Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Role of Endoscopic Third Ventriculostomy Imanagement of Hydrocephalus in Pediatric Age Group; Clinical and Surgical Outcome

9 juli 2026 bijgewerkt door: Ahmed Ismael Marzouk, Sohag University

Role of Endoscopic Third Ventriculostomy in Management of Hydrocephalus in Pediatric Age Group; Clinical and Surgical Outcome

Endoscopic third ventriculostomy in cases of hydrocephalus provide less invasive and safe technique than ventriculoperitoneal Shunt also decrease complications of ventriculoperitoneal Shunt

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Endoscopic third ventriculostomy (ETV) is a minimally invasive neurosurgical procedure used to treat obstructive hydrocephalus in children. By creating an opening in the floor of the third ventricle, the surgeon establishes a new pathway for cerebrospinal fluid (CSF) to bypass the blockage and drain naturally, potentially eliminating the need for a traditional brain shunt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Egypte
      • Sohag, Egypte
        • Sohag University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • cases hydrocephalus diagnosed by CT or MRI.in pediatric age group up to 18 years
  • Both sex (males and females) will be included.

Exclusion Criteria:

  • cases with hydrocephalus associated with csf infection or hemorrhage
  • Previously operated VP shunt or ETV .
  • Mult cystic hydrocephalus

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Hydrocephalus in pediatric age group
Endoscopic third ventriculostomy in cases with hydrocephalus in pediatric age group
Procedure: Fenestration of the floor of the third ventricle
Endoscopic third ventriculostomy of the third ventricle of the brain
Procedure: Endoscopic third ventriculostomy of the brain third ventricle
Surgeons insert a rigid endoscope through a small burr hole in the skull into the ventricular system. They use a catheter or laser to puncture a tiny, precise opening in the floor of the third ventricle
Procedure: Endoscopic third ventriculostomy
Surgeons insert a rigid endoscope through a small burr hole in the skull into the ventricular system. They use a catheter or laser to puncture a tiny, precise opening in the floor of the third ventricle

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Changes in manifestation according to ETVSS endoscopic third ventriculostomy success score with assement of level of consciousness degree of papiledema and severity of headache
Tijdsspanne: 6 month
ETVSS ETV success score is predictive tool used to estimate ETV success based on factors like age etiology previous shunt other pathologies The score is expressed as a number from 0 to 90 with assement of level of consciousness degree of papiledema and severity of headache Score 70 indicate an estimated 70 % chance of success
6 month

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

12 juli 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

14 augustus 2026

Studie voltooiing (Geschat)

24 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ETV in pediatric age group
  • Soh-Med-26-6-17MS (Register-ID: Ahmed Ismael Marzouk)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren