Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Study Comparing BL-M07D1 With DS-8201 in Patients With HR-Positive, HER2-Low Expressing Recurrent/Metastatic Breast Cancer

11 сентября 2026 г. обновлено: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Randomized Controlled Phase II Clinical Study Comparing BL-M07D1 With DS-8201 in Patients With HR-Positive, HER2-Low Expressing Recurrent/Metastatic Breast Cancer

This trial is a randomized, open-label, multicenter Phase II study designed to evaluate the efficacy and safety of BL-M07D1 in patients with unresectable locally recurrent or metastatic HR-positive, HER2-low expressing breast cancer.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

In this trial, the treatment group receives BL-M07D1, and the control group receives DS-8201.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

120

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Sa Xiao, PHD
  • Номер телефона: 15013238943
  • Электронная почта: xiaosa@baili-pharm.com

Места учебы

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Китай
        • Рекрутинг
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
        • Контакт:
          • Binghe Xu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign the informed consent form and agree to comply with the protocol requirements;
  2. Female patients aged ≥18 years and ≤75 years at the time of signing the informed consent form;
  3. Life expectancy ≥12 weeks;
  4. Locally recurrent or metastatic breast cancer that is hormone receptor (HR)-positive and HER2-low expressing;
  5. Provide adequate and recent tumor tissue specimens for central laboratory testing of HER2, HR, and other biomarkers as required;
  6. Meet the prior treatment requirements as specified in the protocol;
  7. Have at least one measurable target lesion per RECIST v1.1 criteria;
  8. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1;
  9. Toxicities from prior antitumor therapy have recovered to ≤Grade 1 per NCI-CTCAE v6.0;
  10. Adequate organ function as defined in the protocol;
  11. For premenopausal women of childbearing potential, a serum pregnancy test must be performed within 7 days prior to the start of treatment and must be negative; patients must not be breastfeeding. All enrolled patients (both male and female) must use adequate and highly effective contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 7 months after the last dose of study treatment.

Exclusion Criteria:

  1. Received surgery, curative radiotherapy, immunotherapy, or other systemic anti-tumor therapies within 4 weeks prior to the first dose;
  2. Intolerance to the control drug or presence of other contraindications to the control drug;
  3. Prior treatment with anti-HER2 therapy;
  4. Prior treatment with an ADC (antibody-drug conjugate) using a camptothecin derivative as the payload;
  5. History of severe cardiovascular or cerebrovascular disease within 6 months prior to screening;
  6. Concurrent pulmonary disease resulting in severely impaired lung function;
  7. History of ILD/interstitial lung disease requiring corticosteroid therapy, etc.;
  8. QT interval prolongation, complete left bundle branch block, third-degree atrioventricular block, or frequent and uncontrolled arrhythmias;
  9. Diagnosis of another primary malignancy within 5 years prior to the first dose;
  10. Uncontrolled hypertension;
  11. Active central nervous system (CNS) metastases;
  12. History of severe allergic reactions to any excipient or component of the investigational drug;
  13. History of autologous or allogeneic stem cell transplantation or organ transplantation;
  14. Prior anthracycline treatment with a cumulative equivalent dose of doxorubicin > 360 mg/m²;
  15. Positive for human immunodeficiency virus (HIV) antibody, active hepatitis B virus (HBV) infection, liver cirrhosis, or hepatitis C virus (HCV) infection;
  16. Occurrence of severe infection within 4 weeks prior to the first dose of the investigational drug;
  17. Presence of large-volume serous cavity effusion, or serous cavity effusion with significant symptoms;
  18. Presence of lymphangitic carcinomatosis;
  19. Receiving systemic corticosteroid therapy at a dose of > 10 mg/day prednisone or equivalent prior to randomization;
  20. Presence of severe neurological or psychiatric disorders;
  21. Clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to signing informed consent;
  22. Intestinal obstruction, Crohn's disease, ulcerative colitis, or chronic diarrhea, etc.;
  23. Planned vaccination or receipt of live vaccine within 28 days prior to the first dose;
  24. Presence of other severe physical conditions, laboratory abnormalities, or poor compliance, which may increase the risk of participating in the study, interfere with the study results, or render the patient unsuitable for enrollment as judged by the investigator.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: BL-M07D1
Участники получают BL-M07D1 в первом цикле (3 недели). Участники с клинической выгодой могут получить дополнительное лечение для большего количества циклов. Введение будет прекращено из -за прогрессирования заболевания или невыносимой токсичности или других причин.
Введение внутривенно инфузионно, курсом 3 недели.
Активный компаратор: DS-8201
Participants receive DS-8201 in the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Administration by intravenous infusion for a cycle of 3 weeks.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживаемость без прогрессирования (PFS)
Временное ограничение: Примерно до 24 месяцев
Выживаемость без прогрессирования (PFS), оцененная с помощью BICR, определяется как время между датой субъектов, и первое наблюдение за прогрессированием заболевания (на основе оценки на основе изображений BICR) или смерти.
Примерно до 24 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: Примерно до 24 месяцев
Общая выживаемость (ОВ) определяется как время между датой рандомизации субъекта и его смертью.
Примерно до 24 месяцев
Частота объективных ответов (ЧОО)
Временное ограничение: Примерно до 24 месяцев
Частота объективных ответов (ЧОО) определяется как количество CR и PR в экспериментальной и контрольной группах, деленное на количество этой группы в полной аналитической выборке (FAS).
Примерно до 24 месяцев
Коэффициент контроля заболеваний (DCR)
Временное ограничение: Примерно до 24 месяцев
Коэффициент контроля заболевания (DCR): процент всех рандомизированных субъектов, которые оценили лучший общий ответ (BOR) как полный ответ (CR), частичный ответ (PR) и стабилизацию заболевания (SD) в соответствии с критериями RECIST 1.1.
Примерно до 24 месяцев
Продолжительность ответа (DOR)
Временное ограничение: Примерно до 24 месяцев
Продолжительность ответа (DOR): определяется как период с даты, когда реакция опухоли впервые зарегистрирована, до даты, когда впервые зарегистрирована объективная прогрессия опухоли, или даты смерти.
Примерно до 24 месяцев
Нежелательное явление, возникшее при лечении (TEAE)
Временное ограничение: Примерно до 24 месяцев
TEAE определяется как любое неблагоприятное и непреднамеренное изменение структуры, функции или химического состава организма, возникающее во времени, или любое ухудшение (т. е. любое клинически значимое неблагоприятное изменение частоты и/или интенсивности) ранее существовавшего состояния во время лечения. BL-M07D1. Тип, частота и тяжесть TEAE будут оцениваться во время лечения BL-M07D1.
Примерно до 24 месяцев
Антитело против лекарств (ADA)
Временное ограничение: Примерно до 24 месяцев
Будет исследована частота появления антитела против BL-M07D1 (ADA).
Примерно до 24 месяцев
Коэффициент клинической пользы (CBR)
Временное ограничение: До приблизительно 24 месяцев
Частота клинической пользы (CBR): Доля субъектов, которые были рандомизированы и получили хотя бы одну дозу исследуемого препарата, и чей наилучший общий ответ (BOR) согласно критериям RECIST v1.1 был полным ответом (CR), частичным ответом (PR) или стабильным заболеванием (SD), продолжавшимся не менее 24 недель.
До приблизительно 24 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 августа 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться