Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Study Comparing BL-M07D1 With DS-8201 in Patients With HR-Positive, HER2-Low Expressing Recurrent/Metastatic Breast Cancer

2026. szeptember 11. frissítette: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Randomized Controlled Phase II Clinical Study Comparing BL-M07D1 With DS-8201 in Patients With HR-Positive, HER2-Low Expressing Recurrent/Metastatic Breast Cancer

This trial is a randomized, open-label, multicenter Phase II study designed to evaluate the efficacy and safety of BL-M07D1 in patients with unresectable locally recurrent or metastatic HR-positive, HER2-low expressing breast cancer.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

In this trial, the treatment group receives BL-M07D1, and the control group receives DS-8201.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

120

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kína
        • Toborzás
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
        • Kapcsolatba lépni:
          • Binghe Xu

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and agree to comply with the protocol requirements;
  2. Female patients aged ≥18 years and ≤75 years at the time of signing the informed consent form;
  3. Life expectancy ≥12 weeks;
  4. Locally recurrent or metastatic breast cancer that is hormone receptor (HR)-positive and HER2-low expressing;
  5. Provide adequate and recent tumor tissue specimens for central laboratory testing of HER2, HR, and other biomarkers as required;
  6. Meet the prior treatment requirements as specified in the protocol;
  7. Have at least one measurable target lesion per RECIST v1.1 criteria;
  8. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
  9. Toxicities from prior antitumor therapy have recovered to ≤Grade 1 per NCI-CTCAE v6.0;
  10. Adequate organ function as defined in the protocol;
  11. For premenopausal women of childbearing potential, a serum pregnancy test must be performed within 7 days prior to the start of treatment and must be negative; patients must not be breastfeeding. All enrolled patients (both male and female) must use adequate and highly effective contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 7 months after the last dose of study treatment.

Exclusion Criteria:

  1. Received surgery, curative radiotherapy, immunotherapy, or other systemic anti-tumor therapies within 4 weeks prior to the first dose;
  2. Intolerance to the control drug or presence of other contraindications to the control drug;
  3. Prior treatment with anti-HER2 therapy;
  4. Prior treatment with an ADC (antibody-drug conjugate) using a camptothecin derivative as the payload;
  5. History of severe cardiovascular or cerebrovascular disease within 6 months prior to screening;
  6. Concurrent pulmonary disease resulting in severely impaired lung function;
  7. History of ILD/interstitial lung disease requiring corticosteroid therapy, etc.;
  8. QT interval prolongation, complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, or frequent and uncontrolled arrhythmias;
  9. Diagnosis of another primary malignancy within 5 years prior to the first dose;
  10. Uncontrolled hypertension;
  11. Active central nervous system (CNS) metastases;
  12. History of severe allergic reactions to any excipient or component of the investigational drug;
  13. History of autologous or allogeneic stem cell transplantation or organ transplantation;
  14. Prior anthracycline treatment with a cumulative equivalent dose of doxorubicin > 360 mg/m²;
  15. Positive for human immunodeficiency virus (HIV) antibody, active hepatitis B virus (HBV) infection, liver cirrhosis, or hepatitis C virus (HCV) infection;
  16. Occurrence of severe infection within 4 weeks prior to the first dose of the investigational drug;
  17. Presence of large-volume serous cavity effusion, or serous cavity effusion with significant symptoms;
  18. Presence of lymphangitic carcinomatosis;
  19. Receiving systemic corticosteroid therapy at a dose of > 10 mg/day prednisone or equivalent prior to randomization;
  20. Presence of severe neurological or psychiatric disorders;
  21. Clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to signing informed consent;
  22. Intestinal obstruction, Crohn's disease, ulcerative colitis, or chronic diarrhea, etc.;
  23. Planned vaccination or receipt of live vaccine within 28 days prior to the first dose;
  24. Presence of other severe physical conditions, laboratory abnormalities, or poor compliance, which may increase the risk of participating in the study, interfere with the study results, or render the patient unsuitable for enrollment as judged by the investigator.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: BL-M07D1
A résztvevők BL-M07D1-et kapnak az első ciklusban (3 hét). A klinikai haszonnal járó résztvevők további ciklusok esetén további kezelést kaphatnak. Az adagolást a betegség progressziója vagy az elfogadhatatlan toxicitás vagy más okok miatt megszüntetik.
Beadás intravénás infúzióban 3 hetes cikluson keresztül.
Aktív összehasonlító: DS-8201
Participants receive DS-8201 in the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Progressziómentes túlélés (PFS)
Időkeret: Körülbelül 24 hónapig
A progressziómentes túlélést (PFS) a BICR értékelésével úgy definiálják, hogy a dátum alanyok közötti idő és a betegség progressziójának első megfigyelése (a BICR képalapú értékelése alapján) vagy a halált.
Körülbelül 24 hónapig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Teljes túlélés (OS)
Időkeret: Körülbelül 24 hónapig
Az általános túlélést (OS) úgy definiálják, mint az alany randomizálási dátuma és az alany halála közötti időt.
Körülbelül 24 hónapig
Objektív válaszarány (ORR)
Időkeret: Körülbelül 24 hónapig
Az objektív válaszarányt (ORR) úgy határozzuk meg, hogy a CR és PR száma a kezelési és kontrollcsoportokban osztva a teljes elemzési készletben (FAS) szereplő csoport számával.
Körülbelül 24 hónapig
Betegségkontroll arány (DCR)
Időkeret: Körülbelül 24 hónapig
Betegségkontroll arány (DCR) : Az összes randomizált alany százalékos aránya, akik a RECIST 1.1 kritériumok szerint a legjobb általános választ (BOR) a teljes választ (CR), a részleges választ (PR) és a betegség stabilizálását (SD) értékelték.
Körülbelül 24 hónapig
A válasz időtartama (DOR)
Időkeret: Körülbelül 24 hónapig
A válasz időtartama (DOR): a tumorválasz első feljegyzésének időpontjától az objektív tumorprogresszió első rögzítésének dátumáig vagy a halál időpontjáig eltelt időszak.
Körülbelül 24 hónapig
Kezelési vészhelyzet (TEAE)
Időkeret: Körülbelül 24 hónapig
A TEAE a test szerkezetének, funkcióinak vagy kémiájának bármely kedvezőtlen és nem szándékos változása, amely időlegesen kialakul, vagy egy már meglévő állapot súlyosbodása (azaz klinikailag jelentős, kedvezőtlen változás a gyakoriságban és/vagy intenzitásban) a kezelés során. BL-M07D1. A TEAE típusát, gyakoriságát és súlyosságát a BL-M07D1 kezelése során értékelik.
Körülbelül 24 hónapig
Gyógyszerellenes antitest (ADA)
Időkeret: Körülbelül 24 hónapig
Megvizsgálják az anti-BL-M07D1 antitest (ADA) gyakoriságát.
Körülbelül 24 hónapig
Klinikai Haszon Arány (KHA)
Időkeret: Legfeljebb körülbelül 24 hónap
Klinikai haszonráta (CBR): Azon alanyok aránya, akik randomizálásra kerültek és legalább egy dózist kaptak a vizsgálati gyógyszerből, és akiknél a RECIST v1.1 kritériumok szerinti legjobb összesített válasz (BOR) teljes válasz (CR), részleges válasz (PR) vagy legalább 24 hétig tartó stabil betegség (SD) volt.
Legfeljebb körülbelül 24 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. augusztus 31.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2028. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. június 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 25.

Első közzététel (Tényleges)

2026. július 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. szeptember 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. szeptember 11.

Utolsó ellenőrzés

2026. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • BL-M07D1-208

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel