- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07692373
Groningen Meander Walking Test in Older Adults With Balance Problems (GMWT-OA)
Test-Retest Reliability and Construct Validity of the Groningen Meander Walking Test in Older Adults With Self-Reported Balance Problems and/or a History of Falls
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
This observational cross-sectional study will evaluate the reliability and validity of the Groningen Meander Walking Test in older adults with self-reported balance problems and/or a history of falls. Participants aged 65 years or older will be recruited from the Orthopedics and Traumatology outpatient clinic of Ordu University Training and Research Hospital.
The Groningen Meander Walking Test will be administered in two assessment sessions to examine within-day and between-day test-retest reliability. Completion time and overstep score will be recorded. Construct validity will be assessed by comparing Groningen Meander Walking Test outcomes with established clinical measures of functional mobility, curved walking performance, balance, and concern about falling.
The study aims to determine whether the Groningen Meander Walking Test is a clinically useful assessment tool for advanced walking ability in older adults with balance problems and/or fall history.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ordu
-
Altinordu, Ordu, Турция (Туркие), 52200
- Ordu university
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
Aged 65 years or older Self-reported balance problems during activities of daily living and/or a history of at least one fall within the previous 12 months Able to walk independently with or without a single walking aid Able to understand and follow verbal instructions Willing to provide written informed consent
Exclusion Criteria:
Presence of neurological, vestibular, visual, orthopedic, systemic, or medical conditions that may substantially affect gait or balance Acute lower-extremity injury or recent lower-extremity surgery Severe pain preventing completion of the walking or balance tests Cognitive impairment that may limit the ability to understand or follow test instructions Inability to walk independently without personal assistance Use of a rollator
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Older Adults With Balance Problems
Participants aged 65 years or older with self-reported balance problems and/or a history of falls within the previous 12 months will undergo clinical assessments, including the Groningen Meander Walking Test, Timed Up and Go Test, Figure-of-Eight Walking Test, Berg Balance Scale, and Falls Efficacy Scale-International.
No intervention will be administered.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Groningen Meander Walking Test Completion Time
Временное ограничение: Baseline and 3 to 7 days after baseline
|
Completion time of the Groningen Meander Walking Test will be recorded in seconds.
The mean of the start-to-end and end-to-start completion times will be used as the Groningen Meander Walking Test completion time.
A longer completion time indicates poorer advanced walking performance.
|
Baseline and 3 to 7 days after baseline
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Groningen Meander Walking Test Overstep Score
Временное ограничение: Baseline and 3 to 7 days after baseline
|
The number of times the participant's foot completely lands outside the marked pathway will be recorded.
Oversteps from the start-to-end and end-to-start directions will be summed.
A higher score indicates poorer stepping accuracy.
|
Baseline and 3 to 7 days after baseline
|
|
Timed Up and Go Test Completion Time
Временное ограничение: Baseline
|
Functional mobility will be assessed using the Timed Up and Go Test.
The time required to stand from a chair, walk 3 meters, turn, return to the chair, and sit down will be recorded in seconds.
A longer time indicates poorer functional mobility.
|
Baseline
|
|
Figure-of-Eight Walking Test Completion Time
Временное ограничение: Baseline
|
Curved walking performance will be assessed using the Figure-of-Eight Walking Test.
Completion time will be recorded in seconds, and a longer time indicates poorer advanced walking performance.
|
Baseline
|
|
Berg Balance Scale Score
Временное ограничение: Baseline
|
Functional balance will be assessed using the Berg Balance Scale.
Total scores range from 0 to 56, with higher scores indicating better balance performance and lower fall risk.
|
Baseline
|
|
Falls Efficacy Scale-International Score
Временное ограничение: Baseline
|
Concern about falling during daily activities will be assessed using the Falls Efficacy Scale-International.
Total scores range from 16 to 64, with higher scores indicating greater concern about falling.
|
Baseline
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: ELİF A POLAT, Assoc.Prof., Ordu university
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- ODU-SBFTR-AYGUNPOLAT-007
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .