- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07694518
Role of Endoscopic Third Ventriculostomy Imanagement of Hydrocephalus in Pediatric Age Group; Clinical and Surgical Outcome
9 de julio de 2026 actualizado por: Ahmed Ismael Marzouk, Sohag University
Role of Endoscopic Third Ventriculostomy in Management of Hydrocephalus in Pediatric Age Group; Clinical and Surgical Outcome
Endoscopic third ventriculostomy in cases of hydrocephalus provide less invasive and safe technique than ventriculoperitoneal Shunt also decrease complications of ventriculoperitoneal Shunt
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
Endoscopic third ventriculostomy (ETV) is a minimally invasive neurosurgical procedure used to treat obstructive hydrocephalus in children.
By creating an opening in the floor of the third ventricle, the surgeon establishes a new pathway for cerebrospinal fluid (CSF) to bypass the blockage and drain naturally, potentially eliminating the need for a traditional brain shunt.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ahmed Esmael Marzouk, Resident
- Número de teléfono: 201004213207 201156294688
- Correo electrónico: ahmed.esmael@med.sohag.edu.eg
Ubicaciones de estudio
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-
Sohag, Egipto
- Sohag University
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Contacto:
- Sohag University Sohag University, Master
- Número de teléfono: 0934602963
- Correo electrónico: Portal@med.sohag.edu.eg
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- cases hydrocephalus diagnosed by CT or MRI.in pediatric age group up to 18 years
- Both sex (males and females) will be included.
Exclusion Criteria:
- cases with hydrocephalus associated with csf infection or hemorrhage
- Previously operated VP shunt or ETV .
- Mult cystic hydrocephalus
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Hydrocephalus in pediatric age group
Endoscopic third ventriculostomy in cases with hydrocephalus in pediatric age group
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Endoscopic third ventriculostomy of the third ventricle of the brain
Surgeons insert a rigid endoscope through a small burr hole in the skull into the ventricular system.
They use a catheter or laser to puncture a tiny, precise opening in the floor of the third ventricle
Surgeons insert a rigid endoscope through a small burr hole in the skull into the ventricular system.
They use a catheter or laser to puncture a tiny, precise opening in the floor of the third ventricle
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Changes in manifestation according to ETVSS endoscopic third ventriculostomy success score with assement of level of consciousness degree of papiledema and severity of headache
Periodo de tiempo: 6 month
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ETVSS ETV success score is predictive tool used to estimate ETV success based on factors like age etiology previous shunt other pathologies The score is expressed as a number from 0 to 90 with assement of level of consciousness degree of papiledema and severity of headache Score 70 indicate an estimated 70 % chance of success
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6 month
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
12 de julio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
14 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
24 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de julio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
10 de julio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ETV in pediatric age group
- Soh-Med-26-6-17MS (Identificador de registro: Ahmed Ismael Marzouk)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .