- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07692373
Groningen Meander Walking Test in Older Adults With Balance Problems (GMWT-OA)
Test-Retest Reliability and Construct Validity of the Groningen Meander Walking Test in Older Adults With Self-Reported Balance Problems and/or a History of Falls
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
This observational cross-sectional study will evaluate the reliability and validity of the Groningen Meander Walking Test in older adults with self-reported balance problems and/or a history of falls. Participants aged 65 years or older will be recruited from the Orthopedics and Traumatology outpatient clinic of Ordu University Training and Research Hospital.
The Groningen Meander Walking Test will be administered in two assessment sessions to examine within-day and between-day test-retest reliability. Completion time and overstep score will be recorded. Construct validity will be assessed by comparing Groningen Meander Walking Test outcomes with established clinical measures of functional mobility, curved walking performance, balance, and concern about falling.
The study aims to determine whether the Groningen Meander Walking Test is a clinically useful assessment tool for advanced walking ability in older adults with balance problems and/or fall history.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: ELİF A POLAT, PhD
- Numer telefonu: 6401 04522265248
- E-mail: fzteapolat@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
Aged 65 years or older Self-reported balance problems during activities of daily living and/or a history of at least one fall within the previous 12 months Able to walk independently with or without a single walking aid Able to understand and follow verbal instructions Willing to provide written informed consent
Exclusion Criteria:
Presence of neurological, vestibular, visual, orthopedic, systemic, or medical conditions that may substantially affect gait or balance Acute lower-extremity injury or recent lower-extremity surgery Severe pain preventing completion of the walking or balance tests Cognitive impairment that may limit the ability to understand or follow test instructions Inability to walk independently without personal assistance Use of a rollator
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Older Adults With Balance Problems
Participants aged 65 years or older with self-reported balance problems and/or a history of falls within the previous 12 months will undergo clinical assessments, including the Groningen Meander Walking Test, Timed Up and Go Test, Figure-of-Eight Walking Test, Berg Balance Scale, and Falls Efficacy Scale-International.
No intervention will be administered.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Groningen Meander Walking Test Completion Time
Ramy czasowe: Baseline and 3 to 7 days after baseline
|
Completion time of the Groningen Meander Walking Test will be recorded in seconds.
The mean of the start-to-end and end-to-start completion times will be used as the Groningen Meander Walking Test completion time.
A longer completion time indicates poorer advanced walking performance.
|
Baseline and 3 to 7 days after baseline
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Groningen Meander Walking Test Overstep Score
Ramy czasowe: Baseline and 3 to 7 days after baseline
|
The number of times the participant's foot completely lands outside the marked pathway will be recorded.
Oversteps from the start-to-end and end-to-start directions will be summed.
A higher score indicates poorer stepping accuracy.
|
Baseline and 3 to 7 days after baseline
|
|
Timed Up and Go Test Completion Time
Ramy czasowe: Baseline
|
Functional mobility will be assessed using the Timed Up and Go Test.
The time required to stand from a chair, walk 3 meters, turn, return to the chair, and sit down will be recorded in seconds.
A longer time indicates poorer functional mobility.
|
Baseline
|
|
Figure-of-Eight Walking Test Completion Time
Ramy czasowe: Baseline
|
Curved walking performance will be assessed using the Figure-of-Eight Walking Test.
Completion time will be recorded in seconds, and a longer time indicates poorer advanced walking performance.
|
Baseline
|
|
Berg Balance Scale Score
Ramy czasowe: Baseline
|
Functional balance will be assessed using the Berg Balance Scale.
Total scores range from 0 to 56, with higher scores indicating better balance performance and lower fall risk.
|
Baseline
|
|
Falls Efficacy Scale-International Score
Ramy czasowe: Baseline
|
Concern about falling during daily activities will be assessed using the Falls Efficacy Scale-International.
Total scores range from 16 to 64, with higher scores indicating greater concern about falling.
|
Baseline
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: ELİF A POLAT, Assoc.Prof., Ordu University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- ODU-SBFTR-AYGUNPOLAT-007
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .