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A Study Comparing BL-M07D1 With DS-8201 in Patients With HR-Positive, HER2-Low Expressing Recurrent/Metastatic Breast Cancer

11 de septiembre de 2026 actualizado por: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Randomized Controlled Phase II Clinical Study Comparing BL-M07D1 With DS-8201 in Patients With HR-Positive, HER2-Low Expressing Recurrent/Metastatic Breast Cancer

This trial is a randomized, open-label, multicenter Phase II study designed to evaluate the efficacy and safety of BL-M07D1 in patients with unresectable locally recurrent or metastatic HR-positive, HER2-low expressing breast cancer.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

In this trial, the treatment group receives BL-M07D1, and the control group receives DS-8201.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

120

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
        • Contacto:
          • Binghe Xu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and agree to comply with the protocol requirements;
  2. Female patients aged ≥18 years and ≤75 years at the time of signing the informed consent form;
  3. Life expectancy ≥12 weeks;
  4. Locally recurrent or metastatic breast cancer that is hormone receptor (HR)-positive and HER2-low expressing;
  5. Provide adequate and recent tumor tissue specimens for central laboratory testing of HER2, HR, and other biomarkers as required;
  6. Meet the prior treatment requirements as specified in the protocol;
  7. Have at least one measurable target lesion per RECIST v1.1 criteria;
  8. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
  9. Toxicities from prior antitumor therapy have recovered to ≤Grade 1 per NCI-CTCAE v6.0;
  10. Adequate organ function as defined in the protocol;
  11. For premenopausal women of childbearing potential, a serum pregnancy test must be performed within 7 days prior to the start of treatment and must be negative; patients must not be breastfeeding. All enrolled patients (both male and female) must use adequate and highly effective contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 7 months after the last dose of study treatment.

Exclusion Criteria:

  1. Received surgery, curative radiotherapy, immunotherapy, or other systemic anti-tumor therapies within 4 weeks prior to the first dose;
  2. Intolerance to the control drug or presence of other contraindications to the control drug;
  3. Prior treatment with anti-HER2 therapy;
  4. Prior treatment with an ADC (antibody-drug conjugate) using a camptothecin derivative as the payload;
  5. History of severe cardiovascular or cerebrovascular disease within 6 months prior to screening;
  6. Concurrent pulmonary disease resulting in severely impaired lung function;
  7. History of ILD/interstitial lung disease requiring corticosteroid therapy, etc.;
  8. QT interval prolongation, complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, or frequent and uncontrolled arrhythmias;
  9. Diagnosis of another primary malignancy within 5 years prior to the first dose;
  10. Uncontrolled hypertension;
  11. Active central nervous system (CNS) metastases;
  12. History of severe allergic reactions to any excipient or component of the investigational drug;
  13. History of autologous or allogeneic stem cell transplantation or organ transplantation;
  14. Prior anthracycline treatment with a cumulative equivalent dose of doxorubicin > 360 mg/m²;
  15. Positive for human immunodeficiency virus (HIV) antibody, active hepatitis B virus (HBV) infection, liver cirrhosis, or hepatitis C virus (HCV) infection;
  16. Occurrence of severe infection within 4 weeks prior to the first dose of the investigational drug;
  17. Presence of large-volume serous cavity effusion, or serous cavity effusion with significant symptoms;
  18. Presence of lymphangitic carcinomatosis;
  19. Receiving systemic corticosteroid therapy at a dose of > 10 mg/day prednisone or equivalent prior to randomization;
  20. Presence of severe neurological or psychiatric disorders;
  21. Clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to signing informed consent;
  22. Intestinal obstruction, Crohn's disease, ulcerative colitis, or chronic diarrhea, etc.;
  23. Planned vaccination or receipt of live vaccine within 28 days prior to the first dose;
  24. Presence of other severe physical conditions, laboratory abnormalities, or poor compliance, which may increase the risk of participating in the study, interfere with the study results, or render the patient unsuitable for enrollment as judged by the investigator.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: BL-M07D1
Los participantes reciben BL-M07D1 en el primer ciclo (3 semanas). Los participantes con beneficio clínico podrían recibir tratamiento adicional para más ciclos. La administración se terminará debido a la progresión de la enfermedad o la toxicidad intolerable que ocurre u otras razones.
Administración mediante infusión intravenosa durante un ciclo de 3 semanas.
Comparador activo: DS-8201
Participants receive DS-8201 in the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
La supervivencia libre de progresión (PFS) según lo evaluado por BICR se define como el tiempo entre la fecha en que los sujetos fueron aleatorizados y la primera observación de la progresión de la enfermedad (basada en la evaluación basada en imágenes de BICR) o la muerte.
Hasta aproximadamente 24 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
La supervivencia general (SG) se define como el tiempo entre la fecha de aleatorización del sujeto y la muerte del sujeto.
Hasta aproximadamente 24 meses
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
La tasa de respuesta objetiva (ORR) se define como el número de RC y PR en los grupos de tratamiento y control dividido por el número de ese grupo en el conjunto de análisis completo (FAS).
Hasta aproximadamente 24 meses
Tasa de Control de Enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
Tasa de control de la enfermedad (DCR): porcentaje de todos los sujetos aleatorizados que calificaron la mejor respuesta general (BOR) como respuesta completa (CR), respuesta parcial (PR) y estabilización de la enfermedad (SD) según los criterios RECIST 1.1.
Hasta aproximadamente 24 meses
Duración de la respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
Duración de la respuesta (DOR): definida como el período desde la fecha en que se registra por primera vez la respuesta del tumor hasta la fecha en que se registra por primera vez la progresión objetiva del tumor o la fecha de la muerte.
Hasta aproximadamente 24 meses
Evento adverso emergente del tratamiento (TEAE)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
TEAE se define como cualquier cambio desfavorable e involuntario en la estructura, función o química del cuerpo que emerge temporalmente, o cualquier empeoramiento (es decir, cualquier cambio adverso clínicamente significativo en la frecuencia y/o intensidad) de una condición preexistente durante el tratamiento. de BL-M07D1. El tipo, la frecuencia y la gravedad de TEAE se evaluarán durante el tratamiento de BL-M07D1.
Hasta aproximadamente 24 meses
Anticuerpo antidrogas (ADA)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
Se investigará la frecuencia del anticuerpo anti-BL-M07D1 (ADA).
Hasta aproximadamente 24 meses
Tasa de Beneficio Clínico (CBR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
Tasa de Beneficio Clínico (CBR): La proporción de sujetos que fueron aleatorizados y recibieron al menos una dosis del fármaco del estudio, y cuya mejor respuesta global (BOR) según los criterios RECIST v1.1 fue respuesta completa (RC), respuesta parcial (RP) o enfermedad estable (EE) que duró no menos de 24 semanas.
Hasta aproximadamente 24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

31 de agosto de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

1 de julio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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