- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07678957
A Study Comparing BL-M07D1 With DS-8201 in Patients With HR-Positive, HER2-Low Expressing Recurrent/Metastatic Breast Cancer
11 september 2026 bijgewerkt door: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Randomized Controlled Phase II Clinical Study Comparing BL-M07D1 With DS-8201 in Patients With HR-Positive, HER2-Low Expressing Recurrent/Metastatic Breast Cancer
This trial is a randomized, open-label, multicenter Phase II study designed to evaluate the efficacy and safety of BL-M07D1 in patients with unresectable locally recurrent or metastatic HR-positive, HER2-low expressing breast cancer.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In this trial, the treatment group receives BL-M07D1, and the control group receives DS-8201.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
120
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Sa Xiao, PHD
- Telefoonnummer: 15013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Studie Locaties
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, China
- Werving
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
Contact:
- Binghe Xu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form and agree to comply with the protocol requirements;
- Female patients aged ≥18 years and ≤75 years at the time of signing the informed consent form;
- Life expectancy ≥12 weeks;
- Locally recurrent or metastatic breast cancer that is hormone receptor (HR)-positive and HER2-low expressing;
- Provide adequate and recent tumor tissue specimens for central laboratory testing of HER2, HR, and other biomarkers as required;
- Meet the prior treatment requirements as specified in the protocol;
- Have at least one measurable target lesion per RECIST v1.1 criteria;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
- Toxicities from prior antitumor therapy have recovered to ≤Grade 1 per NCI-CTCAE v6.0;
- Adequate organ function as defined in the protocol;
- For premenopausal women of childbearing potential, a serum pregnancy test must be performed within 7 days prior to the start of treatment and must be negative; patients must not be breastfeeding. All enrolled patients (both male and female) must use adequate and highly effective contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 7 months after the last dose of study treatment.
Exclusion Criteria:
- Received surgery, curative radiotherapy, immunotherapy, or other systemic anti-tumor therapies within 4 weeks prior to the first dose;
- Intolerance to the control drug or presence of other contraindications to the control drug;
- Prior treatment with anti-HER2 therapy;
- Prior treatment with an ADC (antibody-drug conjugate) using a camptothecin derivative as the payload;
- History of severe cardiovascular or cerebrovascular disease within 6 months prior to screening;
- Concurrent pulmonary disease resulting in severely impaired lung function;
- History of ILD/interstitial lung disease requiring corticosteroid therapy, etc.;
- QT interval prolongation, complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, or frequent and uncontrolled arrhythmias;
- Diagnosis of another primary malignancy within 5 years prior to the first dose;
- Uncontrolled hypertension;
- Active central nervous system (CNS) metastases;
- History of severe allergic reactions to any excipient or component of the investigational drug;
- History of autologous or allogeneic stem cell transplantation or organ transplantation;
- Prior anthracycline treatment with a cumulative equivalent dose of doxorubicin > 360 mg/m²;
- Positive for human immunodeficiency virus (HIV) antibody, active hepatitis B virus (HBV) infection, liver cirrhosis, or hepatitis C virus (HCV) infection;
- Occurrence of severe infection within 4 weeks prior to the first dose of the investigational drug;
- Presence of large-volume serous cavity effusion, or serous cavity effusion with significant symptoms;
- Presence of lymphangitic carcinomatosis;
- Receiving systemic corticosteroid therapy at a dose of > 10 mg/day prednisone or equivalent prior to randomization;
- Presence of severe neurological or psychiatric disorders;
- Clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to signing informed consent;
- Intestinal obstruction, Crohn's disease, ulcerative colitis, or chronic diarrhea, etc.;
- Planned vaccination or receipt of live vaccine within 28 days prior to the first dose;
- Presence of other severe physical conditions, laboratory abnormalities, or poor compliance, which may increase the risk of participating in the study, interfere with the study results, or render the patient unsuitable for enrollment as judged by the investigator.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: BL-M07D1
Deelnemers ontvangen BL-M07D1 in de eerste cyclus (3 weken).
Deelnemers met klinisch voordeel kunnen een aanvullende behandeling krijgen voor meer cycli.
De toediening zal worden beëindigd vanwege ziekteprogressie of ondraaglijke toxiciteit of andere redenen.
|
Toediening via intraveneuze infusie gedurende een cyclus van 3 weken.
|
|
Actieve vergelijker: DS-8201
Participants receive DS-8201 in the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
|
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Progression-Free Survival (PFS)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
|
Progressievrije overleving (PFS) zoals beoordeeld door BICR wordt gedefinieerd als de tijd tussen de datum die proefpersonen werden gerandomiseerd en de eerste observatie van ziekteprogressie (gebaseerd op de beeldgebaseerde beoordeling van BICR) of overlijden.
|
Tot ongeveer 24 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Algehele overleving (OS)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
|
Totale overleving (OS) wordt gedefinieerd als de tijd tussen de randomisatiedatum van de proefpersoon en het overlijden van de proefpersoon.
|
Tot ongeveer 24 maanden
|
|
Objectief responspercentage (ORR)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
|
Objectief responspercentage (ORR) wordt gedefinieerd als het aantal CR en PR in de behandelings- en controlegroepen gedeeld door het aantal van die groep in de volledige analyseset (FAS).
|
Tot ongeveer 24 maanden
|
|
Ziektecontrolepercentage (DCR)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
|
Disease Control Rate (DCR): Percentage van alle gerandomiseerde proefpersonen dat de beste algehele respons (BOR) beoordeelde als complete respons (CR), partiële respons (PR) en ziektestabilisatie (SD) volgens de RECIST 1.1-criteria.
|
Tot ongeveer 24 maanden
|
|
Responsduur (DOR)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
|
Duration of Response (DOR): gedefinieerd als de periode vanaf de datum waarop de tumorrespons voor het eerst wordt geregistreerd tot de datum waarop objectieve tumorprogressie voor het eerst wordt geregistreerd of de datum van overlijden.
|
Tot ongeveer 24 maanden
|
|
Behandeling Opkomende bijwerkingen (TEAE)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
|
TEAE wordt gedefinieerd als elke ongunstige en onbedoelde verandering in de structuur, functie of chemie van het lichaam die tijdelijk optreedt, of elke verslechtering (d.w.z. elke klinisch significante ongunstige verandering in frequentie en/of intensiteit) van een reeds bestaande aandoening tijdens de behandeling. van BL-M07D1.
Het type, de frequentie en de ernst van TEAE zullen worden geëvalueerd tijdens de behandeling met BL-M07D1.
|
Tot ongeveer 24 maanden
|
|
Anti-medicijn antilichaam (ADA)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
|
De frequentie van anti-BL-M07D1-antilichaam (ADA) zal worden onderzocht.
|
Tot ongeveer 24 maanden
|
|
Klinisch Voordeel Percentage (KVP)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
|
Klinische responsratio (CBR): Het aandeel proefpersonen die gerandomiseerd werden en ten minste één dosis van het onderzoeksgeneesmiddel kregen, en van wie de beste algehele respons (BOR) volgens de RECIST v1.1-criteria een volledige respons (CR), gedeeltelijke respons (PR) of stabiele ziekte (SD) was die ten minste 24 weken aanhield.
|
Tot ongeveer 24 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
31 augustus 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2028
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 juni 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 juni 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 juli 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 september 2026
Laatst geverifieerd
1 september 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BL-M07D1-208
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .