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A Study Comparing BL-M07D1 With DS-8201 in Patients With HR-Positive, HER2-Low Expressing Recurrent/Metastatic Breast Cancer

11 septembre 2026 mis à jour par: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Randomized Controlled Phase II Clinical Study Comparing BL-M07D1 With DS-8201 in Patients With HR-Positive, HER2-Low Expressing Recurrent/Metastatic Breast Cancer

This trial is a randomized, open-label, multicenter Phase II study designed to evaluate the efficacy and safety of BL-M07D1 in patients with unresectable locally recurrent or metastatic HR-positive, HER2-low expressing breast cancer.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

In this trial, the treatment group receives BL-M07D1, and the control group receives DS-8201.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

120

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Chine
        • Recrutement
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
        • Contact:
          • Binghe Xu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and agree to comply with the protocol requirements;
  2. Female patients aged ≥18 years and ≤75 years at the time of signing the informed consent form;
  3. Life expectancy ≥12 weeks;
  4. Locally recurrent or metastatic breast cancer that is hormone receptor (HR)-positive and HER2-low expressing;
  5. Provide adequate and recent tumor tissue specimens for central laboratory testing of HER2, HR, and other biomarkers as required;
  6. Meet the prior treatment requirements as specified in the protocol;
  7. Have at least one measurable target lesion per RECIST v1.1 criteria;
  8. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
  9. Toxicities from prior antitumor therapy have recovered to ≤Grade 1 per NCI-CTCAE v6.0;
  10. Adequate organ function as defined in the protocol;
  11. For premenopausal women of childbearing potential, a serum pregnancy test must be performed within 7 days prior to the start of treatment and must be negative; patients must not be breastfeeding. All enrolled patients (both male and female) must use adequate and highly effective contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 7 months after the last dose of study treatment.

Exclusion Criteria:

  1. Received surgery, curative radiotherapy, immunotherapy, or other systemic anti-tumor therapies within 4 weeks prior to the first dose;
  2. Intolerance to the control drug or presence of other contraindications to the control drug;
  3. Prior treatment with anti-HER2 therapy;
  4. Prior treatment with an ADC (antibody-drug conjugate) using a camptothecin derivative as the payload;
  5. History of severe cardiovascular or cerebrovascular disease within 6 months prior to screening;
  6. Concurrent pulmonary disease resulting in severely impaired lung function;
  7. History of ILD/interstitial lung disease requiring corticosteroid therapy, etc.;
  8. QT interval prolongation, complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, or frequent and uncontrolled arrhythmias;
  9. Diagnosis of another primary malignancy within 5 years prior to the first dose;
  10. Uncontrolled hypertension;
  11. Active central nervous system (CNS) metastases;
  12. History of severe allergic reactions to any excipient or component of the investigational drug;
  13. History of autologous or allogeneic stem cell transplantation or organ transplantation;
  14. Prior anthracycline treatment with a cumulative equivalent dose of doxorubicin > 360 mg/m²;
  15. Positive for human immunodeficiency virus (HIV) antibody, active hepatitis B virus (HBV) infection, liver cirrhosis, or hepatitis C virus (HCV) infection;
  16. Occurrence of severe infection within 4 weeks prior to the first dose of the investigational drug;
  17. Presence of large-volume serous cavity effusion, or serous cavity effusion with significant symptoms;
  18. Presence of lymphangitic carcinomatosis;
  19. Receiving systemic corticosteroid therapy at a dose of > 10 mg/day prednisone or equivalent prior to randomization;
  20. Presence of severe neurological or psychiatric disorders;
  21. Clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to signing informed consent;
  22. Intestinal obstruction, Crohn's disease, ulcerative colitis, or chronic diarrhea, etc.;
  23. Planned vaccination or receipt of live vaccine within 28 days prior to the first dose;
  24. Presence of other severe physical conditions, laboratory abnormalities, or poor compliance, which may increase the risk of participating in the study, interfere with the study results, or render the patient unsuitable for enrollment as judged by the investigator.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: BL-M07D1
Les participants reçoivent BL-M07D1 au premier cycle (3 semaines). Les participants ayant des avantages cliniques pourraient recevoir un traitement supplémentaire pour plus de cycles. L'administration sera interrompue en raison de la progression de la maladie ou de la toxicité intolérable qui se produit ou d'autres raisons.
Administration par perfusion intraveineuse pendant un cycle de 3 semaines.
Comparateur actif: DS-8201
Participants receive DS-8201 in the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie sans progression (PFS)
Délai: Jusqu'à environ 24 mois
La survie sans progression (PFS) évaluée par BICR est définie comme le temps entre les sujets de date a été randomisé et la première observation de la progression de la maladie (basée sur l'évaluation basée sur l'image de BICR) ou la mort.
Jusqu'à environ 24 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie globale (SG)
Délai: Jusqu'à environ 24 mois
La survie globale (OS) est définie comme le temps entre la date de randomisation du sujet et le décès du sujet.
Jusqu'à environ 24 mois
Taux de réponse objective (ORR)
Délai: Jusqu'à environ 24 mois
Le taux de réponse objective (ORR) est défini comme le nombre de RC et de RP dans les groupes de traitement et de contrôle divisé par le nombre de ce groupe dans l'ensemble d'analyse complet (FAS).
Jusqu'à environ 24 mois
Taux de contrôle de la maladie (DCR)
Délai: Jusqu'à environ 24 mois
Taux de contrôle de la maladie (DCR) : Pourcentage de tous les sujets randomisés qui ont évalué la meilleure réponse globale (BOR) comme réponse complète (CR), réponse partielle (PR) et stabilisation de la maladie (SD) selon les critères RECIST 1.1.
Jusqu'à environ 24 mois
Durée de la réponse (DOR)
Délai: Jusqu'à environ 24 mois
Durée de la réponse (DOR) : définie comme la période entre la date à laquelle la réponse tumorale est enregistrée pour la première fois et la date à laquelle la progression tumorale objective est enregistrée pour la première fois ou la date du décès.
Jusqu'à environ 24 mois
Événement indésirable survenu pendant le traitement (TEAE)
Délai: Jusqu'à environ 24 mois
TEAE est défini comme tout changement défavorable et involontaire dans la structure, la fonction ou la chimie du corps apparaissant temporellement, ou toute aggravation (c'est-à-dire tout changement indésirable cliniquement significatif de fréquence et/ou d'intensité) d'une affection préexistante au cours du traitement. du BL-M07D1. Le type, la fréquence et la gravité des TEAE seront évalués pendant le traitement du BL-M07D1.
Jusqu'à environ 24 mois
Anticorps anti-médicament (ADA)
Délai: Jusqu'à environ 24 mois
La fréquence de l'anticorps anti-BL-M07D1 (ADA) sera étudiée.
Jusqu'à environ 24 mois
Taux d'avantage clinique (CBR)
Délai: Jusqu'à environ 24 mois
Taux de bénéfice clinique (TBC) : Proportion des sujets randomisés ayant reçu au moins une dose du médicament à l'étude, et dont la meilleure réponse globale (MRG) selon les critères RECIST v1.1 était une réponse complète (RC), une réponse partielle (RP) ou une maladie stable (MS) durant au moins 24 semaines.
Jusqu'à environ 24 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 août 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2026

Première publication (Réel)

1 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • BL-M07D1-208

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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