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Erector Spinae Plane Block Versus Infraspinatus-Teres Minor Interfascial Plane Block for Analgesia After Shoulder Arthroscopy

20 septembre 2026 mis à jour par: Canberk Çetinel, Taksim Egitim ve Arastirma Hastanesi

Novel Analgesic Approaches in Shoulder Surgery: Erector Spinae Plane Block Versus Infraspinatus-Teres Minor Interfascial Plane Block

The shoulder, being an anatomical region innervated by different nerves, has a wide variety of analgesic approaches, which differ depending on the practitioner. New approaches are being developed based on the different innervation channels demonstrated in clinical and cadaver studies. Over time, the effectiveness of axillary block, suprascapular block, interscalene block, local infiltration, and various combinations, as well as non-regional methods, has been observed. The goal of these approaches is to achieve the highest possible level of patient comfort, high analgesic efficacy, and minimal complications. Studies have shown that the interscalene block has the highest analgesic efficacy and the most ideal postoperative results; therefore, it is frequently used as the gold standard in this field. Providing effective analgesia with a single intervention can also be cited as an aspect that increases patient comfort and simplifies the procedure. In interscalene block; unilateral transient diaphragmatic paralysis due to the spread of local anesthetics to the C7 nerve root, respiratory problems and potential spinal/epidural complications, new approaches are being followed and researched. Results from cervical/high thoracic erector spinae plane block (ESPB) and infraspinatus-teres minor interfascial plane block (ITMIPB) studies, which are the subject of new studies, strengthen the hypothesis that they provide effective analgesia. Neither of these blocks, performed with ultrasonography, carries the risks present in interscalene block. Although the usual risks of a peripheral nerve block are present for these procedures; the block sites are considered safer due to its distance from vascular structures and the reduced risk of additional complications. While small sample studies exist for each type of block, no studies comparing their effectiveness have been found. Besides reduced complications, another advantage of these two blocks is their ability to provide effective analgesia with a single-point injection. The aim of this study is to compare the analgesic efficacy of Cervical Erector Spine Plane Block (ESP) and Infraspinatus-Teres Minor Interfascial Plane Block (ITMIPB) applied for postoperative analgesia in ASA I-III patients undergoing shoulder surgery.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Canberk Çetinel, MD
  • Numéro de téléphone: +905396996239
  • E-mail: canberkc@gmail.com

Lieux d'étude

    • Beyoğlu
      • Istanbul, Beyoğlu, Turquie (Türkiye), 34433
        • Taksim Educational and Research Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Adults scheduled for elective shoulder arthroscopy
  • ASA I-II-III patients
  • Patients age between 18-80

Exclusion Criteria:

  • Patients with previously known allergy to local anesthetics.
  • Patients with insufficient pulmonary functions (Severe obstruction or restriction in Pulmonary Function Test)
  • Patients with ASA IV or higher
  • Patients who suffered from any complications related to anesthesia or surgery
  • Patients with additional body part injury
  • Pregnant or breastfeeding women

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Erector Spinae Plane Block Group

Patients receiving ultrasound-guided cervical erector spinae plane block for postoperative analgesia.

Before shoulder surgery, Ultrasound-guided C8-T1 ESP block will be performed for postoperative analgesia

In the both groups, peripheral nerve blocks are performed by using Bupivacaine %0,25.

Comparateur actif: Infraspinatus Teres Minor Interfascial Plane Block Group

Patients receiving ultrasound-guided Infraspinatus Teres Minor Interfascial Plane Block for postoperative analgesia.

In the both groups, peripheral nerve blocks are performed by using Bupivacaine %0,25.

Before surgery, Ultrasound-guided Infraspinatus Teres Minor Interfascial Plane Block will be performed for postoperative analgesia

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Postoperative pain intensity
Délai: Postoperative 1., 6., 12. and 24. hour

Pain intensity assessed using the 11-point Numeric Rating Scale (NRS; 0=no pain, 10=worst imaginable pain).

Postoperative 1., 6., 12. and 24. hour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Total postoperative analgesic consumption
Délai: 24 hours after surgery

Total amount of rescue analgesics (NSAIDs, paracetamol, and opioids) administered during the first 24 hours after surgery. Opioid consumption will be converted to intravenous morphine equivalents for analysis, when applicable.

24 hours after surgery
Incidence of postoperative nausea and vomiting (PONV)
Délai: 24 hours after surgery

Occurrence of postoperative nausea and/or vomiting requiring treatment during the first 24 hours after surgery. Also, the need for rescue antiemetic medication will be recorded.

24 hours after surgery
Block-related complications
Délai: 24 hours after surgery

Incidence of block-related complications, including local anesthetic systemic toxicity, vascular puncture, hematoma, infection, pneumothorax, persistent sensory or motor deficits, and other procedure-related adverse events.

24 hours after surgery

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 juillet 2026

Première publication (Réel)

7 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024-KAEK-12

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Délai de partage IPD

Beginning 6 months following publication and ending 5 years after publication.

Critères d'accès au partage IPD

Individual participant data will be available to qualified researchers upon reasonable request to the principal investigator. Requests will be evaluated based on scientific merit and ethical considerations.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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