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Role of Endoscopic Third Ventriculostomy Imanagement of Hydrocephalus in Pediatric Age Group; Clinical and Surgical Outcome

9 juillet 2026 mis à jour par: Ahmed Ismael Marzouk, Sohag University

Role of Endoscopic Third Ventriculostomy in Management of Hydrocephalus in Pediatric Age Group; Clinical and Surgical Outcome

Endoscopic third ventriculostomy in cases of hydrocephalus provide less invasive and safe technique than ventriculoperitoneal Shunt also decrease complications of ventriculoperitoneal Shunt

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Endoscopic third ventriculostomy (ETV) is a minimally invasive neurosurgical procedure used to treat obstructive hydrocephalus in children. By creating an opening in the floor of the third ventricle, the surgeon establishes a new pathway for cerebrospinal fluid (CSF) to bypass the blockage and drain naturally, potentially eliminating the need for a traditional brain shunt.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Sohag, Egypte
        • Sohag University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • cases hydrocephalus diagnosed by CT or MRI.in pediatric age group up to 18 years
  • Both sex (males and females) will be included.

Exclusion Criteria:

  • cases with hydrocephalus associated with csf infection or hemorrhage
  • Previously operated VP shunt or ETV .
  • Mult cystic hydrocephalus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Hydrocephalus in pediatric age group
Endoscopic third ventriculostomy in cases with hydrocephalus in pediatric age group
Procédure: Fenestration of the floor of the third ventricle
Endoscopic third ventriculostomy of the third ventricle of the brain
Procédure: Endoscopic third ventriculostomy of the brain third ventricle
Surgeons insert a rigid endoscope through a small burr hole in the skull into the ventricular system. They use a catheter or laser to puncture a tiny, precise opening in the floor of the third ventricle
Procédure: Endoscopic third ventriculostomy
Surgeons insert a rigid endoscope through a small burr hole in the skull into the ventricular system. They use a catheter or laser to puncture a tiny, precise opening in the floor of the third ventricle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changes in manifestation according to ETVSS endoscopic third ventriculostomy success score with assement of level of consciousness degree of papiledema and severity of headache
Délai: 6 month
ETVSS ETV success score is predictive tool used to estimate ETV success based on factors like age etiology previous shunt other pathologies The score is expressed as a number from 0 to 90 with assement of level of consciousness degree of papiledema and severity of headache Score 70 indicate an estimated 70 % chance of success
6 month

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sohag University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

12 juillet 2026

Achèvement primaire (Estimé)

14 août 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

24 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juillet 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2026

Première publication (Réel)

10 juillet 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ETV in pediatric age group
  • Soh-Med-26-6-17MS (Identificateur de registre: Ahmed Ismael Marzouk)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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