Adropin Levels in Periodontal Disease
6 juillet 2026 mis à jour par: Zeynep Pınar Yucel, Giresun University
Adropin Levels in GCF and Serum of Periodontitis Patients
This study aimed to evaluate gingival crevicular fluid (GCF) and serum levels of Adropin and tumor necrosis factor (TNF)-alfa in patients with periodontitis before and after non-surgical periodontal therapy.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Thirty periodontitis and thirty periodontally healthy individuals were enrolled in the study.
Clinical periodontal measurements were recorded; periodontitis patients received non-surgical periodontal treatment, and GCF and serum samples were collected at baseline and at 6 weeks after treatment.
Adropin and TNF-alfa were determined by ELISA.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Giresun, Turquie (Türkiye)
- Giresun University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Criteria for healthy control group: BOP < 10% and PD ≤ 3 mm without clinical attachment loss or radiographic sign of alveolar bone destruction.
Criteria for periodontitis group: interdental CAL ≥ 5 mm at least 2 non-adjacent teeth, PD ≥ 6 mm and radiographic bone loss extending to the mid-third of the root or beyond.
La description
Inclusion Criteria:
- having at least 20 natural teeth, excluding third molars
- having no systemic disease
- non-smokers
- Diagnosed with periodontally health and periodontitis patients
Exclusion Criteria:
- having any systemic diseases
- smoking
- current pregnancy or lactation
- a history of periodontal treatment in the past 6 months
- using antibiotic, anti-inflammatory drugs or any other drugs within the past 6 months.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Group 1: Periodontally healthy individuals
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Group 2: Periodontitis patients
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Nonsurgical periodontal therapy includes oral hygiene education and scaling and root planning approaches to eliminate microbial dental biofilm that is the primary etiology of periodontal diseases.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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1. Adropin levels
Délai: Baseline and at 6 weeks after therapy
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Changes in Adropin levels before and after periodontal therapy
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Baseline and at 6 weeks after therapy
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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TNF-alfa levels
Délai: baseline and at 6 weeks after therapy
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Changes in TNF-alfa levels before and after periodontal therapy
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baseline and at 6 weeks after therapy
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 avril 2018
Achèvement primaire (Réel)
2 septembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
6 novembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 juillet 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 juillet 2026
Première publication (Réel)
10 juillet 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 juillet 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KAEK-37
- SAĞ-BAP-A-150219-33 (Autre subvention/numéro de financement: Giresun University Scientific Research Projects Coordination Unit)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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