home exercise performed twice daily for 5 weeks.
|
Extracorporeal Shock Wave Therapy was applied once weekly for 5 weeks, with 2000 pulses per session.
Participants performed a standardized home exercise program twice daily for 5 weeks, 10 repetitions for each exercise session.
|
|
Экспериментальный: ESWT + Standard Exercise + Neural Gliding
Participants received extracorporeal shock wave therapy once weekly for 5 weeks (2000 pulse/sessions), a standard home exercise program twice daily and additional neural gliding exercise for 5 weeks.
|
Extracorporeal Shock Wave Therapy was applied once weekly for 5 weeks, with 2000 pulses per session.
Participants performed a standardized home exercise program twice daily for 5 weeks, 10 repetitions for each exercise session.
Participants performed neural gliding exercises as an adjunct to the standard exercise program for 5 weeks.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Pain Intensity (Visual Analog Scale, VAS)
Временное ограничение: Baseline and Week 5
|
Pain intensity will be assessed using the Visual Analog Scale (VAS) before treatment and after 5 weeks of invertion.
|
Baseline and Week 5
|
|
Foot Function Index (FFI)
Временное ограничение: Baseline and Week 5
|
Foot related pain, disabilitya and activity limitation will be evaluated using the Foot Function Index before treatment and after 5 weeks.
|
Baseline and Week 5
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Muscle Shortness Assessment
Временное ограничение: Baseline and Week 5
|
Baseline and Week 5
|
|
Single Leg Stance Test
Временное ограничение: Baseline and Week 5
|
Baseline and Week 5
|
|
Heel Raise Test
Временное ограничение: Baseline and Week 5
|
Baseline and Week 5
|
|
One Step Walking Test
Временное ограничение: Baseline and Week 5
|
Baseline and Week 5
|
|
Muscle Strength Assessment
Временное ограничение: Baseline and Week 5
|
Baseline and Week 5
|
|
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Временное ограничение: Baseline and Week 5
|
Baseline and Week 5
|
Соавторы и исследователи
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Yıldız B., Akınoğlu B. Effectiveness of neural gliding exercises combined with extracorporeal shock wave therapy and standad exercise program in individuals with plantar fasciitis: randomized controlled trial protocol. Ankara, Turkiye, 2026.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AYBU-PF-2026-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Extracorporeal Shock Wave Therapy
-
Indústria Brasileira Equipamentos Médicos - IBRAMEDЗавершенныйЦеллюлит | Ожирение | ЛиподистрофияБразилия