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Role of Endoscopic Third Ventriculostomy Imanagement of Hydrocephalus in Pediatric Age Group; Clinical and Surgical Outcome

9 luglio 2026 aggiornato da: Ahmed Ismael Marzouk, Sohag University

Role of Endoscopic Third Ventriculostomy in Management of Hydrocephalus in Pediatric Age Group; Clinical and Surgical Outcome

Endoscopic third ventriculostomy in cases of hydrocephalus provide less invasive and safe technique than ventriculoperitoneal Shunt also decrease complications of ventriculoperitoneal Shunt

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Endoscopic third ventriculostomy (ETV) is a minimally invasive neurosurgical procedure used to treat obstructive hydrocephalus in children. By creating an opening in the floor of the third ventricle, the surgeon establishes a new pathway for cerebrospinal fluid (CSF) to bypass the blockage and drain naturally, potentially eliminating the need for a traditional brain shunt.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Sohag, Egitto
        • Sohag University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • cases hydrocephalus diagnosed by CT or MRI.in pediatric age group up to 18 years
  • Both sex (males and females) will be included.

Exclusion Criteria:

  • cases with hydrocephalus associated with csf infection or hemorrhage
  • Previously operated VP shunt or ETV .
  • Mult cystic hydrocephalus

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Hydrocephalus in pediatric age group
Endoscopic third ventriculostomy in cases with hydrocephalus in pediatric age group
Procedura: Fenestration of the floor of the third ventricle
Endoscopic third ventriculostomy of the third ventricle of the brain
Procedura: Endoscopic third ventriculostomy of the brain third ventricle
Surgeons insert a rigid endoscope through a small burr hole in the skull into the ventricular system. They use a catheter or laser to puncture a tiny, precise opening in the floor of the third ventricle
Procedura: Endoscopic third ventriculostomy
Surgeons insert a rigid endoscope through a small burr hole in the skull into the ventricular system. They use a catheter or laser to puncture a tiny, precise opening in the floor of the third ventricle

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Changes in manifestation according to ETVSS endoscopic third ventriculostomy success score with assement of level of consciousness degree of papiledema and severity of headache
Lasso di tempo: 6 month
ETVSS ETV success score is predictive tool used to estimate ETV success based on factors like age etiology previous shunt other pathologies The score is expressed as a number from 0 to 90 with assement of level of consciousness degree of papiledema and severity of headache Score 70 indicate an estimated 70 % chance of success
6 month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

12 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

14 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

24 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

10 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ETV in pediatric age group
  • Soh-Med-26-6-17MS (Identificatore di registro: Ahmed Ismael Marzouk)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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