One-Click Autofocus Versus Segmented Focus in Gastric Endoscopy
23 juin 2026 mis à jour par: Yanqing Li, Shandong University
A Comparative Study of One-Click Autofocus Versus Segmented Focus Techniques Under Magnifying Endoscopy for Gastric Diseases: A Tandem Randomized Controlled Trial
Magnifying endoscopy provides high-resolution images that enhance the detection of early gastrointestinal lesions. However, conventional manual zoom techniques require frequent focal adjustments, which can be technically demanding and may compromise image stability, especially in complex anatomical settings.
This study evaluates a novel one-click autofocus system based on image recognition and computer vision algorithms. The system automatically adjusts focal distance within seconds, eliminating the need for manual operation. This trial aims to compare the efficiency and image quality of one-click autofocus versus segmented manual focus in patients undergoing magnifying endoscopy for gastric diseases.
A tandem randomized controlled trial will be conducted to assess procedure time, image clarity score, and operator satisfaction between the two techniques.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
93
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Rui Ji, MD PHD
- Numéro de téléphone: +86-18560086103
- E-mail: qljirui@email.sdu.edu.cn
Lieux d'étude
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Shandong
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Jinan, Shandong, Chine, 250012
- Qilu Hospital of Shandong University
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Contact:
- Rui Ji, MD PHD
- Numéro de téléphone: +86-18560086103
- E-mail: qljirui@email.sdu.edu.cn
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years
- Patients with gastric diseases (e.g., suspicious lesions, known gastric disorders) requiring further magnifying endoscopy examination
- Ability to understand and provide written informed consent voluntarily
Exclusion Criteria:
- Absolute contraindications to upper gastrointestinal endoscopy (e.g., severe cardiopulmonary insufficiency, coagulopathy)
- Pregnant or lactating women
- History of gastric surgery (e.g., gastrectomy) that may affect endoscopic manipulation or anatomy
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: One-Click Autofocus followed by Segmented Focus
Participants receive one-click autofocus examination first, followed by segmented focus examination.
Both examinations are performed during the same endoscopic session.
The order of the two techniques is randomized.
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Magnifying endoscopy examination performed using the one-click autofocus mode.
The system automatically adjusts focus to the optimal plane with a single button press.
Magnifying endoscopy examination performed using the segmented focus mode.
The endoscopist manually adjusts the focus level stepwise through multiple pre-set focal planes.
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Comparateur actif: Segmented Focus followed by One-Click Autofocus
Participants receive segmented focus examination first, followed by one-click autofocus examination.
Both examinations are performed during the same endoscopic session.
The order of the two techniques is randomized.
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Magnifying endoscopy examination performed using the one-click autofocus mode.
The system automatically adjusts focus to the optimal plane with a single button press.
Magnifying endoscopy examination performed using the segmented focus mode.
The endoscopist manually adjusts the focus level stepwise through multiple pre-set focal planes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Image Quality Quantification by Edge Detection Analysis
Délai: Day 1 (During the endoscopic examination)
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Image quality is objectively quantified using edge detection analysis applied to standardized images captured by each technique.
The standard deviation of pixel intensity after edge detection processing is used as the quantitative metric.
A higher standard deviation indicates higher image contrast and edge definition, reflecting superior image quality.
All image analyses are performed offline by an independent researcher blinded to the technique used.
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Day 1 (During the endoscopic examination)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Subjective Image Quality Assessment by Blinded Expert Review
Délai: Day 1 (During the endoscopic examination)
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Image quality is subjectively assessed by two to three independent expert reviewers blinded to the technique used.
Recorded videos of magnifying endoscopy examinations are reviewed offline and scored using a 5-point Likert scale, where 1 = poor and 5 = excellent.
Higher scores indicate superior image quality.
The final score for each image is the average of the reviewers' scores.
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Day 1 (During the endoscopic examination)
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Image Acquisition Time per Capture
Délai: Day 1 (During the endoscopic examination)
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Time (in seconds) measured for each image acquisition, defined as the duration from the moment the endoscope makes contact with the target gastric mucosa to the capture of the final magnified image for each technique.
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Day 1 (During the endoscopic examination)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
18 juin 2026
Achèvement primaire (Estimé)
31 juillet 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 août 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 juin 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 juin 2026
Première publication (Réel)
24 juin 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KYLL-2026-01(YJ)-072
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .