Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Groningen Meander Walking Test in Older Adults With Balance Problems (GMWT-OA)

11 september 2026 bijgewerkt door: Elif AYGUN POLAT, Ordu University

Test-Retest Reliability and Construct Validity of the Groningen Meander Walking Test in Older Adults With Self-Reported Balance Problems and/or a History of Falls

This observational cross-sectional psychometric study aims to examine the test-retest reliability and construct validity of the Groningen Meander Walking Test in older adults with self-reported balance problems and/or a history of falls. Participants aged 65 years or older will be recruited from the Orthopedics and Traumatology outpatient clinic of Ordu University Training and Research Hospital. The Groningen Meander Walking Test will be performed twice during the first session and repeated in a second session to assess within-day and between-day reliability. Construct validity will be evaluated using the Timed Up and Go Test, Figure-of-Eight Walking Test, Berg Balance Scale, and Falls Efficacy Scale-International. The study will also explore the ability of the Groningen Meander Walking Test to discriminate between participants with low and increased fall risk according to the Berg Balance Scale.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

This observational cross-sectional study will evaluate the reliability and validity of the Groningen Meander Walking Test in older adults with self-reported balance problems and/or a history of falls. Participants aged 65 years or older will be recruited from the Orthopedics and Traumatology outpatient clinic of Ordu University Training and Research Hospital.

The Groningen Meander Walking Test will be administered in two assessment sessions to examine within-day and between-day test-retest reliability. Completion time and overstep score will be recorded. Construct validity will be assessed by comparing Groningen Meander Walking Test outcomes with established clinical measures of functional mobility, curved walking performance, balance, and concern about falling.

The study aims to determine whether the Groningen Meander Walking Test is a clinically useful assessment tool for advanced walking ability in older adults with balance problems and/or fall history.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

71

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Adults aged 65 years or older with self-reported balance problems and/or a history of falls within the previous 12 months will be recruited from the Orthopedics and Traumatology outpatient clinic of Ordu University Training and Research Hospital. Eligible participants will be individuals who can walk independently with or without a single walking aid and who are able to complete the clinical walking and balance assessments.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Aged 65 years or older Self-reported balance problems during activities of daily living and/or a history of at least one fall within the previous 12 months Able to walk independently with or without a single walking aid Able to understand and follow verbal instructions Willing to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

Presence of neurological, vestibular, visual, orthopedic, systemic, or medical conditions that may substantially affect gait or balance Acute lower-extremity injury or recent lower-extremity surgery Severe pain preventing completion of the walking or balance tests Cognitive impairment that may limit the ability to understand or follow test instructions Inability to walk independently without personal assistance Use of a rollator

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Older Adults With Balance Problems
Participants aged 65 years or older with self-reported balance problems and/or a history of falls within the previous 12 months will undergo clinical assessments, including the Groningen Meander Walking Test, Timed Up and Go Test, Figure-of-Eight Walking Test, Berg Balance Scale, and Falls Efficacy Scale-International. No intervention will be administered.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Groningen Meander Walking Test Completion Time
Tijdsspanne: Baseline and 3 to 7 days after baseline
Completion time of the Groningen Meander Walking Test will be recorded in seconds. The mean of the start-to-end and end-to-start completion times will be used as the Groningen Meander Walking Test completion time. A longer completion time indicates poorer advanced walking performance.
Baseline and 3 to 7 days after baseline

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Groningen Meander Walking Test Overstep Score
Tijdsspanne: Baseline and 3 to 7 days after baseline
The number of times the participant's foot completely lands outside the marked pathway will be recorded. Oversteps from the start-to-end and end-to-start directions will be summed. A higher score indicates poorer stepping accuracy.
Baseline and 3 to 7 days after baseline
Timed Up and Go Test Completion Time
Tijdsspanne: Baseline
Functional mobility will be assessed using the Timed Up and Go Test. The time required to stand from a chair, walk 3 meters, turn, return to the chair, and sit down will be recorded in seconds. A longer time indicates poorer functional mobility.
Baseline
Figure-of-Eight Walking Test Completion Time
Tijdsspanne: Baseline
Curved walking performance will be assessed using the Figure-of-Eight Walking Test. Completion time will be recorded in seconds, and a longer time indicates poorer advanced walking performance.
Baseline
Berg Balance Scale Score
Tijdsspanne: Baseline
Functional balance will be assessed using the Berg Balance Scale. Total scores range from 0 to 56, with higher scores indicating better balance performance and lower fall risk.
Baseline
Falls Efficacy Scale-International Score
Tijdsspanne: Baseline
Concern about falling during daily activities will be assessed using the Falls Efficacy Scale-International. Total scores range from 16 to 64, with higher scores indicating greater concern about falling.
Baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: ELİF A POLAT, Assoc.Prof., Ordu university

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juli 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 augustus 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

7 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ODU-SBFTR-AYGUNPOLAT-007

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren