Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Adropin Levels in Periodontal Disease

6. juli 2026 opdateret af: Zeynep Pınar Yucel, Giresun University

Adropin Levels in GCF and Serum of Periodontitis Patients

This study aimed to evaluate gingival crevicular fluid (GCF) and serum levels of Adropin and tumor necrosis factor (TNF)-alfa in patients with periodontitis before and after non-surgical periodontal therapy.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Thirty periodontitis and thirty periodontally healthy individuals were enrolled in the study. Clinical periodontal measurements were recorded; periodontitis patients received non-surgical periodontal treatment, and GCF and serum samples were collected at baseline and at 6 weeks after treatment. Adropin and TNF-alfa were determined by ELISA.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Criteria for healthy control group: BOP < 10% and PD ≤ 3 mm without clinical attachment loss or radiographic sign of alveolar bone destruction.

Criteria for periodontitis group: interdental CAL ≥ 5 mm at least 2 non-adjacent teeth, PD ≥ 6 mm and radiographic bone loss extending to the mid-third of the root or beyond.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • having at least 20 natural teeth, excluding third molars
  • having no systemic disease
  • non-smokers
  • Diagnosed with periodontally health and periodontitis patients

Exclusion Criteria:

  • having any systemic diseases
  • smoking
  • current pregnancy or lactation
  • a history of periodontal treatment in the past 6 months
  • using antibiotic, anti-inflammatory drugs or any other drugs within the past 6 months.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Group 1: Periodontally healthy individuals
Group 2: Periodontitis patients
Procedure: Nonsurgical periodontal therapy
Nonsurgical periodontal therapy includes oral hygiene education and scaling and root planning approaches to eliminate microbial dental biofilm that is the primary etiology of periodontal diseases.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1. Adropin levels
Tidsramme: Baseline and at 6 weeks after therapy
Changes in Adropin levels before and after periodontal therapy
Baseline and at 6 weeks after therapy

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
TNF-alfa levels
Tidsramme: baseline and at 6 weeks after therapy
Changes in TNF-alfa levels before and after periodontal therapy
baseline and at 6 weeks after therapy

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Giresun University

Samarbejdspartnere

Aydin Adnan Menderes University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. april 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. september 2020

Studieafslutning (Faktiske)

6. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juli 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juli 2026

Først opslået (Faktiske)

10. juli 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juli 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KAEK-37
  • SAĞ-BAP-A-150219-33 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Giresun University Scientific Research Projects Coordination Unit)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Paradentose

Kliniske forsøg med Nonsurgical periodontal therapy

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner