Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Adropin Levels in Periodontal Disease

6 juli 2026 bijgewerkt door: Zeynep Pınar Yucel, Giresun University

Adropin Levels in GCF and Serum of Periodontitis Patients

This study aimed to evaluate gingival crevicular fluid (GCF) and serum levels of Adropin and tumor necrosis factor (TNF)-alfa in patients with periodontitis before and after non-surgical periodontal therapy.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Thirty periodontitis and thirty periodontally healthy individuals were enrolled in the study. Clinical periodontal measurements were recorded; periodontitis patients received non-surgical periodontal treatment, and GCF and serum samples were collected at baseline and at 6 weeks after treatment. Adropin and TNF-alfa were determined by ELISA.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Criteria for healthy control group: BOP < 10% and PD ≤ 3 mm without clinical attachment loss or radiographic sign of alveolar bone destruction.

Criteria for periodontitis group: interdental CAL ≥ 5 mm at least 2 non-adjacent teeth, PD ≥ 6 mm and radiographic bone loss extending to the mid-third of the root or beyond.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • having at least 20 natural teeth, excluding third molars
  • having no systemic disease
  • non-smokers
  • Diagnosed with periodontally health and periodontitis patients

Exclusion Criteria:

  • having any systemic diseases
  • smoking
  • current pregnancy or lactation
  • a history of periodontal treatment in the past 6 months
  • using antibiotic, anti-inflammatory drugs or any other drugs within the past 6 months.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Group 1: Periodontally healthy individuals
Group 2: Periodontitis patients
Procedure: Nonsurgical periodontal therapy
Nonsurgical periodontal therapy includes oral hygiene education and scaling and root planning approaches to eliminate microbial dental biofilm that is the primary etiology of periodontal diseases.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
1. Adropin levels
Tijdsspanne: Baseline and at 6 weeks after therapy
Changes in Adropin levels before and after periodontal therapy
Baseline and at 6 weeks after therapy

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
TNF-alfa levels
Tijdsspanne: baseline and at 6 weeks after therapy
Changes in TNF-alfa levels before and after periodontal therapy
baseline and at 6 weeks after therapy

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Giresun University

Medewerkers

Aydin Adnan Menderes University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 april 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 september 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

6 november 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KAEK-37
  • SAĞ-BAP-A-150219-33 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Giresun University Scientific Research Projects Coordination Unit)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren