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Groningen Meander Walking Test in Older Adults With Balance Problems (GMWT-OA)

11 septembre 2026 mis à jour par: Elif AYGUN POLAT, Ordu University

Test-Retest Reliability and Construct Validity of the Groningen Meander Walking Test in Older Adults With Self-Reported Balance Problems and/or a History of Falls

This observational cross-sectional psychometric study aims to examine the test-retest reliability and construct validity of the Groningen Meander Walking Test in older adults with self-reported balance problems and/or a history of falls. Participants aged 65 years or older will be recruited from the Orthopedics and Traumatology outpatient clinic of Ordu University Training and Research Hospital. The Groningen Meander Walking Test will be performed twice during the first session and repeated in a second session to assess within-day and between-day reliability. Construct validity will be evaluated using the Timed Up and Go Test, Figure-of-Eight Walking Test, Berg Balance Scale, and Falls Efficacy Scale-International. The study will also explore the ability of the Groningen Meander Walking Test to discriminate between participants with low and increased fall risk according to the Berg Balance Scale.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

This observational cross-sectional study will evaluate the reliability and validity of the Groningen Meander Walking Test in older adults with self-reported balance problems and/or a history of falls. Participants aged 65 years or older will be recruited from the Orthopedics and Traumatology outpatient clinic of Ordu University Training and Research Hospital.

The Groningen Meander Walking Test will be administered in two assessment sessions to examine within-day and between-day test-retest reliability. Completion time and overstep score will be recorded. Construct validity will be assessed by comparing Groningen Meander Walking Test outcomes with established clinical measures of functional mobility, curved walking performance, balance, and concern about falling.

The study aims to determine whether the Groningen Meander Walking Test is a clinically useful assessment tool for advanced walking ability in older adults with balance problems and/or fall history.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

71

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adults aged 65 years or older with self-reported balance problems and/or a history of falls within the previous 12 months will be recruited from the Orthopedics and Traumatology outpatient clinic of Ordu University Training and Research Hospital. Eligible participants will be individuals who can walk independently with or without a single walking aid and who are able to complete the clinical walking and balance assessments.

La description

Inclusion Criteria:

Aged 65 years or older Self-reported balance problems during activities of daily living and/or a history of at least one fall within the previous 12 months Able to walk independently with or without a single walking aid Able to understand and follow verbal instructions Willing to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

Presence of neurological, vestibular, visual, orthopedic, systemic, or medical conditions that may substantially affect gait or balance Acute lower-extremity injury or recent lower-extremity surgery Severe pain preventing completion of the walking or balance tests Cognitive impairment that may limit the ability to understand or follow test instructions Inability to walk independently without personal assistance Use of a rollator

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Older Adults With Balance Problems
Participants aged 65 years or older with self-reported balance problems and/or a history of falls within the previous 12 months will undergo clinical assessments, including the Groningen Meander Walking Test, Timed Up and Go Test, Figure-of-Eight Walking Test, Berg Balance Scale, and Falls Efficacy Scale-International. No intervention will be administered.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Groningen Meander Walking Test Completion Time
Délai: Baseline and 3 to 7 days after baseline
Completion time of the Groningen Meander Walking Test will be recorded in seconds. The mean of the start-to-end and end-to-start completion times will be used as the Groningen Meander Walking Test completion time. A longer completion time indicates poorer advanced walking performance.
Baseline and 3 to 7 days after baseline

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Groningen Meander Walking Test Overstep Score
Délai: Baseline and 3 to 7 days after baseline
The number of times the participant's foot completely lands outside the marked pathway will be recorded. Oversteps from the start-to-end and end-to-start directions will be summed. A higher score indicates poorer stepping accuracy.
Baseline and 3 to 7 days after baseline
Timed Up and Go Test Completion Time
Délai: Baseline
Functional mobility will be assessed using the Timed Up and Go Test. The time required to stand from a chair, walk 3 meters, turn, return to the chair, and sit down will be recorded in seconds. A longer time indicates poorer functional mobility.
Baseline
Figure-of-Eight Walking Test Completion Time
Délai: Baseline
Curved walking performance will be assessed using the Figure-of-Eight Walking Test. Completion time will be recorded in seconds, and a longer time indicates poorer advanced walking performance.
Baseline
Berg Balance Scale Score
Délai: Baseline
Functional balance will be assessed using the Berg Balance Scale. Total scores range from 0 to 56, with higher scores indicating better balance performance and lower fall risk.
Baseline
Falls Efficacy Scale-International Score
Délai: Baseline
Concern about falling during daily activities will be assessed using the Falls Efficacy Scale-International. Total scores range from 16 to 64, with higher scores indicating greater concern about falling.
Baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: ELİF A POLAT, Assoc.Prof., Ordu university

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juillet 2026

Achèvement primaire (Réel)

30 août 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

7 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2026

Première publication (Réel)

9 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ODU-SBFTR-AYGUNPOLAT-007

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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