- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07662941
Effects of Neural Gliding Addes to ESWT and Standard Exercise in Plantar Fasciitis (NG-PF)
Investigation of the Effects of Neural Gliding Exercises Added to Extracorporeal Shock Wave Therapy and Standard Exercise Treatment in Individuals With Plantar Fasciitis
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
This randomized controlled trial was conducted to investigate the effects of neural gliding exercises added to extracorporeal shock wave therapy and standard exercise treatment in individuals with plantar fasciitis. A total of 56 participants diagnosed with plantar fasciitis were included in the study and randomly assigned into two groups.
The first group received extracorporeal shock wave therapy combined with a standard exercise program. The second group received extracorporeal shock wave therapy, the same standard exercise program, and additional neural gliding exercises.
Extracorporeal shock wave therapy was applied once weekly for five weeks, with 2000 impulses per session. Participants were instructed to perform their home exercise program twice daily for five weeks.
Outcome measures included pain intensity, foot function, muscle flexibility, balance performance, walking-related functional performance, muscle strength, heel raise performance, and physical activity level. Assessments were performed before and after the intervention period.
The aim of this study was to determine whether adding neural gliding exercises to conventional treatment provides additional clinical benefit in individuals with plantar fasciitis.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ankara
-
Ankara, Ankara, Turecko (Türkiye), 06010
- University of Health Sciences Gulhane Training and Research Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with plantar fasciitis
- Aged between 18 and 60 years
- Male or female participants
- Willing to participate voluntarily in the study
- Able to comply with treatment and evaluation procedures
Exclusion Criteria:
- Lack of cooperation or inability to follow instructions
- Presence of systemic or metabolic disease
- Malignancy, osteoporosis, fracture, coagulation disorders, active infection, or pacemaker implantation
- Pregnancy
- Receiving any other treatment for plantar fasciitis during the study period
- Having received treatment for plantar fasciitis within the last 6 months
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: ESWT + Standart Exercise
Participants received extracorporeal shock wave therapy once weekly for 5 weeks (2000 pulses/session) in addition to a standard home exercise performed twice daily for 5 weeks.
|
Extracorporeal Shock Wave Therapy was applied once weekly for 5 weeks, with 2000 pulses per session.
Participants performed a standardized home exercise program twice daily for 5 weeks, 10 repetitions for each exercise session.
|
|
Experimentální: ESWT + Standard Exercise + Neural Gliding
Participants received extracorporeal shock wave therapy once weekly for 5 weeks (2000 pulse/sessions), a standard home exercise program twice daily and additional neural gliding exercise for 5 weeks.
|
Extracorporeal Shock Wave Therapy was applied once weekly for 5 weeks, with 2000 pulses per session.
Participants performed a standardized home exercise program twice daily for 5 weeks, 10 repetitions for each exercise session.
Participants performed neural gliding exercises as an adjunct to the standard exercise program for 5 weeks.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pain Intensity (Visual Analog Scale, VAS)
Časové okno: Baseline and Week 5
|
Pain intensity will be assessed using the Visual Analog Scale (VAS) before treatment and after 5 weeks of invertion.
|
Baseline and Week 5
|
|
Foot Function Index (FFI)
Časové okno: Baseline and Week 5
|
Foot related pain, disabilitya and activity limitation will be evaluated using the Foot Function Index before treatment and after 5 weeks.
|
Baseline and Week 5
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Muscle Shortness Assessment
Časové okno: Baseline and Week 5
|
Baseline and Week 5
|
|
Single Leg Stance Test
Časové okno: Baseline and Week 5
|
Baseline and Week 5
|
|
Heel Raise Test
Časové okno: Baseline and Week 5
|
Baseline and Week 5
|
|
One Step Walking Test
Časové okno: Baseline and Week 5
|
Baseline and Week 5
|
|
Muscle Strength Assessment
Časové okno: Baseline and Week 5
|
Baseline and Week 5
|
|
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ)
Časové okno: Baseline and Week 5
|
Baseline and Week 5
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Yıldız B., Akınoğlu B. Effectiveness of neural gliding exercises combined with extracorporeal shock wave therapy and standad exercise program in individuals with plantar fasciitis: randomized controlled trial protocol. Ankara, Turkiye, 2026.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AYBU-PF-2026-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Plantární fasciitida
-
Meir Medical CenterClalit Health ServicesDokončenoFasciitida, Plantární | Plantar Calcanal SpurIzrael
-
University of PlymouthDokončenoDiabetická periferní neuropatie | Syndrom omezené pohyblivosti kloubů | Rozsah pohybu hlezenního kloubu | Peak Plantar Pressure | Mobilizace nohou a kotníků | Domácí cvičební program / strečinkSpojené království
Klinické studie na Extracorporeal Shock Wave Therapy
-
Hacettepe UniversityNáborPrst na spoušti | Stenózní tenosynovitidaTurecko (Türkiye)
-
Yuzuncu Yıl UniversityZápis na pozvánkuPatelární tendinitidaKrocan
-
Yuzuncu Yıl UniversityDokončenoOsteoartróza kyčleKrocan
-
Cheng-Hsin General HospitalStaženoPrst na spoušti | Stenózní tenosynovitida
-
Istanbul UniversityIstanbul University - Cerrahpasa (IUC)Zatím nenabírámeCalcinosis Cutis | Sklerodermie
-
University Hospital Schleswig-HolsteinDokončenoNeporušená scaphoidní kost | Intaktní záprstní kost | Zlomenina scaphoidní kosti | Zlomenina záprstní kostiNěmecko
-
Medical University of SilesiaNeznámýSyndrom patelofemorální bolesti | Chronická bolest kolenPolsko
-
Konya Meram State HospitalNáborLaterální epikondylitidaKrocan
-
Istanbul Medeniyet UniversityDokončenoLaterální epikondylitida | Tenisový loketKrocan
-
Ankara UniversityGazi UniversityDokončeno