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Groningen Meander Walking Test in Older Adults With Balance Problems (GMWT-OA)

3 luglio 2026 aggiornato da: Elif AYGUN POLAT, Ordu University

Test-Retest Reliability and Construct Validity of the Groningen Meander Walking Test in Older Adults With Self-Reported Balance Problems and/or a History of Falls

This observational cross-sectional psychometric study aims to examine the test-retest reliability and construct validity of the Groningen Meander Walking Test in older adults with self-reported balance problems and/or a history of falls. Participants aged 65 years or older will be recruited from the Orthopedics and Traumatology outpatient clinic of Ordu University Training and Research Hospital. The Groningen Meander Walking Test will be performed twice during the first session and repeated in a second session to assess within-day and between-day reliability. Construct validity will be evaluated using the Timed Up and Go Test, Figure-of-Eight Walking Test, Berg Balance Scale, and Falls Efficacy Scale-International. The study will also explore the ability of the Groningen Meander Walking Test to discriminate between participants with low and increased fall risk according to the Berg Balance Scale.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

This observational cross-sectional study will evaluate the reliability and validity of the Groningen Meander Walking Test in older adults with self-reported balance problems and/or a history of falls. Participants aged 65 years or older will be recruited from the Orthopedics and Traumatology outpatient clinic of Ordu University Training and Research Hospital.

The Groningen Meander Walking Test will be administered in two assessment sessions to examine within-day and between-day test-retest reliability. Completion time and overstep score will be recorded. Construct validity will be assessed by comparing Groningen Meander Walking Test outcomes with established clinical measures of functional mobility, curved walking performance, balance, and concern about falling.

The study aims to determine whether the Groningen Meander Walking Test is a clinically useful assessment tool for advanced walking ability in older adults with balance problems and/or fall history.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

70

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adults aged 65 years or older with self-reported balance problems and/or a history of falls within the previous 12 months will be recruited from the Orthopedics and Traumatology outpatient clinic of Ordu University Training and Research Hospital. Eligible participants will be individuals who can walk independently with or without a single walking aid and who are able to complete the clinical walking and balance assessments.

Descrizione

Inclusion Criteria:

Aged 65 years or older Self-reported balance problems during activities of daily living and/or a history of at least one fall within the previous 12 months Able to walk independently with or without a single walking aid Able to understand and follow verbal instructions Willing to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

Presence of neurological, vestibular, visual, orthopedic, systemic, or medical conditions that may substantially affect gait or balance Acute lower-extremity injury or recent lower-extremity surgery Severe pain preventing completion of the walking or balance tests Cognitive impairment that may limit the ability to understand or follow test instructions Inability to walk independently without personal assistance Use of a rollator

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Older Adults With Balance Problems
Participants aged 65 years or older with self-reported balance problems and/or a history of falls within the previous 12 months will undergo clinical assessments, including the Groningen Meander Walking Test, Timed Up and Go Test, Figure-of-Eight Walking Test, Berg Balance Scale, and Falls Efficacy Scale-International. No intervention will be administered.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Groningen Meander Walking Test Completion Time
Lasso di tempo: Day 0 and 3-7 days after baseline
Completion time of the Groningen Meander Walking Test will be recorded in seconds. The mean of the start-to-end and end-to-start completion times will be used as the GMWT completion time. A longer completion time indicates poorer advanced walking performance.
Day 0 and 3-7 days after baseline

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Groningen Meander Walking Test Overstep Score
Lasso di tempo: Day 0 and 3-7 days after baseline
The number of times the participant's foot completely lands outside the marked pathway will be recorded. Oversteps from the start-to-end and end-to-start directions will be summed. A higher score indicates poorer stepping accuracy.
Day 0 and 3-7 days after baseline
Timed Up and Go Test Completion Time
Lasso di tempo: Day 0
Functional mobility will be assessed using the Timed Up and Go Test. The time required to stand from a chair, walk 3 meters, turn, return to the chair, and sit down will be recorded in seconds. A longer time indicates poorer functional mobility.
Day 0
Figure-of-Eight Walking Test Completion Time
Lasso di tempo: Day 0
Curved walking performance will be assessed using the Figure-of-Eight Walking Test. Completion time will be recorded in seconds, and a longer time indicates poorer advanced walking performance.
Day 0
Berg Balance Scale Score
Lasso di tempo: Day 0
Functional balance will be assessed using the Berg Balance Scale. Total scores range from 0 to 56, with higher scores indicating better balance performance and lower fall risk.
Day 0
Falls Efficacy Scale-International Score
Lasso di tempo: Day 0
Concern about falling during daily activities will be assessed using the Falls Efficacy Scale-International. Total scores range from 16 to 64, with higher scores indicating greater concern about falling.
Day 0

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: ELİF A POLAT, Assoc.Prof., Ordu University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

15 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

9 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ODU-SBFTR-AYGUNPOLAT-007

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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